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2-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyrimidine | 149771-19-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyrimidine
英文别名
——
2-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyrimidine化学式
CAS
149771-19-7
化学式
C11H7F3N2
mdl
——
分子量
224.185
InChiKey
FOXYSQZDVZSHOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    202.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲脒sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    通过解决限速芳香化反应进行的一般和快速嘧啶缩合反应
    摘要:
    解决了在缩合方法中利用utilizing和活化的烯烃对嘧啶的限速芳构化,以提供一般和快速的方法。阐明了强溶剂作用以影响中间体迈克尔加合物中初始醇盐消除的速率,其中极性非质子溶剂表现出加成控制的芳构化。光谱研究支持the和醇盐碱之间的溶剂依赖性平衡,其中当强烈偏向toward阴离子的平衡时,芳构化速率最佳。
    DOI:
    10.1021/ol500886a
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文献信息

  • A novel precursor for per(poly)fluoroalkyl heterocycles from N-aryl per(poly)fluoroalkyl imidoyl iodides
    作者:Hong-Bin Yu、Wei-Yuan Huang
    DOI:10.1016/s0022-1139(97)00119-x
    日期:1998.1
    N-aryl 1-per(poly)fluoroalkyl acetylenic imines (3), the cross coupling products of N-aryl per(poly)fluoroalkyl imidoyl iodides with acetylenes, could be used as novel precursors to synthesize fluorinated heterocycles such as pyrazoles and pyrimidines.
    N-芳基1-全(聚)氟代烷基炔亚胺(3),N-芳基全(聚)氟代烷基亚氨基碘化物与乙炔的交叉偶联产物,可用作合成氟化杂环如吡唑和嘧啶的新型前体。
  • Haloacetylated enol ethers.<b>9</b>. Synthesis of 4-trifluoromethyl-2-methyl[phenyl]pyrimidines and tetrahydro derivatives
    作者:Nilo Zanatta、Madelon B. Fagundes、Ricardo Ellensohn、Marcelo Marques、Helio G. Bonacorso、Marcos A. P. Martins
    DOI:10.1002/jhet.5570350231
    日期:1998.3
    The synthesis of 4-trifluoromethyl-2-methyl[phenyl]pyrimidines and the corresponding tetrahydro derivatives from the cyclo-condensation reaction of β-alkoxyvinyl trifluoromethyl ketones 1a-d with acetamidine or benzamidine hydrochloride, is reported. For the cyclo-condensation of 1a-d with acetamidine and benzamidine hydrochloride, two methods were tested: 1 M solution of sodium hydroxide (method A)
    据报道由β-烷氧基乙烯基三氟甲基酮1a-d与乙am或苯甲hydro盐酸盐的环缩合反应合成4-三氟甲基-2-甲基[苯基]嘧啶和相应的四氢衍生物。对于1a-d与乙am和盐酸苄am的环缩合,测试了两种方法:1 M氢氧化钠溶液(方法A)和醇钠/醇溶液(方法B)。根据β-烷氧基乙烯基三氟甲基酮的结构和反应条件,获得嘧啶或四氢嘧啶或两种化合物的混合物。
  • Process for producing biaryl compound
    申请人:Hagiya Koji
    公开号:US20050096471A1
    公开(公告)日:2005-05-05
    A process for producing a biaryl compound, characterized by reacting an arylhydrazine compound, hydrogen peroxide and an aryl compound. When the reaction is conducted in the presence of a given metal or a compound of the metal or in the presence of a metal oxide obtained by reacting the given metal or a compound of the metal with hydrogen peroxide, then the yield of the biaryl compound is improved.
    一种生产双芳基化合物的工艺,其特征在于使芳基肼化合物、过氧化氢和芳基化合物反应。当反应是在某种金属或金属化合物存在下进行,或在某种金属或金属化合物与过氧化氢反应得到的金属氧化物存在下进行时,双芳基化合物的产率会提高。
  • Sansebastiano; Mosti; Menozzi, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 3, p. 335 - 355
    作者:Sansebastiano、Mosti、Menozzi、Schenone、Muratore、Petta、Debbia、Pesce Schito、Schito
    DOI:——
    日期:——
  • PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1473286B1
    公开(公告)日:2009-11-04
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