5-benzyl-6-methanesulphonyloxy-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione | 137635-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-benzyl-6-methanesulphonyloxy-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: (5-benzyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-6-yl) methanesulfonate
• CAS: 137635-98-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₅S
• 分子量: 296.304
• InChiKey: TYBBHWWYJJUYOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-6-methanesulphonyloxy-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到5-苯甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Candiani, Ilaria; Cabri, Walter; Bedeschi, Angelo, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 5, p. 875 - 879

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-苄基巴比妥酸 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到5-benzyl-6-methanesulphonyloxy-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Candiani, Ilaria; Cabri, Walter; Bedeschi, Angelo, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 5, p. 875 - 879

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing uracil derivatives
  申请人：Farmitalia Carlo Erba S.r.l.

  公开号：US05286861A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  The present invention relates to a novel process for preparing uracil derivatives useful as intermediates in the synthesis of uridines having antiviral or antitumor activity or useful as coadjuvants in antiviral therapy, characterized by converting a compound of the formula II into its mesylate derivative of the formula III which is the reduced to give the desired compound of the formula I: ##STR1## in which R.sub.1 is H, halogen, alkyl, aryl or aralkyl.

  本发明涉及一种新型制备尿嘧啶衍生物的方法，该方法可用作合成具有抗病毒或抗肿瘤活性的尿苷中间体，或者作为抗病毒治疗的辅助剂，其特征在于将式II的化合物转化为其式III的甲磺酸酯衍生物，然后还原得到所需的式I的化合物：##STR1## 其中R.sub.1为H、卤素、烷基、芳基或芳基烷基。
• PROCESS FOR PREPARING URACIL DERIVATIVES
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.

  公开号：EP0515464B1

  公开（公告）日：1994-10-19
• US5286861A
  申请人：——

  公开号：US5286861A

  公开（公告）日：1994-02-15
• [EN] PROCESS FOR PREPARING URACIL DERIVATIVES
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.

  公开号：WO1991013064A1

  公开（公告）日：1991-09-05

  (EN) The present invention relates to a novel process for preparing uracil derivatives useful as intermediates in the synthesis of uridines having antiviral or antitumor activity or useful as coadjuvants in antiviral therapy, characterized by converting a compound of formula (II) into its mesylate derivative of formula (III) which is the reduced to give the desired compound of formula (I), in which R1 is H, halogen, alkyl, aryl or aralkyl.(FR) On décrit un procédé nouveau de préparation de dérivés d'uracile utiles comme intermédiaires dans la synthèse d'uridines ayant une activité antivirale ou antitumorale ou utiles en tant que coadjuvants dans les traitements antiviraux. Ledit procédé consiste à transformer un composé de formule (II) en son dérivé mésylate de formule (III), qui est ensuite réduit pour obtenir le composé voulu de formule (I), dans laquelle R1 est H, halogène, alkyle, aryle ou aralkyle.