4-(difluoromethyl)-2-phenylpyrimidine | 1261885-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(difluoromethyl)-2-phenylpyrimidine
• CAS: 1261885-09-9
• 化学式: C₁₁H₈F₂N₂
• 分子量: 206.195
• InChiKey: LLJFOIZRPNPERN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57 °C
• 沸点：
  224.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲脒 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(difluoromethyl)-2-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过解决限速芳香化反应进行的一般和快速嘧啶缩合反应

  摘要：

  解决了在缩合方法中利用utilizing和活化的烯烃对嘧啶的限速芳构化，以提供一般和快速的方法。阐明了强溶剂作用以影响中间体迈克尔加合物中初始醇盐消除的速率，其中极性非质子溶剂表现出加成控制的芳构化。光谱研究支持the和醇盐碱之间的溶剂依赖性平衡，其中当强烈偏向toward阴离子的平衡时，芳构化速率最佳。

  DOI：

  10.1021/ol500886a

文献信息

• A general strategy for the synthesis of difluoromethyl-containing pyrazoles, pyridines and pyrimidines
  作者：Viktor O. Iaroshenko、Verena Specowius、Katharina Vlach、Marcelo Vilches-Herrera、Dmytro Ostrovskyi、Satenik Mkrtchyan、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.085

  日期：2011.8

  Difluoromethyl-containing heteroannulated pyridines, pyrimidines and pyrazoles are prepared by a two step method. The regioselective cyclizations of electron-excessive aminoheterocycles, hydrazines and amidines with CF2Cl-substituted 1,3-dicarbonyl compounds provide the corresponding CF2Cl-substituted heterocycles. Subsequent radical reactions with trimethylstannane or allyltrimethylstannane gave difluoromethyl-containing heteroannulated pyridines, pyrimidines and pyrazoles, respectively. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• General and Rapid Pyrimidine Condensation by Addressing the Rate Limiting Aromatization
  作者：Daniel R. Fandrick、Delia Reinhardt、Jean-Nicolas Desrosiers、Sanjit Sanyal、Keith R. Fandrick、Shengli Ma、Nelu Grinberg、Heewon Lee、Jinhua J. Song、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol500886a

  日期：2014.6.6

  and activated olefins was addressed to provide for a general and rapid process. A strong solvent effect was elucidated to affect the rate for the initial alkoxide elimination from the intermediate Michael adduct wherein polar aprotic solvents demonstrate an addition controlled aromatization. Spectroscopic studies support a solvent dependent equilibrium between the amidine and alkoxide base wherein the

  解决了在缩合方法中利用utilizing和活化的烯烃对嘧啶的限速芳构化，以提供一般和快速的方法。阐明了强溶剂作用以影响中间体迈克尔加合物中初始醇盐消除的速率，其中极性非质子溶剂表现出加成控制的芳构化。光谱研究支持the和醇盐碱之间的溶剂依赖性平衡，其中当强烈偏向toward阴离子的平衡时，芳构化速率最佳。