4-Amino-2-phenyl-6-m-tolyl-pyrimidine-5-carbonitrile | 582306-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Amino-2-phenyl-6-m-tolyl-pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-Amino-6-(3-methylphenyl)-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 582306-97-6
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄
• 分子量: 286.336
• InChiKey: TZOMIYPAGIWNRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-2-phenyl-6-m-tolyl-pyrimidine-5-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-Aminomethyl-2-phenyl-6-m-tolyl-pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Lead Generation: Sowing the Seeds for Future Success

  摘要：

  引导生成和相关的从击中到引导的过程是现代制药研究中的关键战略元素，大多数公司已经实施了这个概念。高效的引导生成是减少药物发现过程中观察到的高流失率的主要尝试之一，重点放在早期开发阶段。引导生成活动在发现组织内的整合程度、评估和实施新化学物质和新技术的灵活性、为了确定最佳化学引导系列的高质量标准最终将决定在发现新药物方面的未来成功。

  DOI：

  10.2533/000942904777677542
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲基亚苄基)-丙二腈 、 苯甲脒 在 potassium carbonate 、 potassium permanganate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Amino-2-phenyl-6-m-tolyl-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Lead Generation: Sowing the Seeds for Future Success

  摘要：

  引导生成和相关的从击中到引导的过程是现代制药研究中的关键战略元素，大多数公司已经实施了这个概念。高效的引导生成是减少药物发现过程中观察到的高流失率的主要尝试之一，重点放在早期开发阶段。引导生成活动在发现组织内的整合程度、评估和实施新化学物质和新技术的灵活性、为了确定最佳化学引导系列的高质量标准最终将决定在发现新药物方面的未来成功。

  DOI：

  10.2533/000942904777677542

文献信息

• Pyridine and pyrimidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030216382A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明提供了化合物的公式（I）1，其中R1、R2、R3、R4和X如规范中所定义，以及其药用盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量受损。
• Aminomethylpyrimidines as novel DPP-IV inhibitors: A 105-fold activity increase by optimization of aromatic substituents
  作者：Jens-Uwe Peters、Silja Weber、Stéphane Kritter、Peter Weiss、Angelina Wallier、Markus Boehringer、Michael Hennig、Bernd Kuhn、Bernd-Michael Loeffler

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.01.019

  日期：2004.3

  The influence of aromatic substitution on a newly discovered class of inhibitors of dipeptidyl peptidase IV was investigated. A 10(5)-fold increase in potency was achieved by the optimization of aromatic substituents in a parallel chemistry program. The observed SAR could be explained by an X-ray structure of the protein-ligand complex.
• NOVEL PYRIDIN- AND PYRIMIDIN-DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1476435A1

  公开（公告）日：2004-11-17
• US6867205B2
  申请人：——

  公开号：US6867205B2

  公开（公告）日：2005-03-15
• US7022718B2
  申请人：——

  公开号：US7022718B2

  公开（公告）日：2006-04-04