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2-Fluoro-3-methylpentanoic acid | 6087-16-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Fluoro-3-methylpentanoic acid
英文别名
α-Fluor-β-methyl-valeriansaeure
2-Fluoro-3-methylpentanoic acid化学式
CAS
6087-16-7
化学式
C6H11FO2
mdl
——
分子量
134.151
InChiKey
HQIXPQDQUCAWDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c4af01119e564f61ba4ec9c1845fb12f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Fluoro-3-methylpentanoic acid草酰氯氯甲烷草酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以Thus there was obtained 2-fluoro-3-methylpentanoic acid chloride (vi), which的产率得到2-Fluoro-3-methylpentanoic acid chloride
    参考文献:
    名称:
    Optically active compound and ferroelectric liquid crystal composition
    摘要:
    本文披露了一种光学活性化合物及由此制备的铁电液晶组合物。该光学活性化合物在核心原子中引入了氟原子,使其除了在A相和C相之外不进入高阶的Smectic相,同时在适当的位置具有羰基(用于偶极),从而表现出更大的自发极化。铁电液晶组合物由手性成分(包括光学活性化合物)和非手性成分组成,因此具有优异的响应性能。
    公开号:
    US05225105A1
  • 作为产物:
    描述:
    isoleucine吡啶氢氟酸 、 sodium nitrite 作用下, 生成 2-Fluoro-3-methylpentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthetic methods and reactions. 63. Pyridinium poly(hydrogen fluoride) (30% pyridine-70% hydrogen fluoride): a convenient reagent for organic fluorination reactions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01336a027
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文献信息

  • An Unusual Conformation of α-Haloamides Due to Cooperative Binding with Zincated Porphyrins
    作者:Marina Tanasova、Qifei Yang、Courtney C. Olmsted、Chrysoula Vasileiou、Xiaoyong Li、Mercy Anyika、Babak Borhan
    DOI:10.1002/ejoc.200900089
    日期:2009.9
    with a zinc porphyrin leads to an unprecedented conformation for the determination of the absolute stereochemistry of α-haloamides (α-halocarboxylic acids derivatized with 1,4-phenylenediamine) through the use of exciton-coupled circular dichroism (ECCD). With the use of chiral lactams, whose rotomeric contributions are minimized, both ECCD and NMR spectroscopy demonstrate that the porphyrin favors binding
    α-卤素原子和羧酰胺基团与锌卟啉之间协同结合的 CD 和 NMR 光谱证据导致了前所未有的构象,用于测定 α-卤代酰胺(用 1,4-苯二胺衍生的 α-卤代羧酸)的绝对立体化学) 通过使用激子耦合圆二色性 (ECCD)。随着手性内酰胺的使用,其旋转异构贡献最小化,ECCD 和 NMR 光谱都表明,与较小的氢原子相比,卟啉更倾向于结合到空间上要求更高的卤素原子的一侧。总而言之,数据强烈暗示了α-手性酰胺以前未观察到的异常构象。提供了用于确定 α-卤代羧酸的绝对立体化学的助记符。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH &
  • Smectic liquid crystal compound and liquid crystal compositions
    申请人:AJINOMOTO CO., INC.
    公开号:EP0159872A2
    公开(公告)日:1985-10-30
    A liquid crystal compound of the formula: wherein R1 is an alkyl group, X is chloro or bromo, and R2 is a branched-alkyl group; and the carbon atom marked with an * I is an asymmetric carbon atom.
    一种液晶化合物,其式如下: 其中 R1 是烷基,X 是氯或溴,R2 是支链烷基;标有 * I 的碳原子是不对称碳原子。
  • Synthetic Methods and Reactions XII<sup>1</sup>. Preparation of α-Fluorocarboxylic Acids from α-Amino Acids via Diazotization in Polyhydrogen Fluoride/Pyridine Solution.
    作者:George A. OLAH、John WELCH
    DOI:10.1055/s-1974-23388
    日期:——
  • Organic Fluorine Compounds. III. Action of Perchloryl Fluoride on Substituted Ethyl Cyanoacetates and Animal Toxicities of the Fluorinated Products<sup>1-3</sup>
    作者:Herman. Gershon、Stephen G. Schulman、A. David. Spevack
    DOI:10.1021/jm00316a008
    日期:1967.7
  • Electrolytic reactions of fluoro organic compounds. 7. Anodic methoxylation and acetoxylation of 2,2,2-trifluoroethyl sulfides. Preparation of highly useful trifluoromethylated building blocks
    作者:Toshio Fuchigami、Kayoko Yamamoto、Yuki Nakagawa
    DOI:10.1021/jo00001a028
    日期:1991.1
    Anodic methoxylation and acetoxylation of 2,2,2-trifluoroethyl sulfides and the corresponding nonfluorinated sulfides were comparatively studied. It was found that a trifluoromethyl group remarkably promoted anodic substitution and methoxy and acetoxy groups were introduced adjacent to the trifluoromethyl group of the sulfides. Longer perfluoroalkyl groups also promoted these anodic substitutions. These products were shown to be highly useful building blocks for the synthesis of fluoro organic compounds.
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