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1,2-dibromo-4,5-di-sec-butoxy-benzene | 1075720-31-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2-dibromo-4,5-di-sec-butoxy-benzene
英文别名
1,2-Dibromo-4,5-di(butan-2-yloxy)benzene
1,2-dibromo-4,5-di-sec-butoxy-benzene化学式
CAS
1075720-31-8
化学式
C14H20Br2O2
mdl
——
分子量
380.12
InChiKey
JCOBBKSADGKIDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-dibromo-4,5-di-sec-butoxy-benzenelithium methanolate 作用下, 以 异戊醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 35.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种酞菁类D-π-A型不对称盘状染料及其制备方法
    摘要:
    本发明专利提供一种酞菁类D‑π‑A型不对称盘状染料及其制备方法,属于有机光电材料合成领域。通过Sonogashira偶联反应在酞菁类盘状分子中接入含不同烷基或烷氧基类、双烷基胺类给体,以及苯甲酸或类氰基丙烯酸类受体,形成D‑π‑A型不对称盘状染料,从而使酞菁化合物具有好的溶解性和较高的光电转换效率;同时,以紫外光、激光及微波为合成反应的能量来源,可以极大地加快反应速率、缩短反应时间,这也为其他类型有机物的高效控制合成提供了经验和技术支持。
    公开号:
    CN111732839B
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二溴苯-1,2-二醇2-溴丁烷氢氧化钾 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 72.0h, 以56%的产率得到1,2-dibromo-4,5-di-sec-butoxy-benzene
    参考文献:
    名称:
    Novel Zinc Phthalocyanine-Benzoquinone Rigid Dyad and Its Photoinduced Electron Transfer Properties
    摘要:
    While preparing the first structurally rigid zinc phthalocyanine-benzoquinone (ZnPc-BQ) dyad as a model for photoinduced charge separation mimicking natural photosynthesis, a convenient method is developed for in situ generation of a benzoquinone chromophore in the dyad using an iso-butyryl mask. The dyad has no rotamers and possesses a fixed distance between ZnPc and BQ moieties (center-to-center and edge-to-edge distances are 9.40 and 2.14 angstrom, respectively). The dyad displays unusual electronic perturbation in the ground state, resulting from the interactions between Pc and BQ, and exhibits photoinduced electron transfer with a lifetime of 40 ps of the charged separated states. The steady-state fluorescence and electrochemical behavior of the dyad are evaluated. This study opens a route to subsequent dyads, triads, and complex architectures of electron donor-acceptor arrays with rigid structures and long charge separation states.
    DOI:
    10.1021/jo801293s
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