Dimethylzinc | 544-97-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锌
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡金属化合物
• 英文名称: Dimethylzinc
• 英文别名: dimethyl zinc(II)；dimethyl zinc；dimethylzinc (II)；dimethylzinc(II)；methyl-Zn-methyl；zinc dimethyl；dimethylzinc C2H6Zn, β, low temperature；dimethylzinc C2H6Zn, α, high temperature
• CAS: 544-97-8
• 化学式: C₂H₆Zn
• 分子量: 95.4596
• InChiKey: AXAZMDOAUQTMOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -42°C
• 沸点：
  44-46 °C
• 密度：
  0.92 g/mL at 20 °C
• 闪点：
  30 °F
• 稳定性/保质期：
  在空气中自燃，发出蓝色火焰，并有特殊气味。遇水生成烷，遇酰氯生成酮。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.2
• 危险品标志：
  F,C,N
• 安全说明：
  S16,S26,S29,S33,S36/37/39,S43,S45,S60,S61,S62
• 危险类别码：
  R67,R17,R63,R14/15,R50/53,R11,R48/20,R34,R65
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 3399 4.3/PG 2
• 危险类别：
  4.2
• 包装等级：
  I
• 储存条件：
  密封。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2，4-二甲基锌；甲基锌
化学品英文名称：	Dimethyl zinc
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	544-97-8
分子式：	C 2 H 6 Zn
分子量：	95．44

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：2，4-二甲基锌；甲基锌

有害物成分 含量 CAS No. 2，4-二甲基锌 100 544-97-8

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第4．2类自燃物品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	有毒。受热分解放出有毒的氧化锌烟雾。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，有毒。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	暴露在空气中能自燃。接触水、2，2—二氯丙烷发生爆炸性反应。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化锌。
灭火方法及灭火剂：	干粉、砂土。禁止用水、泡沫、卤代烃灭火剂。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：	禁止用水和泡沫灭火。
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。禁止向泄漏物直接喷水，更不要让水进入包装容器内。用干燥的砂土或类似物质吸收，送至空旷地方，倒入大量水中，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止烟雾或蒸气释放到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴乳胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾或蒸气。避免与氧化剂接触。尤其要注意避免与水接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封，严禁与空气接触。应与氧化剂等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒口罩。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：	-40
沸点(℃)：	46
相对密度(水=1)：	1．386(11℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 2 H 6 Zn
分子量：	95．44
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于醚，可混溶于石油醚、苯。
主要用途：	用作有机合成和聚合反应催化剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 不稳定
禁配物：	强氧化剂、水、氧、空气。
避免接触的条件：	接触空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化锌。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	未见毒性资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。量小时，小心加入含适当溶剂的干丁醇中。反应可能产生大量易燃的氢气和烃类气体，并剧烈放热，必须提供通风。用含水酸中和，滤出固体做掩埋处置，液体部分烧掉。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	42025
UN编号：	1370
包装标志：
包装类别：	Ⅰ
包装方法：
运输注意事项：	铁路运输时须报铁路局进行试运，试运期为两年。试运结束后，写出试运报告，报铁道部正式公布运输条件。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、活泼非金属等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源。运输用车、船必须干燥，并有良好的防雨设施。车辆运输完毕应进行彻底清扫。铁路运输时要禁止溜放。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第4.2 类自燃物品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

二甲基锌 简介

二甲基锌是一种流动性液体，在封管中或惰性气氛下稳定。它能与烃类物质混溶，溶于醚中，并能在空气中燃烧发出蓝色火焰，伴有特异的大蒜臭味。在空气中，二甲基锌会缓慢氧化生成甲基甲氧基锌。该化合物可通过碘甲烷和锌在锌钠合金上化合生成。

应用

高纯度的二甲基锌等金属有机化合物是金属有机化学气相沉积技术（MOCVD）和化学束外延（CBE）过程中生长氧化锌光电材料的重要来源之一，也是目前半导体激光器掺杂及薄膜太阳能电池制造中的关键原料。

用途

二甲基锌是一种烷基金属，在有机合成中有着广泛应用。例如，它可以与α-二甲基丙酰氯反应，首次合成出二甲基丁酮。

合成

二甲基锌是一种挥发性液体，可通过以下化学反应制备： [2\text{Zn} + 2\text{CH}_3\text{I} \rightarrow \text{Zn(CH}_3\text{)}_2 + \text{ZnI}_2] 钠作为催化剂参与该反应，并且还会生成碘化锌。

制备

一种二甲基锌的制备方法如下：

1. 在氮气保护下，向反应釜中加入氟化锌。
2. 搅拌条件下滴加三甲基铝，其与氟化锌的摩尔比为1:2，并通过控制滴加速度调节反应速率。完成滴加后，继续搅拌反应4小时。
3. 将反应釜温度调至75℃并保持2.5小时，收集蒸出的Zn(CH₃)₂。
4. 向反应釜中再次滴加二乙基锌，其与三甲基铝的摩尔比为1.2:1，并控制反应釜温度为100℃。继续收集Zn(CH₃)₂直到完成滴加，保持该温度收集2小时。
5. 通过上述步骤得到的二甲基锌收率为95%（按三甲基铝中的甲基计）。

生产方法

锌和碘代甲烷或二甲基汞作用亦可制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethylzinc 在 Pd-tetrakis 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.25h， 以60%的产率得到6-methoxy-10-(4-methoxy-phenyl)-9-methyl-1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  WO2006/88716

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲基汞 在 锌 作用下， 生成 Dimethylzinc
  参考文献：
  名称：

  Frankland; Duppa, Journal of the Chemical Society, 1864, vol. 17, p. 30

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 2-(2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)but-3-en-2-ol 在 五羰基溴化锰(I) 、 Dimethylzinc 、 magnesium oxide 、 zinc dibromide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以70 %的产率得到(E)-5-(2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-1-(p-tolyl)pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Mn(I)催化叔醇醛醇醛反应的碳骨架重排

  摘要：

  已经开发出一种Mn催化的配体引导的烯丙叔醇与芳醛的Csp 3 -Csp 2偶联。该方法提供了一种通过基于碳骨架重排的羟醛反应获得1,5-二芳基戊-1-en-3-酮的有效方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00835

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING ASPARTYL-PROTEASE INIHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT D'AMYLOIDOSE UTILISANT DES INHIBITEURS DE PROTEASE ASPARTYLE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005070407A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物，可用于治疗与淀粉样变性相关的疾病、疾病和症状。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、疾病和症状。
• Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20190077784A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention discloses compounds of Formula (I), wherein A 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明揭示了式（I）的化合物， 其中A 1 ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和n如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021219849A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I), their synthesis and use as CCR6 receptor modulators for the treatment or prevention of various diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。
• Discovery of Dipeptide-Derived Catalysts for the Enantioselective Addition of Dimethylzinc to Aldehydes
  作者：Seock Yong Kang、Yong Sun Park

  DOI：10.1002/ejoc.201200063

  日期：2012.3

  new class of modular chiral catalysts derived from various amino acid-L-Pro dipeptides was prepared, and the catalysts were tested for their ability to catalyze the enantioselective addition of dimethylzinc to aromatic aldehydes. Dipeptides derived from L-Asp-L-Pro were identified as effective catalysts for the addition at room temperature with up to 97:3 er and 95 % yield.

  制备了一类新的模块化手性催化剂，这些催化剂来源于各种氨基酸-L-Pro 二肽，并测试了催化剂催化二甲基锌对芳香醛的对映选择性加成的能力。源自 L-Asp-L-Pro 的二肽被确定为在室温下添加的有效催化剂，效率高达 97:3，产率为 95%。
• Benzene Sulfonamide Thiazole and Oxazole Compounds
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20090298815A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑磺胺和噁唑磺胺化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药物制剂的制备方法和使用方法。

表征谱图