6-{2-methoxy-4-[(8-methyl-non-6-enoylamino)-methyl]-phenoxy}-hexanoic acid methyl ester | 936257-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-{2-methoxy-4-[(8-methyl-non-6-enoylamino)-methyl]-phenoxy}-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-[2-methoxy-4-[[[(E)-8-methylnon-6-enoyl]amino]methyl]phenoxy]hexanoate
• CAS: 936257-13-5
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₅
• 分子量: 433.588
• InChiKey: DLUHNEORPMANHS-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸甲酯 、 辣椒碱 在 disodium hydrogenphosphate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以52.8%的产率得到6-{2-methoxy-4-[(8-methyl-non-6-enoylamino)-methyl]-phenoxy}-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  FUNCTIONALIZED PHENOLIC COMPOUNDS AND POLYMERS THEREFROM

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，这些化合物是官能化酚类化合物，以及由它们形成的聚合物。从官能化酚类化合物形成的聚合物预计具有可控的降解特性，使它们能够在所需的时间范围内释放活性成分。这些聚合物还预计在各种医疗应用中有用。

  公开号：

  US20090170927A1

文献信息

• Functionalized drugs and polymers derived therefrom
  申请人：Bezwada S. Rao

  公开号：US20060172983A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Compounds selected from: where DRUG-OH, DRUG-COOH and DRUG-NH 2 are biologically active compounds; each X is independently selected from —CH 2 COO— (glycolic acid moiety), —CH(CH 3 )COO— (lactic acid moiety), —CH 2 CH 2 OCH 2 COO— (dioxanone moiety), —CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 COO— (caprolactone moiety), —(CH 2 ) y COO—, where y is 2-4 or 6-24 and —(CH 2 CH 2 O) z CH 2 COO—, where z is 2-24; each Y is independently selected from —COCH 2 O— (glycolic ester moiety), —COCH(CH 3 )O— (lactic ester moiety), —COCH 2 OCH 2 CH 2 O— (dioxanone ester moiety), —COCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O— (caprolactone ester moiety), —CO(CH 2 ) m O—, where m is 2-4 or 6-24 and —COCH 2 O(CH 2 CH 2 O) n — where n is between 2-24; R′ is hydrogen, benzyl or an alkyl group, the alkyl group being either straight-chained or branched; and p is 1-6. Multi-functional compounds and drug dimers, oligomers and polymers are also disclosed.

  从中选择的化合物：其中DRUG-OH，DRUG-COOH和DRUG-NH2是生物活性化合物；每个X独立地从—CH2COO—（乙二酸基团），—CH(CH3)COO—（乳酸基团），—CH2CH2OCH2COO—（二氧杂环己酮基团），—CH2CH2CH2CH2CH2COO—（己内酯基团），—(CH2)yCOO—中选择，其中y为2-4或6-24和—(CH2CH2O)zCH2COO—，其中z为2-24；每个Y独立地从—COCH2O—（乙二酸酯基团），—COCH(CH3)O—（乳酸酯基团），—COCH2OCH2CH2O—（二氧杂环己酮酯基团），—COCH2CH2CH2CH2CH2O—（己内酯酯基团），—CO(CH2)mO—，其中m为2-4或6-24和—COCH2O(CH2CH2O)n—，其中n为2-24；R′为氢，苄基或烷基，烷基可以是直链或支链；p为1-6。还披露了多功能化合物和药物二聚体、寡聚体和聚合物。
• FUNCTIONALIZED DRUGS AND POLYMERS THEREFROM
  申请人：Bezwada Rao S.

  公开号：US20100152272A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds selected from: where DRUG-OH, DRUG-COOH and DRUG-NH 2 are biologically active compounds; each X is independently selected from —CH 2 COO— (glycolic acid moiety), —CH(CH 3 )COO— (lactic acid moiety), —CH 2 CH 2 OCH 2 COO— (dioxanone moiety), —CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 COO— (caprolactone moiety), —(CH 2 ) y COO—, where y is 2-4 or 6-24 and —(CH 2 CH 2 O) z CH 2 COO—, where z is 2-24; each Y is independently selected from —COCH 2 O— (glycolic ester moiety), —COCH(CH 3 )O— (lactic ester moiety), —COCH 2 OCH 2 CH 2 O— (dioxanone ester moiety), —COCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O— (caprolactone ester moiety), —CO(CH 2 ) m O—, where m is 2-4 or 6-24 and —COCH 2 O(CH 2 CH 2 O) n — where n is between 2-24; R′ is hydrogen, benzyl or an alkyl group, the alkyl group being either straight-chained or branched; and p is 1-6. Multi-functional compounds and drug dimers, oligomers and polymers are also disclosed.

  所选化合物包括：DRUG-OH，DRUG-COOH和DRUG-NH2是具有生物活性的化合物；每个X独立选择自—CH2COO—（乙二酸酯基），—CH(CH3)COO—（乳酸酯基），—CH2CH2OCH2COO—（二氧杂环己酮酯基），—CH2CH2CH2CH2CH2COO—（己内酯酯基），—（CH2）yCOO—，其中y为2-4或6-24和—（CH2CH2O）zCH2COO—，其中z为2-24；每个Y独立选择自—COCH2O—（乙二酸酯基），—COCH(CH3)O—（乳酸酯基），—COCH2OCH2CH2O—（二氧杂环己酮酯基），—COCH2CH2CH2CH2CH2O—（己内酯酯基），—CO（CH2）mO—，其中m为2-4或6-24和—COCH2O（CH2CH2O）n—，其中n为2-24；R'为氢，苄基或烷基，所述烷基可以是直链或支链；p为1-6。还公开了多功能化合物和药物二聚体、寡聚体和聚合物。
• FUNCTIONALIZED DRUGS AND POLYMERS DERIVED THEREFROM
  申请人：Bezwada Biomedical LLC

  公开号：EP1931334A2

  公开（公告）日：2008-06-18
• US7691364B2
  申请人：——

  公开号：US7691364B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• US8318973B2
  申请人：——

  公开号：US8318973B2

  公开（公告）日：2012-11-27