1-benzhydryl-3-hydroxy-azetidine-3-carbonitrile | 686347-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzhydryl-3-hydroxy-azetidine-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-Benzhydryl-3-hydroxyazetidine-3-carbonitrile
• CAS: 686347-59-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: OOGDXRGLXBOXIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzhydryl-3-hydroxy-azetidine-3-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR CONVERTING HETEROCYCLIC KETONES TO AMIDO-SUBSTITUTED HETEROCYCLES
  [FR] PROCEDE DE CONVERSION DE CETONES HETEROCYCLIQUES EN HETEROCYCLES AMIDO-SUBSTITUES

  摘要：

  本发明提供了一种从相应的杂环酮制备Formula (I)化合物的安全便捷过程。

  公开号：

  WO2005054184A1
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-酮 、 碳酸氢钠 、 potassium cyanide 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzhydryl-3-hydroxy-azetidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  TRIFLUOROMETHYL ALCOHOLS AS MODULATORS OF RORyt

  摘要：

  本发明涉及I式化合物，其中：X，A1，A2，A3，A4，R1，R2和R3在说明书中有定义。本发明还涉及一种治疗或改善综合症、障碍或疾病的方法，其中所述的综合症、障碍或疾病是类风湿性关节炎或银屑病。本发明还涉及一种通过给哺乳动物投予至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。

  公开号：

  US20160122336A1

文献信息

• Process for converting heterocyclic ketones to amido-substituted heterocycles
  申请人：Brandt A. Thomas

  公开号：US20070123507A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention provides a safe and convenient process for preparing compounds of Formula (I) from the corresponding heterocyclic ketone.

  本发明提供了一种从相应的杂环酮制备式(I)化合物的安全便捷的过程。
• Nuclear Transport Modulators and Uses Thereof
  申请人：Sandanayaka Vincent P.

  公开号：US20150018332A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g, in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  本发明通常涉及核转运调节剂，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及公式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。本发明还包括合成和使用结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况中的使用。
• Nuclear transport modulators and uses thereof
  申请人：Sandanayaka Vincent P.

  公开号：US09428490B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g, in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  本发明通常涉及核运输调节剂，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述的那样。本发明还包括合成和使用结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或组成物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况中的应用。
• Macrolides
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2233493A1

  公开（公告）日：2010-09-29

  Pharmaceutically acceptable salts of macrolide compounds of the formula (I) as shown below and defined herein, and their use, e.g., as antibacterial and antiprotazoal agents in animals, including humans.

  如下文所示并在此定义的式(I)大环内酯化合物的药学上可接受的盐，以及它们在动物（包括人类）中作为抗菌剂和抗原唑剂等的用途。
• Trifluoromethyl alcohols as modulators of RORγt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10150762B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  The present invention comprises methods of making 5-(2,3-dichloro-4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-4-(R1-1-carbonyl)thiazole-2-carboxamide, wherein R1 is defined in the specification.

  本发明包括制造 5-(2,3-二氯-4-(1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙-2-基)苯基)-N-(2-羟基-2-甲基丙基)-4-(R1-1-羰基)噻唑-2-甲酰胺的方法，其中 R1 在说明书中定义。