11β-(trimethylsiloxy)-16α,17α,21-trimethylpregna-1,4-dien-3,20-dione | 220983-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-(trimethylsiloxy)-16α,17α,21-trimethylpregna-1,4-dien-3,20-dione
• 英文别名: 11β-(Trimethylsiloxy)-16α, 17α,21-trimethylpregna-1,4-dien-3,20-dione；(8S,9S,10R,11S,13S,14S,16R,17S)-10,13,16,17-tetramethyl-17-propanoyl-11-trimethylsilyloxy-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 220983-31-3
• 化学式: C₂₇H₄₂O₃Si
• 分子量: 442.714
• InChiKey: SOIFYEISZXHUPM-MMOJBFIASA-N

物化性质

• 沸点：
  503.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-(trimethylsiloxy)-16α,17α,21-trimethylpregna-1,4-dien-3,20-dione 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以97%的产率得到瑞美松龙
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 16α,17α,21-Trimethyl Corticosteroid Rimexolone from Prednisolone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981848x
• 作为产物：
  描述：

  泼尼松龙 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 盐酸氨基脲 、 苄基三甲基氟化铵 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.87h， 生成 11β-(trimethylsiloxy)-16α,17α,21-trimethylpregna-1,4-dien-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 16α,17α,21-Trimethyl Corticosteroid Rimexolone from Prednisolone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981848x

文献信息

• J. Org. Chem. 1999, 64, 1042-1044
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the 16α,17α,21-Trimethyl Corticosteroid Rimexolone from Prednisolone
  作者：Raymond E. Conrow

  DOI：10.1021/jo981848x

  日期：1999.2.1