Iron(1+), methylene- | 90143-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡金属化合物
• 英文名称: Iron(1+), methylene-
• 英文别名: methylideneiron(1+)
• CAS: 90143-30-9
• 化学式: CH₂Fe
• 分子量: 69.8739
• InChiKey: DCKCOPFIDOOLIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Iron(1+), methylene- 在 乙烯 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 铁粉
  参考文献：
  名称：

  Reactions of the metal carbenes FeCH2+ and CoCH2+ with olefins in the gas phase. Studies involving olefin metathesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00295a007
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Iron(1+), methylene-
  参考文献：
  名称：

  FeO+将甲烷转化为甲醇的中间体的电子光谱

  摘要：

  特定的离子分子反应用于制备 FeO++CH4 反应的两种中间体，并使用飞行时间质谱法在可见光和近紫外光下检测喷射冷却中间体的光解。水合铁卡宾配合物 [H2C=Fe–OH2]+ 的光解光谱显示在 FeCH2+ 发色团中至少有四个激发电子态跃迁，具有广泛的振动结构。插入中间体 [HO–Fe–CH3]+ 的光激发导致 FeOH++CH3 的形成，并引发反应生成 Fe++CH3OH。[HO-Fe-CH3]+ 的光解离谱呈现振动分辨谱带，包括激发态 Fe-C 拉伸、Fe-O 拉伸和 O-Fe-C 弯曲的进展。[HO-Fe-CH3]+ 和 [H2C=Fe-OH2]+ 中 Fe-C 键长在光激发时的变化是通过 Franck-Condon 对观察到的振动特征的分析计算得出的。混合 Hartree-Fock/密度泛函 (B...

  DOI：

  10.1063/1.1448489

文献信息

• Gas-phase chemistry of transition metal-imido and -nitrene ion complexes. Oxidative addition of nitrogen-hydrogen bonds in ammonia and transfer of NH from a metal center to an alkene
  作者：Steven W. Buckner、James R. Gord、Ben S. Freiser

  DOI：10.1021/ja00228a002

  日期：1988.9

  CrNH/sub 3//sup +/, as do all group 6-11 atomic metal ions investigated. However, excited-state Cr/sup +/ reacts with NH/sub 3/ via bond-insertion reactions to form CrNH/sub 2//sup +/ and CrNH/sup +/. An unidentified metastable electronic state of Cr/sup +/, produced by direct laser desorption of chromium foil, reacts with much higher efficiency than does kinetically excited Cr/sup +/. FeO/sup +/ reacts

  本文报道了许多裸过渡金属-氮烯和-亚胺离子配合物MNH/sup +/ 的气相化学。第 3、4 和 5 族原子金属离子在热能下与 NH/sub 3/ 反应，通过脱氢生成 MNH/sup +/。提出了一种反应机制，包括对 NH 键的初始氧化加成，类似于为气态原子金属离子与碳氢化合物的反应提出的机制。Cr/sup +/ 通过缓慢缩合与 NH/sub 3/ 反应形成 CrNH/sub 3//sup +/，所有 6-11 族原子金属离子也是如此。然而，激发态 Cr/sup +/ 通过键插入反应与 NH/sub 3/ 反应形成 CrNH/sub 2//sup +/ 和 CrNH/sup +/。Cr/sup +/ 的一种未知亚稳态电子状态，由铬箔的直接激光解吸产生，反应的效率比动力学激发的 Cr/sup +/ 高得多。FeO/sup +/ 与NH/sub 3/ 反应生成FeNH/sup +/，同时失去H/sub