epibiotin sulfone | 58-85-5

• 物质功能分类: 原料药 - 维生素类与矿物质类药 - 维生素C类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: epibiotin sulfone
• 英文别名: 5-((3aS,4R,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoic acid；D-biotin；5-[(3AS,4R,6AR)-2-Oxohexahydro-1H-thieno[3,4-D]imidazol-4-YL]pentanoic acid；5-[(3aS,4R,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoic acid
• CAS: 58-85-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 244.315
• InChiKey: YBJHBAHKTGYVGT-OOZYFLPDSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-233 °C(lit.)
• 比旋光度：
  89 º (c=1, 0.1N NaOH)
• 沸点：
  573.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.2693 (rough estimate)
• 溶解度：
  H2O:0.2 mg/mL添加1 NNaOH后溶解度增加。
• LogP：
  0.861 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29362930
• 危险品运输编号：
  OTH
• RTECS号：
  XJ9088200
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  本品应密封、干燥并避免光照保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 生物素
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
D-Biotin
Vitamin B7
Vitamin H
Coenzyme R
Bios II
Biotinum
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: D-Biotin
别名
Vitamin B7
Vitamin H
Coenzyme R
Bios II
Biotinum
: C10H16N2O3S
分子式
: 244.31 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 231 - 233 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

根据所提供的信息，我们可以得出以下几点关于生物素在孕妇中的使用情况:

1. 大约50%的孕妇可能存在生物素缺乏问题。这主要是因为她们体内缺少一种用于正确使用生物素的酶。

2. 有研究表明,大剂量使用生物素可能会增加流产风险和导致胎儿畸形的风险。因此大多数医生不建议怀孕妇女采用生物素营养品作为治疗措施。

3. 虽然生物素本身毒性较低,但过量摄入仍需谨慎。研究发现最大安全摄入量为每日5000微克左右(具体数值可能因人而异)。

4. 孕妇最好通过均衡饮食来获取足够的生物素,而不是单独补充。富含生物素的食物包括全谷物、坚果种子、蛋类等。

5. 如果确实需要额外补充,建议在医生指导下进行,并密切关注任何不良反应。

总之,对于孕妇来说,谨慎使用生物素营养品是明智的选择。如有需求,应在专业医疗人员的评估下适量摄入。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  epibiotin sulfone 在 甲醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] LINKING AMINO ACID SEQUENCES, MANUFACTURING METHOD THEREOF, AND USE THEREOF
  [FR] SÉQUENCES D'ACIDES AMINÉS DE LIAISON, LEUR MÉTHODE DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了包含连接氨基酸序列的组合物、包含连接氨基酸序列的药物组合物以及其制备方法。本发明还提供了将所述组合物递送至受试者的方法，以及使用所述组合物治疗各种疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2021163467A1
• 作为产物：
  描述：

  D-生物素 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 epibiotin sulfone
  参考文献：
  名称：

  光反应性物质P类似物中的同位素和亲和标签可通过MALDI-TOF分析鉴定NK-1受体内的共价键。

  摘要：

  P物质的光反应类似物（生物素砜-间隔基（氨基戊酸或Gly（3））-Arg-Pro-Lys-Pro-（pBzl）Phe-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met（O（2）） NH（2））有或没有同位素（氘）标记已合成。氘存在于（d）-生物素或表素生物素砜（D（3）），Gly（3）间隔连接子（D（6））或SP的9位（D（2））的Gly上。因此，肽类似物可以是未标记的或三氘，五氘或六氘化的。使用这些肽类似物获得的结果表明，链霉亲和素不能以相同的亲和力识别（d）-生物素砜和表生物素砜，其中（d）-生物素砜对蛋白质的亲和力更好。在位置5，以1：1摩尔比的非氘代和氘代光反应性物质P（SP）类似物对人类NK-1受体进行光标记。然后结合消化，纯化和MALDI-TOF质谱分析，可以更轻松地鉴定与光反应性SP类似物共价连接的受体结构域。确实，质谱中的双峰对共价复合物是特定的，而单个峰可能归因于污染物质。

  DOI：

  10.1021/ac034512i

文献信息

• Novel Peptidyl α-Keto Amide Inhibitors of Calpains and Other Cysteine Proteases
  作者：Zhaozhao Li、Anne-Cécile Ortega-Vilain、Girish S. Patil、Der-Lun Chu、J. E. Foreman、David D. Eveleth、James C. Powers

  DOI：10.1021/jm950541c

  日期：1996.1.1

  best calpain I inhibitor in this study was Z-Leu-Nva-CONH-CH2-2-pyridyl (Ki = 19 nM). The peptide alpha-keto amide Z-Leu-Abu-CONH-(CH2)2-3-indolyl was the best inhibitor for cathepsin B (Ki = 31 nM). Some compounds acted as specific calpain inhibitors, with comparable activity on both calpains I and II and a lack of activity on cathepsin B (e.g., 40, 42, 48, 70). Others were specific inhibitors for

  合成了一系列具有一般结构R1-L-Leu-D，L-AA-CONH-R2的新的二肽基α-酮酰胺，并将其评估为半胱氨酸蛋白酶钙蛋白酶I，钙蛋白酶II和组织蛋白酶B的抑制剂。它们结合在一起10个不同的N保护基（R1），P1（AA）中的3个氨基酸残基和α-酮酰胺氮（R2）上的44个不同的取代基。通常，钙蛋白酶II比钙蛋白酶I对这些抑制剂更敏感，其中许多抑制剂的离解常数（Ki）在10-100 nM之间。钙蛋白酶I也被有效地抑制，但是与钙蛋白酶II相比，抑制剂的数量较少时，观察到的Ki值非常低。在这项研究中，大多数化合物对组织蛋白酶B的抑制作用均较弱。钙蛋白酶II的最佳抑制剂是Z-Leu-Abu-CONH-CH2-CHOH-C6H5（Ki = 15 nM），Z-Leu-Abu-CONH-CH2-2-吡啶基（Ki = 17 nM）和Z-Leu-Abu-CONH-CH2-C6H3（3,5（OMe）2）（Ki
• Electrocatalytic Allylic C−H Alkylation Enabled by a Dual‐Function Cobalt Catalyst**
  作者：Ming Chen、Zheng‐Jian Wu、Jinshuai Song、Hai‐Chao Xu

  DOI：10.1002/anie.202115954

  日期：2022.3.28

  An electrocatalytic allylic C−H alkylation reaction with carbon nucleophiles is reported, which employs an easily available cobalt–salen complex as the molecular catalyst. The method is characterized by its excellent functional group tolerance, substrate compatibility with both linear and branched terminal alkenes, and scalability (up to 200 mmol scale) with a low loading of electrolyte (down to 0

  报道了与碳亲核试剂的电催化烯丙基 C-H 烷基化反应，该反应使用易于获得的钴-salen 配合物作为分子催化剂。该方法的特点是其优异的官能团耐受性、与直链和支链末端烯烃的底物相容性以及可扩展性（高达 200 mmol 规模）和低电解质负载量（低至 0.05 equiv）。
• (1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)吡啶衍生物及 其应用
  申请人：厦门大学

  公开号：CN111423435B

  公开（公告）日：2021-10-15

  本发明公开了(1H‑咪唑并[4，5‑b]吡啶‑6‑基)吡啶衍生物，其特征在于：其结构式为本发明的(1H‑咪唑并[4，5‑b]吡啶‑6‑基)吡啶衍生物具有明显抗癌活性，体外细胞毒实验表明该(1H‑咪唑并[4，5‑b]吡啶‑6‑基)吡啶衍生物普遍对MCF7，HepG2，A549等多种癌细胞有很好的细胞毒活性，是靶向抑制RAR的EGFR和CDK9小分子配体。
• Synthesen in der Biotinreihe. III.DL-epi-Biotin,DL-epi-allo-Biotin und zur Konfiguration der Biotinisomeren
  作者：C. A. Grob、H. Von Sprecher

  DOI：10.1002/hlca.19520350330

  日期：1952.5.2

  DL-epi-Biotin und DL-epi-allo-Biotin wurden ausgehend von ω-Carbomethoxy-valeraldehyd, Nitromethan und Mercaptoacetaldehyd-acetal synthetisiert. Dabei wurden neuartige Reaktionen aliphatischer Nitroverbindungen verwendet. Diese Reaktionen werden diskutiert.

  DL-表生物素和DL-表生物素是由ω-甲氧基-戊醛，硝基甲烷和巯基乙醛-缩醛合成的。使用了脂肪族硝基化合物的新型反应。讨论了这些反应。
• Limited nerve impulse blockade by "leashed" local anesthetics
  作者：John F. Butterworth、John R. Moran、George M. Whitesides、Gary R. Strichartz

  DOI：10.1021/jm00391a006

  日期：1987.8

  site within the neuronal membrane, biotin-containing polyethylene glycols having zero, three, and six ethylene glycol subunits were added to the p-amino termini of tetracaine and procaine, thereby interposing a pharmacologically inert "spacer" molecule between the local anesthetic and the biotin moiety. These biotinyl-local anesthetic derivatives produced "tonic" inhibition of the compound action potential

  为了测量神经元膜内局部麻醉剂结合位点的深度，将具有零，三个和六个乙二醇亚基的含生物素的聚乙二醇加入丁卡因和普鲁卡因的对氨基末端，从而插入药理学惰性的“间隔物”局麻药和生物素部分之间的分子。这些生物素基局麻药以浓度依赖性，可逆的方式对分裂的，脱水的青蛙坐骨神经的复合动作电位产生“强直”抑制作用。但是，当存在足够的抗生物素蛋白（一种结合了四个生物素的66,000-MW蛋白）结合并锚定质膜外部每种衍生物的含生物素的末端时，则没有对动作电位产生任何抑制作用。增加“释放” 当存在等摩尔的抗生物素蛋白时，在没有抗生物素蛋白的情况下，麻醉衍生物的浓度降低到使脉冲高度降低50％的浓度的4倍，仍然没有产生可检测到的阻滞。显然，衍生化合物中的“间隔基”太短，无法使抗生物素蛋白复合物麻醉剂到达其在钠通道上的作用部位。以类似的方式，当在不存在等摩尔抗生物素蛋白的情况下以40 Hz刺激药物处理的神经时，局麻药衍生物