1-[2-(2-Amino-1H-benzoimidazol-5-yl)-ethyl]-3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-urea | 863910-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(2-Amino-1H-benzoimidazol-5-yl)-ethyl]-3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-urea
• 英文别名: 1-[2-(2-amino-1H-benzimidazol-5-yl)-ethyl]-3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-urea；1-[2-(2-amino-3H-benzimidazol-5-yl)ethyl]-3-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 863910-67-2
• 化学式: C₁₇H₁₅ClF₃N₅O
• 分子量: 397.787
• InChiKey: OSVWNIORLKNXGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-Amino-1H-benzoimidazol-5-yl)-ethyl]-3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-urea 、 乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以12%的产率得到N-(6-(2-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)ethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2005082862A3
• 作为产物：
  描述：

  4-<2-(acetamido)ethyl>-2-nitro-acetanilide 在 盐酸 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1-[2-(2-Amino-1H-benzoimidazol-5-yl)-ethyl]-3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of isoquinolines and benzimidazoles as RAF kinase inhibitors

  摘要：

  RAF kinase plays a critical role in the RAF-MEK-ERK signaling pathway and inhibitors of RAF could be of use for the treatment of various cancer types. We have designed potent RAF-1 inhibitors bearing novel bicyclic heterocycles as key structural elements for the interaction with the hinge region. In both series exploration of the SAR was focussed on the substitution of the phenyl ring, which binds to the induced fit pocket. Overall, it was confirmed that incorporation of lipophilic substituents was needed for potent Raf inhibition and a number of potent analogues were obtained. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.108

文献信息

• ベンズイミダゾリル誘導体
  申请人：メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング

  公开号：JP2007523929A

  公开（公告）日：2007-08-23

  本発明は、式Ｉのベンズイミダゾリル誘導体、１個または複数のキナーゼの阻害剤としての式Ｉの化合物の使用、医薬品組成物を製造するための式Ｉの化合物の使用および前記医薬品組成物を患者に投与することを含む治療方法に関する。

  本发明涉及式 I 的苯并咪唑基衍生物、式 I 化合物作为一种或多种激酶的抑制剂的用途、式 I 化合物用于生产药物组合物的用途，以及涉及向患者施用所述药物组合物的治疗方法。
• BENZIMIDAZOLYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1718637A2

  公开（公告）日：2006-11-08
• Benzimidazolyl derivatives
  申请人：Buchstaller Hans-Peter

  公开号：US20070191444A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention relates to benzimidazolyl derivatives of formula (I), with the definition of R 8 , p , Ar 1 , E, D, R 9 , q and R 10 according to claim 1 , the use of the compounds of formula (I) as inhibitors of one or more kinases, the use of the compounds of formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.
• [EN] BENZIMIDAZOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLYLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005082862A2

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to benzimidazolyl derivatives of formula (I), with the definitions of R8, p, Ar1, E, D, R9, q and R10 according to claim 1, the use of the compounds of formula (I) as inhibitors of one or more kinases, the use of the compounds of formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.
• [EN] BENZIMIDAZOLYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLYLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005082862A3

  公开（公告）日：2005-12-01