N-benzyloxycarbonyl-DL-methionine amide | 15998-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-DL-methionine amide
• 英文别名: N-Benzyloxycarbonyl-DL-methionin-amid；Z-DL-Methionin-amid；Nalphabenzyloxycarbonyl-DL-methionine amide；benzyl N-(1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• CAS: 15998-52-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 282.364
• InChiKey: VDAMAJACSSXGSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 DL-methionine amide 、 sodium hydroxide 、 甲基叔丁基醚 在 甲基叔丁基醚 、 甲苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以67 g (69%) Nαbenzyloxycarbonyl-DL-methionine amide with a melting point of 120-122° C. was obtained的产率得到N-benzyloxycarbonyl-DL-methionine amide
  参考文献：
  名称：

  Process for obtaining microorganisms containing peptide amidase, microorganisms obtained therewith, peptide amidases contained in them and use thereof

  摘要：

  一种来自橙子果皮的植物肽酰胺酶已知；但只能获得少量，并且具有季节性。所提出的新酶是微生物肽酰胺酶，可以从从土壤样品中分离出的微生物中进行“双重筛选”和培养获得。这些微生物肽酰胺酶特别适用于(a)肽和N-末端保护氨基酸的生产，(b)N-保护氨基酸酰胺的分离，(c)获得非蛋白质D-氨基酸，以及(d)获得新的Nα-保护D-氨基酸酰胺。

  公开号：

  US06333176B1

文献信息

• Process for preparing compounds useful as intermediates for the preparation of modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2184283A1

  公开（公告）日：2010-05-12

  The present invention provides a process for preparing compounds of Formula (VI): or a salt thereof wherein R1, R2, R4, R8 and R9 are as described herein. Compounds of Formula (VI) and compounds that are useful intermediates in the process are also provided herein.

  本发明提供了一种制备式（VI）化合物的工艺： 或其盐，其中 R1、R2、R4、R8 和 R9 如本文所述。本发明还提供了式 (VI) 化合物和作为该工艺有用中间体的化合物。
• US5985632A
  申请人：——

  公开号：US5985632A

  公开（公告）日：1999-11-16
• [EN] MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY, CRYSTALLINE FORMS AND PROCESS<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE, FORMES CRISTALLINES ET PROCÉDÉ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008014381A2

  公开（公告）日：2008-01-31

  [EN] The present invention provides a novel antagonist or partial agonists/antagonists of MCP-1 receptor activity: N-((1R,2S,5R)-5-(isopropyl(methyl)amino)-2-((S)-2-oxo-3-(6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-ylamino)pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)acetamide, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug, thereof, having an unexpected combination of desirable pharmacological characteristics. Crystalline forms of the present invention are also provided. Pharmaceutical compositions containing the same and methods of using the same as agents for the treatment of inflammatory diseases, allergic, autoimmune, metabolic, cancer and/or cardiovascular diseases is also an objective of this invention. The present disclosure also provides a process for preparing compounds of Formula (I), including N-((1R,2S,5R)-5-(isopropyl(methyl)amino)-2-((S)-2-oxo-3-(6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-ylamino)pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)acetamide: wherein R¹, R⁸, R⁹, R¹⁰, and structure (a) are as described herein. Compounds that are useful intermediates of the process are also provided herein.
  [FR] La présente invention concerne un nouvel antagoniste ou agoniste/antagoniste partiel de l'activité du récepteur MCP-1 : N-((1R,2S,5R)-5-(isopropyl(méthyl)amino)-2-((S)-2-oxo-3-(6-(trifluorométhyl)quinazolin-4-ylamino)pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)acétamide ou un de ses sels, solvates ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables, ledit composé présentant une combinaison inattendue de caractéristiques pharmacologiques souhaitées. L'invention concerne également des formes cristallines du composé selon l'invention. Des compositions pharmaceutiques contenant ledit composé et des procédés d'utilisation de ce composé comme agent pour le traitement de maladies inflammatoires, allergiques, autoimmunes, métaboliques, du cancer et/ou de maladies cardiovasculaires sont également un objet de cette invention. La présente invention concerne également un procédé de préparation de composés de formule (I), y compris le N-((1R,2S,5R)-5-(isopropyl(méthyl)amino)-2-((S)-2-oxo-3-(6-(trifluorométhyl)quinazolin-4-ylamino)pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)acétamide : dans laquelle R¹, R⁸, R⁹ et R^{10 sont te}
• Process for obtaining microorganisms containing peptide amidase, microorganisms obtained therewith, peptide amidases contained in them and use thereof
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：US06333176B1

  公开（公告）日：2001-12-25

  A plant peptide amidase from the flavedo of oranges is known; this can be obtained only in small quantities and is seasonal. The proposed new enzymes are microbial peptide amidases which can be obtained from micro-organisms recovered from soil samples in a “double screening” and grown. These microbial peptide amidases are particularly useful for (a) the production of peptides and N-terminal-protected amino acids, (b) racemate splitting of N-protected amino acid amides, (c) obtaining non-proteinogenous D-amino acids, and (d) obtaining new N&agr;-protected D-amino acid amides.

  一种来自橙子果皮的植物肽酰胺酶已知；但只能获得少量，并且具有季节性。所提出的新酶是微生物肽酰胺酶，可以从从土壤样品中分离出的微生物中进行“双重筛选”和培养获得。这些微生物肽酰胺酶特别适用于(a)肽和N-末端保护氨基酸的生产，(b)N-保护氨基酸酰胺的分离，(c)获得非蛋白质D-氨基酸，以及(d)获得新的Nα-保护D-氨基酸酰胺。