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4-isopropyl-2,6-diphenylpyrimidine | 1402611-35-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-isopropyl-2,6-diphenylpyrimidine
英文别名
2,4-Diphenyl-6-propan-2-ylpyrimidine
4-isopropyl-2,6-diphenylpyrimidine化学式
CAS
1402611-35-1
化学式
C19H18N2
mdl
——
分子量
274.365
InChiKey
MPGWZNGAGOZNSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzyl (Z)-(4-methyl-3-oxo-1-phenylpent-1-en-1-yl)-carbamate苯甲酰胺potassium tert-butylate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到4-isopropyl-2,6-diphenylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    立体选择性和催化访问β-烯胺酮:嘧啶的一个入口
    摘要:
    我们在本文中描述了基于NaOH催化的炔丙基羟胺1重排Cbz保护的β-烯胺酮2的高度立体选择性。这些β-烯胺酮的合成潜力在嘧啶的原始合成中得到了说明。
    DOI:
    10.1021/jo301675g
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文献信息

  • ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
    申请人:YEN Feng-Wen
    公开号:US20200235315A1
    公开(公告)日:2020-07-23
    The present invention discloses an organic compound and an organic electroluminescence device using the organic compound as a host material, a fluorescent guest material, an electron transporting or a hole blocking material in the light emitting layer of the organic electroluminescence device. The organic compound may be for lowering a driving voltage, power consumption or increasing a current efficiency or half-life of the organic electroluminescence device. The same definition as described in the present invention.
    本发明公开了一种有机化合物和一种有机电致发光器件,其中该有机化合物作为宿主材料、荧光客体材料、电子传输或阻挡孔的材料用于有机电致发光器件的发光层。该有机化合物可用于降低有机电致发光器件的驱动电压、功耗或增加电流效率或寿命。与本发明中描述的相同定义。
  • Acceptorless Dehydrogenative Synthesis of Pyrimidines from Alcohols and Amidines Catalyzed by Supported Platinum Nanoparticles
    作者:Sharmin Sultana Poly、S. M. A. Hakim Siddiki、Abeda S. Touchy、Kah Wei Ting、Takashi Toyao、Zen Maeno、Yasuharu Kanda、Ken-ichi Shimizu
    DOI:10.1021/acscatal.8b02814
    日期:2018.12.7
    Pt-catalyzed acceptorless dehydrogenation of the alcohol substrate, which is followed by sequential condensation, cyclization, and dehydrogenation. Measurements of the turnover frequency combined with the results of density functional theory calculations on different metal surfaces suggest that the adsorption energy of H on the Pt surface is optimal for the acceptorless dehydrogenation process, which causes
    一种单锅无受体脱氢方法,使用碳载Pt催化剂(Pt / C)和KO t已开发出用于从仲和伯醇和synthesis合成2,4,6-三取代的嘧啶的Bu。使用各种各样的底物范围(32个实例,分离出的收率高达92%)有效地进行了反应。促进此过程的Pt / C催化剂可重复使用,并且比以前报道的方法具有更高的周转率(TON)。机理研究的结果表明,该过程是通过以下途径发生的,该途径始于Pt催化的醇底物的无受体脱氢,然后依次进行缩合,环化和脱氢。
  • Cooperative ruthenium complex catalyzed multicomponent synthesis of pyrimidines
    作者:Milan Maji、Sabuj Kundu
    DOI:10.1039/c9dt04040d
    日期:——
    air and moisture stable ruthenium complexes were synthesized and characterized. The catalytic behaviors of these complexes were evaluated towards the multicomponent synthesis of highly substituted pyrimidines directly from various amidines, primary alcohols, and secondary alcohols. Among all the metal complexes, 2-hydroxypyridine and benzimidazole fragments containing complex A showed the best reactivity
    合成和表征了一套新的基于2-(2-苯并咪唑基)吡啶配体的空气和湿气稳定的钌配合物。直接从各种am,伯醇和仲醇直接合成高度取代的嘧啶,对这些配合物的催化行为进行了评估。在所有金属配合物中,含有配合物A的2-羟基吡啶和苯并咪唑片段在该反应中显示出最佳的反应性。另外,观察到苯并咪唑的NH质子和吡啶的羟基在增强催化活性中起关键作用。进行了一些对照实验和机理研究,以了解使用配合物A进行的嘧啶多组分合成。
  • Flow reactor approach for the facile and continuous synthesis of efficient Pd@Pt core-shell nanoparticles for acceptorless dehydrogenative synthesis of pyrimidines from alcohols and amidines
    作者:Sharmin Sultana Poly、Yuta Hashiguchi、Asima Sultana、Isao Nakamura、Ken-ichi Shimizu、Shunsaku Yasumura、Tadahiro Fujitani
    DOI:10.1016/j.apcata.2021.118158
    日期:2021.6
    Carbon supported Pd@Pt core-shell nanoparticles catalyst was prepared in a flow reactor toachieve enhanced catalytic activities with low Pt loading for the acceptorless dehydrogenative synthesis of pyrimidines. Spectroscopic (XAS analysis) and microscopic (HAADF-STEM) techniques reveled that the core-shell structure was formed by the applied preparation method. The Pd@Pt/PVP (polyvinylpyrrolidone)/C
    在流动反应器中制备了碳载Pd @ Pt核壳纳米粒子催化剂,以提高催化活性,降低了Pt的负载量,从而实现了嘧啶的无受体脱氢合成。光谱(XAS分析)和显微(HAADF-STEM)技术证明,通过应用制备方法可形成核-壳结构。Pd @ Pt / PVP(聚乙烯吡咯烷酮)/ C催化剂通过一系列连续反应,包括醇的氧化,C C和C N偶联,然后进行杂环化和脱氢,通过一系列连续反应显示了嘧啶的三组分一锅合成活性伯醇,仲醇和am。通过与对照实验比较,探索了Pd @ Pt / PVP / C催化剂的反应机理。
  • COMPOSITION OF MATTER FOR USE IN ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODES
    申请人:Kyulux, Inc.
    公开号:US20190233412A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    The present disclosure relates to compounds capable of emitting delayed fluorescence and uses of these compounds in organic light-emitting diodes.
    本公开涉及能够发射延迟荧光的化合物以及这些化合物在有机发光二极管中的应用。
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