AlaValGlyHisLeuMetNH2 | 56891-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: AlaValGlyHisLeuMetNH2
• 英文别名: AVGHLM-NH2；L-Alanyl-L-valylglycyl-L-histidyl-L-leucyl-L-methioninamide；(2S)-N-[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]acetyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanamide
• CAS: 56891-86-2
• 化学式: C₂₇H₄₇N₉O₆S
• 分子量: 625.793
• InChiKey: JZXABQMNPLAVIH-OYJIISJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  269
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-缬氨酸 在 盐酸 作用下， 以 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 AlaValGlyHisLeuMetNH2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-terminal fragments of bombesin and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00597661

文献信息

• KURANOVA, I. L.;CHURKINA, S. I.;LYUDMIROVA, V. L.;FILONOVA, E. B.;IBATULL+, XIMIYA PRIROD. SOED.,(1989) N, S. 554-564
  作者：KURANOVA, I. L.、CHURKINA, S. I.、LYUDMIROVA, V. L.、FILONOVA, E. B.、IBATULL+

  DOI：——

  日期：——
• IMPROVED GASTRIN RELEASING PEPTIDE COMPOUNDS
  申请人：BRACCO IMAGING S.p.A.

  公开号：EP1585549A2

  公开（公告）日：2005-10-19
• EP1585549A4
  申请人：——

  公开号：EP1585549A4

  公开（公告）日：2009-07-29
• GASTRIN RELEASING PEPTIDE COMPOUNDS
  申请人：Bracco Imaging S.p.A

  公开号：EP2291075A2

  公开（公告）日：2011-03-09
• [EN] IMPROVED GASTRIN RELEASING PEPTIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PEPTIDE LIBERANT LA GASTRINE
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2004065407A2

  公开（公告）日：2004-08-05

  New and improved compounds for use in diagnostic imaging or therapy having the formula M-N-O-P-G, wherein M is an optical label or a metal chelator (in the form complexed with a metal radionuclide or not), N-O-P is the linker, and G is the GRP receptor targeting peptide. Methods for imaging a patient and/or providing radiotherapy or phototherapy to a patient using the compounds of the invention are also provided. Methods and kits for preparing a diagnostic imaging agent from the compound is further provided. Methods and kits for preparing a radiotherapeutic agent is further provided.