calcium lactate pentahydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: calcium lactate pentahydrate
• 英文别名: calcium;2-hydroxypropanoate;hydrate
• 化学式: 2C₃H₅O₃*Ca*5H₂O
• 分子量: 308.296
• InChiKey: FDCKQJXYCCFYBJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.09
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calcium lactate pentahydrate 生成 溶剂黄146
  参考文献：
  名称：

  Stiles; Peterson; Fred, Journal of Biological Chemistry, 1925, vol. 64, p. 644,650

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 calcium lactate pentahydrate
  参考文献：
  名称：

  DE346521

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel and easy access to highly luminescent Eu and Tb doped ultra-small CaF₂, SrF₂ and BaF₂ nanoparticles – structure and luminescence
  作者：Benjamin Ritter、Philipp Haida、Friedrich Fink、Thoralf Krahl、Kornelia Gawlitza、Knut Rurack、Gudrun Scholz、Erhard Kemnitz

  DOI：10.1039/c6dt04711d

  日期：——

  temperature to transparent sols of nanoscopic Eu3+ and Tb3+ doped CaF2, SrF2 and BaF2 particles via the fluorolytic sol–gel synthesis route is presented. Monodisperse quasi-spherical nanoparticles with sizes of 3–20 nm are obtained with up to 40% rare earth doping showing red or green luminescence. In the beginning luminescence quenching effects are only observed for the highest content, which demonstrates

  提出了一种在室温下通过氟化溶胶-凝胶合成途径快速便捷地获得纳米级Eu 3+和Tb 3+掺杂的CaF 2，SrF 2和BaF 2粒子的透明溶胶的方法。获得3-40 nm尺寸的单分散准球形纳米颗粒，稀土掺杂量高达40％，显示红色或绿色发光。在开始时，仅在最高含量时观察到发光淬灭作用，这证明了这些材料的独特和突出的性能。从CaF 2：Eu10通过SrF 2：Eu10到BaF 2：Eu10发光强度和寿命稳定增加≈2倍；由于基质的声子能量较低，光致发光的量子产率提高了29％至35％。通过在合成过程中利用适当的发光过程，可以清晰地看到几秒钟内颗粒的快速形成过程。也可以通过这种方法获得被多重掺杂的颗粒。发光特性的微调是通过改变Ca / Sr比来实现的。由于能量转移Ce 3+ →Tb 3+，与Ce 3+和Tb 3+共掺杂会导致绿色发光强度大大增加（> 50倍）。在这种情况下，CaF 2的发光强度更高与SrF
• Core–shell metal fluoride nanoparticles via fluorolytic sol–gel synthesis – a fast and efficient construction kit
  作者：B. Ritter、P. Haida、T. Krahl、G. Scholz、E. Kemnitz

  DOI：10.1039/c7tc01599b

  日期：——

  efficient fast and easy construction kit using the fluorolytic sol gel synthesis of rare earth doped alkaline earth fluoride core-shell nanoparticles at room temperature is presented, capable of synthesizing several hundred grams to kilograms of core-shell particles in one batch. We show ways for an effective design of energy transfer core-shell systems. Undoped metal fluoride shells rigorously shield a

  提出了一种在室温下使用氟溶胶溶胶合成稀土掺杂的碱土金属氟化物核壳纳米粒子的高效快速简便的试剂盒，该试剂盒可以一次合成数百克至千克的核壳粒子。我们展示了有效设计能量传输核壳系统的方法。未掺杂的金属氟化物壳严格将发光核与周围的溶剂隔离，从而导致更高的量子产率，更长的激发态寿命以及最终产生更亮的发光。重的SrF2屏蔽的效率是轻的CaF2的三倍。从核到壳的能量转移过程比反之亦然，因此，吸收核比吸收壳更有效。
• Non-isothermal dehydration and decomposition of dl-lactates of transition metals and alkaline earth metals
  作者：R. K. Verma、L. Verma、M. Chandra、A. Bhushan

  DOI：10.1007/s10973-005-0659-9

  日期：2005.5

  study of the non-isothermal decomposition of the dl -lactate hydrates of magnesium, calcium and strontium has been made with that of the dl -lactate hydrates chromium(III), manganese(II), iron(II), cobalt(II), nickel(II), copper(II) and zinc(II) keeping dry air as the purge gas and the heating rate maintained at 10 K min-1. While the dl -lactates of manganese(II), cobalt(II) and copper(II) followed

  所述的非等温分解的比较研究 DL 镁，钙和锶的乳酸盐水合物已取得了的 DL -乳水合物铬（III），锰（II），铁（II），钴（II ），镍（II），铜（II）和锌（II）保持干燥的空气作为吹扫气体，加热速率保持在10 K min -1。尽管锰（II），钴（II）和铜（II）的 dl- 乳酸盐遵循单步分解方案，表明脱水和分解步骤重叠，但其他化合物的脱水步骤却截然不同。＆AGR; - Ť 没有一个脱水步骤的曲线显示任何诱导期，表明没有物理解吸，成核或分支。＆agr;都不 最大值和脱水步骤的起始温度均未显示任何模式。还使用Freeman-Carroll，Horowitz-Metzger，Coats-Redfern，Zsak＆oacute;，Fuoss-Salyer-Wilson和Karkhanavala-Dharwadkar方法分析了脱水步骤的TG数据。反应阶数，活化能和阿累尼乌斯因子的值已被
• Effect of reaction time, heating and stirring rate on the morphology of HAp obtained by hydrothermal synthesis
  作者：Piotr Szterner、Monika Biernat

  DOI：10.1007/s10973-022-11564-5

  日期：2022.12

  pentahydrate and orthophosphoric acid. Synthesis were carried out in different conditions with using hydrothermal reactor. The benefit of the hydrothermal technique is the simple and precise control of the HAp crystals morphology, which is achieved by employing varying initial concentrations of starting reagents as well as different conditions of synthesis. The effect of time of synthesis, stirring and heating

  羟基磷灰石 (HAp) 晶须是通过五水乳酸钙和正磷酸的反应制备的。使用水热反应器在不同条件下进行合成。水热技术的好处是可以简单而精确地控制 HAp 晶体形态，这是通过使用不同初始浓度的起始试剂以及不同的合成条件来实现的。研究了合成时间、搅拌和反应加热速率对HAp形貌和组成的影响。在合成过程中，以下实验参数独立变化：合成时间（3、5、7 小时）、搅拌速率（0、62.5、125、250、500、750 rpm）、反应加热速率（0.2、0.5、0.7 , 1.0, 1.5, 2.5 °C 分钟-1). 所有合成都是在起始溶液中以 1.67 的恒定 Ca/P 摩尔比进行的，这相当于化学计量的 HAp。用于合成的起始溶液中的Ca 2+离子浓度为0.05和0.1mol dm -3。合成在 20 巴下进行。使用 XRD、SEM 和 FTIR 等不同方法对获得的产品进行表征。结果表明，制备的大部分样品被鉴定为纯
• Nagai, Biochemische Zeitschrift, 1923, vol. 141, p. 267
  作者：Nagai

  DOI：——

  日期：——