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分子通
sodium carboxymethyl sulfonate
sodium carboxymethyl sulfonate | 29508-15-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium carboxymethyl sulfonate
英文别名
2-sulfoacetate sodium salt;Monosodium sulfoacetate;sodium;2-hydroxy-2-oxoethanesulfonate
CAS
29508-15-4
化学式
C
2
H
3
O
5
S*Na
mdl
——
分子量
162.099
InChiKey
SMKZBQZAMSKHNS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-5.37
重原子数:
9
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
103
氢给体数:
1
氢受体数:
5
安全信息
海关编码:
2915900090
SDS
SDS:21900789afcc82e20e53c672ca1a21f6
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反应信息
作为反应物:
描述:
sodium carboxymethyl sulfonate
、
三氟化硼
以
水
为溶剂, 反应 24.33h, 生成
参考文献:
名称:
Ionic Complex, Electrolyte for Nonaqueous Electrolyte Battery, Nonaqueous Electrolyte Battery and Ionic Complex Synthesis Method
摘要:
为非水电解质电池提供具有高温耐久性的材料。本发明的离子复合物由以下任一式(1)至(3)表示。例如,在式(1)中,A是金属离子、质子或离子;M是13至15族元素中的任意一种。R1代表可能具有环、杂原子或卤素原子的C1到C10碳氢基团,或者是—N(R2)—。此时的R2代表氢原子、碱金属原子、可能具有环、杂原子或卤素原子的C1到C10碳氢基团。当碳原子数为3或更多时,R2也可以具有支链或环结构。Y是碳原子或硫原子。a、o、n、p、q和r分别是预定的整数。
公开号:
US20170204124A1
作为产物:
描述:
氯乙酸
在 sodium sulfite 作用下, 反应 0.33h, 生成
sodium carboxymethyl sulfonate
参考文献:
名称:
一种微通道连续化非均相磺化反应装置及方 法
摘要:
本发明涉及磺化反应技术领域,具体地说是一种微通道连续化非均相磺化反应装置及方法,包括依次串联的原料液罐、计量平流泵、微通道强混合器、加热换热器、磺化微通道反应单元、冷却换热器和储液罐,其中冷却换热器和储液罐之间的管路上设有背压阀,储液罐下端通过回流管路与原料液罐连接,且回流管路与储液罐连接一端设有调节出料阀,氮气气瓶通过第一气体管路与所述计量平流泵和微通道强混合器之间的连接管路连接,氮气气瓶通过第二气体管路与所述原料液罐连接。本发明采用亚硫酸钠作为磺化剂,能有效解决混合传质问题,可以大幅度缩短反应时间,并且保证安全性,并在间歇工艺的基础上,提高反应转化率和选择性,为磺化反应提供了一种新方式。
公开号:
CN111100040B
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文献信息
由雀舌黄杨碱B合成的锍鎓盐类光致产酸剂及其制备方法
申请人:
上海博栋化学科技有限公司
公开号:
CN112661805A
公开(公告)日:
2021-04-16
本发明属于光刻胶技术领域,公开了一种由雀舌黄杨碱B合成的锍鎓盐类光致产酸剂及其制备方法。由雀舌黄杨碱B合成的锍鎓盐类光致产酸剂包括阴离子和阳离子,结构如下:其中R1为连接基团,R2为烃基或含氟烃基,P1、P2和P3相互独立的表示氢或具有1到12个碳原子的任选取代的烷基。其合成步骤为:将雀舌黄杨碱B经反应形成含雀舌黄杨碱B结构和磺酸结构的中间体;将所述中间体与卤化锍经离子交换反应,反应液经纯化得到含雀舌黄杨碱B结构的锍鎓盐类光致产酸剂。本发明合成的化合物扩散低且亲水亲油平衡,且其制备方法简单。
含广藿香醇结构的锍鎓盐类光致酸产生剂及其制备方法
申请人:
上海博栋化学科技有限公司
公开号:
CN111116426A
公开(公告)日:
2020-05-08
本发明涉及光刻胶技术领域,具体公开了一种含广藿香醇结构的锍鎓盐类光致酸产生剂及其制备方法,所述光致酸产生剂包括阴离子和阳离子,所述阴离子与所述阳离子分别具有如下结构:其中R表示烷基、环烷基、杂烷基或杂环烷基,P1、P2和P3分别独立地表示氢原子或者具有1至12个碳原子的任选取代的烷基。本发明制备的光致酸产生剂在具有良好亲水性的同时可以提高在有机溶剂中的溶解性,能有效抑制酸的扩散。本发明还提供了所述含广藿香醇结构的锍鎓盐类光致酸产生剂的制备方法,通过以广藿香醇为反应起始物进反应后再与卤化锍进行反应得到含广藿香醇结构的锍鎓盐类光致酸产生剂,其制备方法简单。
由异柯楠碱合成的锍鎓盐类光致产酸剂及其制备方法
申请人:
上海博栋化学科技有限公司
公开号:
CN112661755A
公开(公告)日:
2021-04-16
本发明属于光刻胶技术领域,公开了一种由异柯楠碱合成的锍鎓盐类光致产酸剂及其制备方法。由异柯楠碱合成的锍鎓盐类光致产酸剂包括阴离子和阳离子,结构如下:其中R1为连接基团,R2包括烃基或含氟烃基,P1、P2和P3相互独立的表示氢或具有1到12个碳原子的任选取代的烷基。其合成步骤为:将异柯楠碱与磺基乙酸盐类化合物经酯化反应或将异柯楠碱经二(三氯甲基)碳酸酯处理与羟基乙磺类化合物反应形成含异柯楠碱结构和磺酸结构的中间体;将所述中间体与卤化锍经离子交换反应,搅拌,反应液经纯化得到含异柯楠碱结构的锍鎓盐类光致产酸剂。本发明合成的化合物扩散低且亲水亲油平衡,且其制备方法简单。
含β-桉叶醇结构的锍鎓盐类光致产酸剂及其制备方法
申请人:
上海博栋化学科技有限公司
公开号:
CN111138331A
公开(公告)日:
2020-05-12
本发明涉及光刻胶技术领域,具体公开了一种含β‑桉叶醇结构的锍鎓盐类光致产酸剂及其制备方法,所述光致产酸剂包括阴离子和阳离子,所述阴离子与所述阳离子分别具有如下结构:其中R表示烷基、环烷基、杂烷基或杂环烷基,P1、P2和P3分别独立地表示氢原子或者具有1至12个碳原子的任选取代的烷基。本发明制备的光致酸产生剂在具有良好亲水性的同时可以提高在有机溶剂中的溶解性,能有效抑制酸的扩散。本发明还提供了所述含β‑桉叶醇结构的锍鎓盐类光致产酸剂的制备方法,通过以β‑桉叶醇为反应起始物进行反应后再与卤化锍进行反应得到含β‑桉叶醇结构的锍鎓盐类光致产酸剂,制备方法简单。
由番木虌次碱合成的锍鎓盐类光致产酸剂及其制备方法
申请人:
上海博栋化学科技有限公司
公开号:
CN112679514A
公开(公告)日:
2021-04-20
本发明属于光刻胶技术领域,公开了一种由番木虌次碱合成的锍鎓盐类光致产酸剂及其制备方法。由番木虌次碱合成的锍鎓盐类光致产酸剂结构通式如下:其中R1为连接基团,R2为烃基或含氟烃基,P1、P2和P3相互独立的表示氢或具有1到12个碳原子的任选取代的烷基。其合成步骤为:将番木虌次碱经反应形成含番木虌次碱结构和磺酸结构的中间体;将所述中间体与卤化锍反应,搅拌,反应液经纯化得到含番木虌次碱结构的锍鎓盐类光致产酸剂。本发明合成的化合物扩散低且亲水亲油平衡,且其制备方法简单。
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