Ethyl 2-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate | 149771-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Ethyl 2-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 149771-11-9
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 296.249
• InChiKey: OCELIATZYRALPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  <0.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Sansebastiano; Mosti; Menozzi, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 3, p. 335 - 355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄脒盐酸盐 、 ethyl (Z)-2-(ethoxymethylene)-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到Ethyl 2-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sansebastiano; Mosti; Menozzi, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 3, p. 335 - 355

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Switchable Multicomponent Cyclization Reactions to Access Fluoroalkylated Dihydropyrimidines and Pyrimidines under Solvent‐Free Conditions
  作者：Wanqing Zuo、Zhizhen Zhu、Yu Cheng、Lingling Zuo、Xiao Geng、Zhifang Li、Lei Wang

  DOI：10.1002/cjoc.202300725

  日期：2024.6.15

  The development of switchable solvent-free multicomponent reactions to build high-value-added products is an important demand for organic synthesis. Herein, we detailed the successful implementation of a switchable strategy for the construction of diverse 4-fluoroalkyl-1,4-dihydropyrimidines and 4-fluoroalkyl-pyrimidines via a solvent/additive-free [3 + 2 + 1] annulation, starting from readily available

  开发可切换的无溶剂多组分反应来构建高附加值产品是有机合成的重要需求。在此，我们详细介绍了通过无溶剂/添加剂的[3 + 2 + 1]环化成功实施了一种可切换策略，用于构建不同的4-氟烷基-1,4-二氢嘧啶和4-氟烷基-嘧啶，从容易开始可用烯胺、三氟乙醛水合物或1-乙氧基-2,2-二氟乙醇和脒盐酸盐。该反应符合绿色合成理念，为获取有价值的含氟杂环提供了新途径。