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Diisopropenyl-quecksilber | 89281-94-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Diisopropenyl-quecksilber
英文别名
bis(1-methylethynyl)mercury;di-isopropenylmercury
Diisopropenyl-quecksilber化学式
CAS
89281-94-7
化学式
C6H10Hg
mdl
——
分子量
282.735
InChiKey
TYCMAZICMROQJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.14
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diisopropenyl-quecksilber 在 tin(II) bromide 作用下, 生成 tetraisopropenyltin
    参考文献:
    名称:
    Nesmejanow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 263,264;engl.Ausg.S.242
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    isopropenyl mercury bromide 在 sodium hydroxide 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以44%的产率得到Diisopropenyl-quecksilber
    参考文献:
    名称:
    烷-1-烯基三乙酸铅对β-二羰基化合物的α-乙烯基化
    摘要:
    的处理(ë,ê)-distyrylmercury(1)与铅四乙酸,得到的混合物(ë)-styrylmercury乙酸酯(3)和(Ë) -苯乙烯基-三乙酸铅(2),其分解成(ë) -醋酸苯乙烯酯(4)和醋酸铅(II)。以这种方式产生的乙烯基铅化合物(2)与β-酮酸酯(5)迅速反应,以合成有用的产率得到α-(E)-苯乙烯基衍生物(6)。此程序用于(5)已用于二乙烯基汞化合物(7)-(13),以及α-(E)-苯乙烯基β-二羰基化合物(28),(30),(32)和(34)的合成。化合物(6),(28),(30),(32)和(34)。化合物(6),(28),(30),(32)和(34)也被通过与铅化合物(反应产生2通过下述物质反应生成的)三丁基- (ê)-styrylstannane(36)和四乙酸铅。分离相对稳定的环戊-1-烯基-三乙酸铅(21b),并使其与酮酯(5)反应,以定量获得化合物(18)
    DOI:
    10.1039/p19880002847
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文献信息

  • The α-vinylation of β-dicarbonyl compounds by alk-1-enyl-lead triacetates
    作者:Mark G. Moloney、John T. Pinhey
    DOI:10.1039/p19880002847
    日期:——
    vinyl-lead compound (2), generated in this way, reacted rapidly with β-keto ester (5) to give the α-(E)-styryl derivative (6) in synthetically useful yield. This procedure for the α-vinylation of (5) has been applied to the divinytmercury compounds (7)–(13), and to the synthesis of the α-(E)-styryl β-dicarbonyl compounds (28), (30), (32), and (34). Compounds (6), (28), (30), (32), and (34). Compounds (6)
    的处理(ë,ê)-distyrylmercury(1)与铅四乙酸,得到的混合物(ë)-styrylmercury乙酸酯(3)和(Ë) -苯乙烯基-三乙酸铅(2),其分解成(ë) -醋酸苯乙烯酯(4)和醋酸铅(II)。以这种方式产生的乙烯基铅化合物(2)与β-酮酸酯(5)迅速反应,以合成有用的产率得到α-(E)-苯乙烯基衍生物(6)。此程序用于(5)已用于二乙烯基汞化合物(7)-(13),以及α-(E)-苯乙烯基β-二羰基化合物(28),(30),(32)和(34)的合成。化合物(6),(28),(30),(32)和(34)。化合物(6),(28),(30),(32)和(34)也被通过与铅化合物(反应产生2通过下述物质反应生成的)三丁基- (ê)-styrylstannane(36)和四乙酸铅。分离相对稳定的环戊-1-烯基-三乙酸铅(21b),并使其与酮酯(5)反应,以定量获得化合物(18)
  • Guillemin, Jean-Claude; Bellec, Nathalie; Szetsi, Sandor Kis, Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 22, p. 6586 - 6591
    作者:Guillemin, Jean-Claude、Bellec, Nathalie、Szetsi, Sandor Kis、Nyulaszi, Laszlo、Veszpremi, Tamas
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B2, 182, page 781 - 784
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.14.3, page 136 - 139
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Nesmeyanov, A. N.; Borisov, A. E.; Novikova, N. V., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya
    作者:Nesmeyanov, A. N.、Borisov, A. E.、Novikova, N. V.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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  • 表征信息
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Assign
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样品用量
溶剂
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