4-phenyl-5-methyl-1,3-dihydro-1H-pyrrol-2-one | 50901-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 4-phenyl-5-methyl-1,3-dihydro-1H-pyrrol-2-one
• 英文别名: 5-Methyl-4-phenyl-4-pyrrolin-2-on；3-Phenyl-2-methyl-2-pyrrolin-5-on；5-methyl-4-phenyl-1,3-dihydro-pyrrol-2-one；5-Methyl-4-phenyl-1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-one；5-methyl-4-phenyl-1,3-dihydropyrrol-2-one
• CAS: 50901-82-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: FCFHNVZGACYFTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-165 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  377.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-5-methyl-1,3-dihydro-1H-pyrrol-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-phenyl-4-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Arylacetones with Chloroacetamides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23814
• 作为产物：
  描述：

  反式-肉桂酸乙酯 在 三丁基膦 、 二苯二硫醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-phenyl-5-methyl-1,3-dihydro-1H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  将脂肪族硝基化合物温和还原为亚胺以进一步反应：吡咯的简单合成

  摘要：

  三丁基膦-二苯基二硫化物可将硝基烷还原为亚胺，可将其分子内捕获以生成吡咯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80111-2

文献信息

• New Synthesis of 3-Arylpyrroles
  作者：Norbert De Kimpe、Guido Verniest

  DOI：10.1055/s-2003-42047

  日期：——

  3-Arylpyrroles were synthesized by reduction of 3- and 4-pyrrolin-2-ones with 9-borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN).

  3-芳基吡咯是通过用 9-硼双环 [3.3.1] 壬烷 (9-BBN) 还原 3- 和 4-吡咯啉-2-酮来合成的。
• Barton, Derek H. R.; Motherwell, William B.; Simon, Ethan S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2243 - 2252
  作者：Barton, Derek H. R.、Motherwell, William B.、Simon, Ethan S.、Zard, Samir Z.

  DOI：——

  日期：——
• One‐Pot Synthesis of Ene‐Lactams via<i>N</i>‐Debenzylation of Keto‐Containing<i>N</i>‐2,4‐Dimethoxylbenzylamides
  作者：Wai Ming Kan、Ching‐Lung Cheng、Ching‐Yuh Chern

  DOI：10.1081/scc-200039335

  日期：2004.12.31

  A general method of ene-lactam preparation is described. Ene-lactams can be prepared efficiently from keto-containing N-2,4-dimethoxylbenzylamides in good to excellent yields. This method is applicable for the preparation of substituted delta-, gamma-. and epsilon-ene-lactams and bicyclic ene-lactams.
• BARTON, D. H. R.;MOTHERWELL, W. B.;ZARD, S. Z., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 34, 3707-3710
  作者：BARTON, D. H. R.、MOTHERWELL, W. B.、ZARD, S. Z.

  DOI：——

  日期：——
• SCHWENKER G.; METZ G., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1975, NO 8, 496-499
  作者：SCHWENKER G.、 METZ G.

  DOI：——

  日期：——