2-amino-3-benzylthio-2-methylpropionamide | 872058-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-benzylthio-2-methylpropionamide
• 英文别名: (RS)-2-amino-3-benzylsulfanyl-2-methyl-propionamide；2-amino-3-benzylsulfanyl-2-methylpropanamide
• CAS: 872058-15-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂OS
• 分子量: 224.327
• InChiKey: WHVOJNLCZRPSOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-benzylthio-2-methylpropionamide 、 D-扁桃酸 以 甲醇 、 醋酸异丙酯 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到(2S)-2-amino-3-benzylsulfanyl-2-methyl-propionamide (R)-mandelate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106022

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (苯甲基硫)丙酮 、 氰化钾 在 氨 、 氯化铵 、 盐酸 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 65.5h， 以73.2%的产率得到2-amino-3-benzylthio-2-methylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106022

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Crystal Modifications
  申请人：Briggner Lars-Erik

  公开号：US20090221640A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Novel crystal modifications of (5S)-5-[4-(5-chloro-pyridin-2-yloxy)-piperidine-1-sulfonylmethyl]-5-methyl-imidazolidine-2,4-dione are disclosed together with processes for preparing such modifications, pharmaceutical compositions comprising such a modification, and the use of such a modification in therapy.

  本发明公开了(5S)-5-[4-(5-氯吡啶-2-氧基)-哌啶-1-磺酰甲基]-5-甲基咪唑烷-2,4-二酮的新颖晶体修饰，以及制备该修饰的过程、包含该修饰的药物组合物，以及在治疗中使用该修饰的方法。
• A NEW CRYSTALLINE FORM G OF (5S)-5-[4-(5-CHLORO-PYRIDIN-2-YLOXY)-PIPERIDINE-1-SULFONYL-METHYL]-5-METHYL-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE (I) AND INTERMEDIATES THEREOF.
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2064202A2

  公开（公告）日：2009-06-03
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALPHA-SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACIDS OR ALPHA-SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID AMIDES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDES CARBOXYLIQUES ALPHA SUBSTITUES OU D'AMIDES D'ACIDES CARBOXYLIQUES ALPHA-SUBSTITUES
  申请人：AVECIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005123932A2

  公开（公告）日：2005-12-29

  There is provided a process for the preparation of an optically active carboxylic acid or an optically active carboxylic acid amide wherein a carboxylic acid amide having an alpha-carbon substituted with a heteroatom group is enantioselectively hydrolysed in the presence of an enzyme obtainable from Pseudomonas fluorescens to give an optically active carboxylic acid or an optically active carboxylic acid amide. The carboxylic acid amide is preferably a carboxylic acid amide of formula (1): wherein R1 and R2 each independently are hydrogen or a substituent group; and R3 is an optionally substituted heteroatom group; provided that R1, R2 and R3 are different, and the carboxylic acid is preferably a carboxylic acid of formula (4): wherein R1 and R2 each independently are hydrogen or a substituent group; and R3 is an optionally substituted heteroatom group; provided that R1, R2 and R3 are different such that * is a chiral centre.
• [EN] NOVEL CRYSTAL MODIFICATIONS<br/>[FR] NOUVELLES FORMES CRISTALLINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007106022A2

  公开（公告）日：2007-09-20

  [EN] Novel crystal modifications of (5S)-5-[4-(5-chloro-pyridin-2-yloxy)-piperidine-1-sulfonylmethyl]-5-methyl-imidazolidine-2,4-dione are disclosed together with processes for preparing such modifications, pharmaceutical compositions comprising such a modification, and the use of such a modification in therapy.
  [FR] La présente invention concerne de nouvelles formes cristallines de la (5S)-5-[4-(5-chloro-pyridin-2-yloxy)-pipéridine-1-sulfonylméthyl]-5-méthyl-imidazolidine-2,4-dione ainsi que des procédés de synthèse de telles formes, des compositions pharmaceutiques les incluant et leurs applications en thérapie.