L-tryptophyl chloride ; hydrochloride | 65947-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-tryptophyl chloride ; hydrochloride
• 英文别名: tryptophanyl chloride hydrochloride；(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl chloride;hydrochloride
• CAS: 65947-75-3
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O*ClH
• 分子量: 259.135
• InChiKey: LFPLZFUUTLKFSS-FVGYRXGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-tryptophyl chloride ; hydrochloride 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 L-色氨酸
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Kempe, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1907, vol. 52, p. 210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-色氨酸 生成 L-tryptophyl chloride ; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  制备他达拉菲的方法

  摘要：

  本发明公开了制备他达拉非的方法。本方法以D-色氨酸为起始料来合成他达拉菲。利用本发明的制备他达拉菲的方法可以有效地制备他达拉菲，并且合成效率高，所制备他达拉菲的纯度较高。另外，该制备方法还具有起始原料易得、工艺操作简单、反应条件温和、无需特殊反应设备、在制备过程中没有难以分离的化合物等优点，从而更适合大规模、工业化生产他达拉菲。

  公开号：

  CN103524502A

文献信息

• Benzodiazepine analogs
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04820834A1

  公开（公告）日：1989-04-11

  Benzodiazepine analogs of the formula: ##STR1## are disclosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK).

  公开了一种化学式为##STR1##的苯二氮䓬类似物，它们是胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂。
• Quinazolino-1,4-benzodiazepin-6,9-diones, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0190588A1

  公开（公告）日：1986-08-13

  Tetracyclic compounds of the formula: and a process for their preparation are disclosed. The compounds have cholecystokinin inhibiting activity.

  式的四环化合物及其制备方法： 及其制备方法。这些化合物具有胆囊收缩素抑制活性。
• POTASSIUM CHANNEL AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc. (a New Jersey corp.)

  公开号：EP1077705A1

  公开（公告）日：2001-02-28
• EP1077705A4
  申请人：——

  公开号：EP1077705A4

  公开（公告）日：2002-04-17
• US4554272A
  申请人：——

  公开号：US4554272A

  公开（公告）日：1985-11-19