2-oxo-indaneacetic acid | 316810-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-oxo-indaneacetic acid
• 英文别名: 2-(2-Oxo-1,3-dihydroinden-1-yl)acetic acid
• CAS: 316810-52-3
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: KQLICPICHASFPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-indaneacetic acid 、 氰化钾 在 碳酸氢铵 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-indaneacetic acid 2-(5,5'-hydantoin)
  参考文献：
  名称：

  2-aminoindane analogs

  摘要：

  本发明涉及具有治疗活性的公式（I）的2-氨基茚类似物。还提供了一种制备公式（I）化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些新型化合物作为代谢型谷氨酸受体的调节剂，因此在治疗与代谢型谷氨酸受体系统相关的中枢神经系统疾病方面具有用处。

  公开号：

  US07034055B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-methoxycarbonyl-2-oxo-indaneacetate 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以71%的产率得到2-oxo-indaneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-aminoindane analogs

  摘要：

  本发明涉及具有治疗活性的公式（I）的2-氨基茚类似物。还提供了一种制备公式（I）化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些新型化合物作为代谢型谷氨酸受体的调节剂，因此在治疗与代谢型谷氨酸受体系统相关的中枢神经系统疾病方面具有用处。

  公开号：

  US07034055B1

文献信息

• Novel aminoindanes
  申请人：——

  公开号：US20040152670A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention relates to therapeutically active novel aminoindanes of formula (I). Also provided is a method of preparing compounds of formula (I), and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds act as modulators of metabotropic glutamate receptors and, as such, are useful in treating diseases of the central nervous system related to the metabotropic glutamate receptor system.

  本发明涉及公式（I）的治疗活性新型氨基茚烷。还提供了制备公式（I）化合物的方法，以及包含该化合物的制药组合物。这些新型化合物作为代谢型谷氨酸受体的调节剂，因此在治疗与代谢型谷氨酸受体系统有关的中枢神经系统疾病方面是有用的。
• Method of producing cis-1-aminoindan-2-ol
  申请人：ICHIKAWA GOSEI CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0658537A1

  公开（公告）日：1995-06-21

  1,2-di-substituted indan expressed by general formula (I) wherein X is a substituent which can be drawn out under an acidic condition to form a carbocation at 1-position of an indan skeleton, Y is a halogen atom, and X and Y can be in either cis- or trans-configuration forming either a racemic body or an optically active substance; or 1,2-di-substituted indan expressed by general formula (I') wherein X is a substituent which can be drawn out under an acidic condition to form a carbocation at 1-position of an indan skeleton, and X and OH group can be in either cis- or trans-configuration forming either a racemic body or an optically-active substance; or cis-1,2-epoxyindan expressed by general formula (VI) wherein R is phenyl or a lower alkyl group is reacted, under an acidic condition, with a nitrile expressed by general formula (II) wherein R is phenyl or a lower alkyl group to form a cis-oxazoline derivative of formula IV wherein R is phenyl or a lower alkyl group and the oxazoline ring is in cis-configuration forming either a racemic body or an optically active substance which is hydrolysed to produce cis-1-aminoindan-2-ol expressed by general formula (V) wherein NH₂ and OH groups are in cis-configuration forming either a racemic body or an optically-active substance.

  通式(I)表示的 1,2-二取代茚满，其中 X 是可在酸性条件下抽出以在茚满骨架的 1 位形成碳位的取代基，Y 是卤素原子，且 X 和 Y 可以顺式或反式构型形成外消旋体或光学活性物质；或通式（I'）表示的 1,2-二取代茚满，其中 X 为取代基，可在酸性条件下抽出，在茚满骨架的 1 位形成碳位，X 和 OH 基可顺式或反式构型，形成外消旋体或光学活性物质；或通式（VI）表示的顺式-1,2-环氧茚满，其中 R 是苯基或低级烷基，在酸性条件下与通式（VI）表示的腈反应、与通式（II）（其中 R 是苯基或低级烷基）表示的腈反应，生成通式（IV）表示的顺式噁唑啉衍生物，其中 R 是苯基或低级烷基，噁唑啉环顺式构型，形成外消旋体或光学活性物质，水解生成通式（V）表示的顺式-1-氨基茚满-2-醇，其中 NH₂ 和 OH 基顺式构型，形成外消旋体或光学活性物质。
• 2-AMINOINDANE ANALOGS
  申请人：Prescient Neuropharma Inc.

  公开号：EP1194400A1

  公开（公告）日：2002-04-10
• JPS52105157A
  申请人：——

  公开号：JPS52105157A

  公开（公告）日：1977-09-03
• US5648534A
  申请人：——

  公开号：US5648534A

  公开（公告）日：1997-07-15