9,10-bis-(4-chloro-phenyl)-9,10-dihydro-anthracene-9,10-diol | 860587-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-bis-(4-chloro-phenyl)-9,10-dihydro-anthracene-9,10-diol
• 英文别名: 9.10-Dioxy-9.10-bis-(4-chlor-phenyl)-dihydroanthracen；9,10-Bis-(4-chlor-phenyl)-9,10-dihydro-anthracen-9,10-diol；9,10-Bis(4-chlorophenyl)anthracene-9,10-diol；9,10-bis(4-chlorophenyl)anthracene-9,10-diol
• CAS: 860587-46-8
• 化学式: C₂₆H₁₈Cl₂O₂
• 分子量: 433.334
• InChiKey: JCZXUWPSSDYOFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-bis-(4-chloro-phenyl)-9,10-dihydro-anthracene-9,10-diol 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 咪唑 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高应变、径向 π 共轭亚卟啉纳米箍

  摘要：

  小的 π 共轭纳米环很难制备，但为研究应变和光电特性之间的相互作用提供了一个极好的平台，而且这些形状持久的大环越来越多地用于主客体化学和自组装。我们报告了一个新的径向 π 共轭亚卟啉/亚苯基纳米环的合成。最小纳米环 [2] CPT 中的应变能约为 54 kcal mol-1，这导致 HOMO-LUMO 间隙变窄和吸收光谱可见部分的红移。由于其高度预组织和直径约。尽管富勒烯没有完全进入宿主的空腔（X 射线晶体学），但发现 13 Å，[2]CPT 以超过 108 M-1 的结合亲和力容纳 C60。此外，π 扩展的纳米箍 [2]CPTN、[3]CPTN、和 [3] CPTA（N 表示 1,4-萘基；A 表示 9,10-蒽基）已使用相同的策略制备，并且 [2]CPTN 已显示与 C70 的结合强度是 [2]CPT 的 5 倍. 我们失败的 [2] CPTA 合成凸显了最常用于制备应变纳米箍的实验方

  DOI：

  10.1021/jacs.9b08584
• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 蒽醌 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.92h， 以90%的产率得到9,10-bis-(4-chloro-phenyl)-9,10-dihydro-anthracene-9,10-diol
  参考文献：
  名称：

  高应变、径向 π 共轭亚卟啉纳米箍

  摘要：

  小的 π 共轭纳米环很难制备，但为研究应变和光电特性之间的相互作用提供了一个极好的平台，而且这些形状持久的大环越来越多地用于主客体化学和自组装。我们报告了一个新的径向 π 共轭亚卟啉/亚苯基纳米环的合成。最小纳米环 [2] CPT 中的应变能约为 54 kcal mol-1，这导致 HOMO-LUMO 间隙变窄和吸收光谱可见部分的红移。由于其高度预组织和直径约。尽管富勒烯没有完全进入宿主的空腔（X 射线晶体学），但发现 13 Å，[2]CPT 以超过 108 M-1 的结合亲和力容纳 C60。此外，π 扩展的纳米箍 [2]CPTN、[3]CPTN、和 [3] CPTA（N 表示 1,4-萘基；A 表示 9,10-蒽基）已使用相同的策略制备，并且 [2]CPTN 已显示与 C70 的结合强度是 [2]CPT 的 5 倍. 我们失败的 [2] CPTA 合成凸显了最常用于制备应变纳米箍的实验方

  DOI：

  10.1021/jacs.9b08584

文献信息

• Ingold; Marshall, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 3087
  作者：Ingold、Marshall

  DOI：——

  日期：——
• Highly Strained, Radially π-Conjugated Porphyrinylene Nanohoops
  作者：Youzhi Xu、Sebastian Gsänger、Martin B. Minameyer、Inhar Imaz、Daniel Maspoch、Oleksandr Shyshov、Fabian Schwer、Xavi Ribas、Thomas Drewello、Bernd Meyer、Max von Delius

  DOI：10.1021/jacs.9b08584

  日期：2019.11.20

  properties, and, increasingly, these shape-persistent macrocycles find uses in host-guest chemistry and self-assembly. We report the synthesis of a new family of radially π-conjugated porphyrinylene/phenylene nanohoops. The strain energy in the smallest nanohoop [2]CPT is approximately 54 kcal mol-1, which results in a narrowed HOMO-LUMO gap and a red shift in the visible part of the absorption spectrum

  小的 π 共轭纳米环很难制备，但为研究应变和光电特性之间的相互作用提供了一个极好的平台，而且这些形状持久的大环越来越多地用于主客体化学和自组装。我们报告了一个新的径向 π 共轭亚卟啉/亚苯基纳米环的合成。最小纳米环 [2] CPT 中的应变能约为 54 kcal mol-1，这导致 HOMO-LUMO 间隙变窄和吸收光谱可见部分的红移。由于其高度预组织和直径约。尽管富勒烯没有完全进入宿主的空腔（X 射线晶体学），但发现 13 Å，[2]CPT 以超过 108 M-1 的结合亲和力容纳 C60。此外，π 扩展的纳米箍 [2]CPTN、[3]CPTN、和 [3] CPTA（N 表示 1,4-萘基；A 表示 9,10-蒽基）已使用相同的策略制备，并且 [2]CPTN 已显示与 C70 的结合强度是 [2]CPT 的 5 倍. 我们失败的 [2] CPTA 合成凸显了最常用于制备应变纳米箍的实验方