9,10-dihydroanthracene-9,10-bis(4-methoxyphenyl)-9,10-diol | 124483-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-dihydroanthracene-9,10-bis(4-methoxyphenyl)-9,10-diol
• 英文别名: 9,10-bis(4-methoxyphenyl)-9,10-dihydroanthracene-9,10-diol；9,10-Bis-(4-methoxy-phenyl)-9,10-dihydro-anthracen-9,10-diol；9.10-Dioxy-9.10-bis-(4-methoxy-phenyl)-dihydroanthracen；9.10-Dioxy-9.10-bis-(4-methoxy-phenyl)-anthracen-dihydrid-(9.10)；trans-9,10-Dihydroxy-9,10-bis(4-methoxyphenyl)-9,10-dihydroanthracene；9,10-bis(4-methoxyphenyl)anthracene-9,10-diol
• CAS: 124483-75-6
• 化学式: C₂₈H₂₄O₄
• 分子量: 424.496
• InChiKey: PXFVMCQMWZHANF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  267 °C
• 沸点：
  605.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dihydroanthracene-9,10-bis(4-methoxyphenyl)-9,10-diol 在 六氟异丙醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 9,10-Bis(4-methoxyphenyl)-10-propoxyanthracen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  一种新型的有机二电子氧化剂：9,10-二芳基-9,10-二氢蒽-9,10-双（鎓）

  摘要：

  像牛一样强壮：从9,10-二烷氧基-9,10-二氢蒽制得的具有9,10-二氢蒽骨架的双效化合物可以很容易地从蒽醌制备。该指示剂可作为强大的双电子氧化剂，与铵阳离子自由基相当，并已用于氧化过程，例如苯胺和萘的自偶联，以及对甲氧基苄基（PMB）醚的氧化脱保护。

  DOI：

  10.1002/asia.201300710
• 作为产物：
  描述：

  9,10-bis(4-methoxyphenyl)-9,10-dipropoxy-9,10-dihydroanthracene 在 二茂铁 、 六氟异丙醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 9,10-dihydroanthracene-9,10-bis(4-methoxyphenyl)-9,10-diol
  参考文献：
  名称：

  一种新型的有机二电子氧化剂：9,10-二芳基-9,10-二氢蒽-9,10-双（鎓）

  摘要：

  像牛一样强壮：从9,10-二烷氧基-9,10-二氢蒽制得的具有9,10-二氢蒽骨架的双效化合物可以很容易地从蒽醌制备。该指示剂可作为强大的双电子氧化剂，与铵阳离子自由基相当，并已用于氧化过程，例如苯胺和萘的自偶联，以及对甲氧基苄基（PMB）醚的氧化脱保护。

  DOI：

  10.1002/asia.201300710

文献信息

• A novel acid-catalyzed rearrangement of 9,10-diaryl-9,10-dihydroanthracene-9,10-diols affording 10,10′-diaryl-9-anthrones
  作者：Mario Smet、Joachim Van Dijk、Wim Dehaen

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00406-8

  日期：1999.6

  substituents are present on the anthracene residue, high amounts of anthrones are formed. These anthrones can be considered to result from a vinylogous pinacol rearrangement of the initial diol. To the best of our knowledge, this type of rearrangement is rarely observed, and the 10,10′-diaryl-9-anthrones obtained in this way, are difficult to prepare otherwise. We prepared a number of such compounds and

  通常，可以通过在乙酸中用KI / NaH 2 PO 2还原相应的9,10-二芳基-9,10-二氢蒽-9,10-二醇来获得9,10-二芳基蒽。相反，我们发现，在杂芳基芳基取代基的情况下，并且当蒽取代基上存在per取代基时，会形成大量的蒽酮。可以认为这些蒽酮是由最初的二醇的频哪醇重新排列而产生的。据我们所知，这种类型的重排很少观察到，并且以这种方式获得的10,10'-二芳基-9-蒽酮很难用其他方法制备。我们制备了许多此类化合物，并研究了涉及的转化机理。结果与桥接过渡状态一致10。
• Fabrication of cellular NiTi intermetallic compounds
  作者：Bing-Yun Li、Li-Jian Rong、Yi-Yi Li、V. E. Gjunter

  DOI：10.1557/jmr.2000.0004

  日期：2000.1

  Self-propagating high-temperature synthesis (SHS) has been successfully developed for the fabrication of cellular NiTi intermetallic compounds, which have an open cellular structure with about 60 vol% porosity and more than 95% open-porosity ratio. The SHS reactions lead to the formation of TiNi, Ti₂Ni, Ni₃Ti, and Ni₄Ti₃ intermetallics. The SHS process can be controlled by regulating the preheating temperature, which has effects on the phase amount and the shape as well as macrodistribution of pores in the products.

  自蔓延高温合成（SHS）已成功用于制造蜂窝状镍钛金属间化合物，这种金属间化合物具有开放的蜂窝状结构，孔隙率约为 60%，开放孔隙率超过 95%。SHS 反应可形成 TiNi、Ti2Ni、Ni3Ti 和 Ni4Ti3 金属间化合物。SHS 过程可通过调节预热温度来控制，预热温度对产品中的相量、孔隙形状和宏观分布都有影响。
• Reversible single-crystal to single-crystal polymorphic phase transformation of an organic crystal
  作者：Dinabandhu Das、Emile Engel、Leonard J. Barbour

  DOI：10.1039/b923370a

  日期：——

  Two polymorphs of a substituted dihydroanthracene derivative were prepared by crystallization from different solvents. Each polymorph is reversibly interconvertible to the other by means of a single-crystal to single-crystal phase transformation.

  两种取代的二氢蒽衍生物的多晶型通过从不同溶剂结晶制备。每种多晶型可以通过单晶到单晶的相变可逆地相互转化。
• Synthesis of Diarylated Aromatic Hydrocarbons by Dehydroxylation of Diols Using the Titanium(IV) Chloride and Triethylamine Reagent System
  作者：Mariappan Periasamy、Mallesh Beesu、Masilamani Shanmugaraja

  DOI：10.1055/s-0033-1339498

  日期：——

  with the titanium(III) reagent prepared in situ using the TiCl4/Et3N reagent system in dichloromethane at 25 °C. 1,2-Diarylacenaphthylene, 9,10-diarylphenanthrene and 9,10-diarylanthracene derivatives were obtained in good yields (61–92%) in short reaction times (5–30 min) from the corresponding diols with the titanium(III) reagent prepared in situ using the TiCl4/Et3N reagent system in dichloromethane

  摘要 使用钛（III）试剂从相应的二醇中以较短的反应时间（5-30分钟）以良好的收率（61-92％）获得了1,2-二芳基萘，9,10-二芳基菲和9,10-二芳基蒽衍生物使用TiCl 4 / Et 3 N试剂系统在25°C的二氯甲烷中原位制备。 使用钛（III）试剂从相应的二醇中以较短的反应时间（5-30分钟）以良好的收率（61-92％）获得了1,2-二芳基萘，9,10-二芳基菲和9,10-二芳基蒽衍生物使用TiCl 4 / Et 3 N试剂系统在25°C的二氯甲烷中原位制备。
• Inclusion by a Tricyclic Host: Structures and Variability of Hydrogen-Bonding Patterns
  作者：Luigi R. Nassimbeni、Hong Su

  DOI：10.1007/s10870-011-0135-2

  日期：2011.10

  The apohost 9,10-dihydroxy-9,10-di-p-methoxyphenyl-9,10-dihydroanthracene crystallized in both the cis- and trans- conformation. The trans-host forms inclusion compounds with tetrahydrofuran, diethyl ether, acetone, pyridine and 1,4-dioxane. The resultant clathrates display a variety of hydrogen-bonding patterns which are described by graph-set analysis. The apohost 9,10-dihydroxy-9,10-di-p-methoxyphenyl-9,10-dihydroanthracene crystallized in both the cis- and trans-conformation. The trans-host forms inclusion compounds with tetrahydrofuran, diethyl ether, acetone, pyridine and 1,4-dioxane.

  9,10-二羟基-9,10-二对甲氧基苯基-9,10-二氢蒽以顺式和反式两种构象结晶。反式宿主与四氢呋喃、二乙醚、丙酮、吡啶和 1,4-二氧六环形成包合物。由此产生的凝胶体显示出各种氢键模式，这些模式可通过图集分析加以描述。9,10-二羟基-9,10-二对甲氧基苯基-9,10-二氢蒽以顺式和反式两种构象结晶。反式母体与四氢呋喃、二乙醚、丙酮、吡啶和 1,4-二氧六环形成包合物。