6,7,8-trichloro-1,5-dihydroimidazolo[2,1-b]quinazoline-2(3H)-one | 1092352-99-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7,8-trichloro-1,5-dihydroimidazolo[2,1-b]quinazoline-2(3H)-one
• 英文别名: Anagrelide trichloro derivative；6,7,8-trichloro-3,5-dihydro-1H-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-one
• CAS: 1092352-99-2
• 化学式: C₁₀H₆Cl₃N₃O
• 分子量: 290.536
• InChiKey: QCMDDIIKBFVZSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氯苯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 三氟化硼 、 硝酸 、 四氯化锡 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6,7,8-trichloro-1,5-dihydroimidazolo[2,1-b]quinazoline-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种阿那格雷衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种阿那格雷衍生物的制备方法，属于药物合成领域，该方法工艺设计合理，可操作性强，反应条件比较温和，产率高，可实现工业化生产。本发明以1,2,3,4‑四氯苯为原料，通过六步反应，实现阿那格雷衍生物的合成，本发明制备得到的阿那格雷衍生物，为阿那格雷进行质量、安全性和效能科学评价提供了重要依据，并且阿那格雷衍生物药理活性好，可开发用于治疗各种原因引起的血小板增多的药物，具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN107722017A

文献信息

• 一种阿那格雷三氯衍生物的制备方法
  申请人：湖北省宏源药业科技股份有限公司

  公开号：CN107903269B

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明公开了一种阿那格雷三氯衍生物的制备方法，所述的阿那格雷三氯衍生物的结构式如下式I：其制备过程包含如下步骤：由3,4,5‑三氯苯胺经过桑德迈尔反应得到4,5,6‑三氯靛红；4,5,6‑三氯靛红经过氧化反应得到6‑氨基‑2,3,4‑三氯苯甲酸；6‑氨基‑2,3,4‑三氯苯甲酸经过还原反应得到6‑氨基‑2,3,4‑三氯苄醇；6‑氨基‑2,3,4‑三氯苄醇经过氯代反应、缩合反应得到N‑(2,3,4‑三氯‑6‑氨基‑苄基)甘氨酸乙酯；N‑(2,3,4‑三氯‑6‑氨基‑苄基)甘氨酸乙酯经过环合反应得到式I所述的阿那格雷三氯衍生物。本发明能够成功地合成出阿那格雷三氯衍生物，为盐酸阿那格雷的质量研究提供更好的基础。