11β-(trimethylsiloxy)-pregna-1,4,16-trien-3,20-dione | 60124-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-(trimethylsiloxy)-pregna-1,4,16-trien-3,20-dione
• 英文别名: 11β-trimethylsilyloxy-1,4,16-pregnatriene-3,20-dione；11beta-Trimethylsilyloxy-1,4,16-pregnatriene-3,20-dione；(8S,9S,10R,11S,13S,14S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-11-trimethylsilyloxy-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 60124-51-8
• 化学式: C₂₄H₃₄O₃Si
• 分子量: 398.618
• InChiKey: FNYFDLAWPLCUJO-OLZNRLLJSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-(trimethylsiloxy)-pregna-1,4,16-trien-3,20-dione 在 盐酸 、 4 A molecular sieve 、 苄基三甲基氟化铵 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 瑞美松龙
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 16α,17α,21-Trimethyl Corticosteroid Rimexolone from Prednisolone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981848x
• 作为产物：
  描述：

  泼尼松龙 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸氨基脲 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.7h， 生成 11β-(trimethylsiloxy)-pregna-1,4,16-trien-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 16α,17α,21-Trimethyl Corticosteroid Rimexolone from Prednisolone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981848x

文献信息

• Novel methylene steroids
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04012510A1

  公开（公告）日：1977-03-15

  Methylene steroids of the formula ##STR1## wherein X is H, F or CH.sub.3 ; Y is hydroxymethylene, alkanoyloxymethylene or carbonyl; R.sub.1 is H, OH or alkanoyloxy; and R.sub.2 is H, OH or esterified OH, possess topical anti-inflammatory activity.

  其中X为H，F或CH3；Y为羟甲基，烷酰氧甲基或羰基；R1为H，OH或烷酰氧基；R2为H，OH或酯化的OH的亚甲基类固醇具有局部抗炎活性。
• US6040468
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• J. Org. Chem. 1999, 64, 1042-1044
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the 16α,17α,21-Trimethyl Corticosteroid Rimexolone from Prednisolone
  作者：Raymond E. Conrow

  DOI：10.1021/jo981848x

  日期：1999.2.1