Diisopropenyl-quecksilber | 89281-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡金属化合物
• 英文名称: Diisopropenyl-quecksilber
• 英文别名: bis(1-methylethynyl)mercury；di-isopropenylmercury
• CAS: 89281-94-7
• 化学式: C₆H₁₀Hg
• 分子量: 282.735
• InChiKey: TYCMAZICMROQJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diisopropenyl-quecksilber 在 tin(II) bromide 作用下， 生成 tetraisopropenyltin
  参考文献：
  名称：

  Nesmejanow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 263,264;engl.Ausg.S.242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  isopropenyl mercury bromide 在 sodium hydroxide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以44%的产率得到Diisopropenyl-quecksilber
  参考文献：
  名称：

  烷-1-烯基三乙酸铅对β-二羰基化合物的α-乙烯基化

  摘要：

  的处理（ë，ê）-distyrylmercury（1）与铅四乙酸，得到的混合物（ë）-styrylmercury乙酸酯（3）和（Ë） -苯乙烯基-三乙酸铅（2），其分解成（ë） -醋酸苯乙烯酯（4）和醋酸铅（II）。以这种方式产生的乙烯基铅化合物（2）与β-酮酸酯（5）迅速反应，以合成有用的产率得到α-（E）-苯乙烯基衍生物（6）。此程序用于（5）已用于二乙烯基汞化合物（7）-（13），以及α-（E）-苯乙烯基β-二羰基化合物（28），（30），（32）和（34）的合成。化合物（6），（28），（30），（32）和（34）。化合物（6），（28），（30），（32）和（34）也被通过与铅化合物（反应产生2通过下述物质反应生成的）三丁基- （ê）-styrylstannane（36）和四乙酸铅。分离相对稳定的环戊-1-烯基-三乙酸铅（21b），并使其与酮酯（5）反应，以定量获得化合物（18）

  DOI：

  10.1039/p19880002847

文献信息

• Guillemin, Jean-Claude; Bellec, Nathalie; Szetsi, Sandor Kis, Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 22, p. 6586 - 6591
  作者：Guillemin, Jean-Claude、Bellec, Nathalie、Szetsi, Sandor Kis、Nyulaszi, Laszlo、Veszpremi, Tamas

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B2, 182, page 781 - 784
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.14.3, page 136 - 139
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Nesmeyanov, A. N.; Borisov, A. E.; Novikova, N. V., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya
  作者：Nesmeyanov, A. N.、Borisov, A. E.、Novikova, N. V.

  DOI：——

  日期：——
• Nesmejanow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1954, vol. 96, p. 289,292
  作者：Nesmejanow et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图