tetraethyl heptane-1,1,7,7-tetracarboxylate | 217961-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetraethyl heptane-1,1,7,7-tetracarboxylate
• 英文别名: heptane-1,1,7,7-tetracarboxylic acid tetraethyl ester；Heptan-1,1,7,7-tetracarbonsaeure-tetraaethylester
• CAS: 217961-07-4
• 化学式: C₁₉H₃₂O₈
• 分子量: 388.458
• InChiKey: GCINHJJAUKEYLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.0710 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl heptane-1,1,7,7-tetracarboxylate 在 甲烷磺酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 壬二酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing azelaic acid

  摘要：

  公开了一种制备癸二酸的方法。具体而言，制备癸二酸的方法是一种无臭氧的过程。制备癸二酸的方法包括在有机磺酸存在下进行四羧酸的脱羧步骤。

  公开号：

  US20210047257A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 sodium diethylmalonate 生成 tetraethyl heptane-1,1,7,7-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Haworth; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1894, vol. 65, p. 104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of Polydifluoroboryl Chelate Compounds
  作者：Jung-Hwan Kim、Young-Il Kim

  DOI：10.2174/157017811795038322

  日期：2011.3.1

  A number of BF2-chleate compounds were developed based on 4,6-dichloropyrimidine. The electron withdrawing ability of the -BF2 group markedly enhances the reactivity of the chlorides within chloropyrimidine. Consequently the BF2-chelate compounds can be modified in a variety of ways by nucleophilic substitutions. The compounds prepared in this work consist of 4,6-dichloropyrimidine and BF2-chelate moieties separated by methylene chains of tunable lengths. Such a versatile series of compounds may provide an opportunity to study the intramolecular energy transfer processes with respect to the donor-acceptor distances. Also it is suggested that the present BF2-chelate compounds will be useful for developing various types of energy/electron transfer systems and fluorescent materials.

  以 4,6-二氯嘧啶为基础，开发出了多种 BF2-氯酸盐化合物。-BF2基团的退电子能力显著提高了氯嘧啶中氯化物的反应活性。因此，BF2-螯合物可以通过亲核取代以多种方式进行修饰。本研究制备的化合物由 4,6-二氯嘧啶和 BF2-螯合物组成，中间有长度可调的亚甲基链分隔。这种多用途的化合物系列为研究分子内能量传递过程与供体-受体距离的关系提供了机会。此外，目前的 BF2-螯合物还有助于开发各种类型的能量/电子转移系统和荧光材料。
• Octacidomycine, IV : Neue Totalsynthese von rac-Octacidomycin und strukturverwandten Oligocarbonsäuren / Octacidomycins, IV : A New Total Synthesis of rac-Octacidomycin and Structurally Related Oligocarboxylic Acids
  作者：Andreas Krause、Helmut Lackner

  DOI：10.1515/znb-1998-0918

  日期：1998.9.1

  Following a new strategy, an improved total synthesis of the unique antibiotic octacidomycin (1) and of structurally related oligocarboxylic acids was developed (Scheme 1,2). Starting from 3 and the tetraethylester of 1,17-dibromo-6,6,12,12-heptadecane-tetracarboxylic acid (6 ) as a key compound, systematical fragment condensations lead to the nonatriacontanepentadecacarboxylic acid 11 and hence to the 1,3,9,15,21,27,33,39-nonatriacontane-octacarboxylic acid 1. The synthetic pathway can easily be modified and generally be applied for the synthesis of a broad variety of hitherto unknown oligocarboxylic acids or their esters, respectively, and even of cyclic analogues (Scheme 2).

  根据新的策略，开发了一种改进的独特抗生素辛酸霉素（1）和结构相关寡羧酸的全合成方法（方案1,2）。从3和1,17-二溴-6,6,12,12-庚十七烷四羧酸酯（6）作为关键化合物开始，系统的片段缩合导致非三十七烷-十五烷四羧酸（11），进而得到1,3,9,15,21,27,33,39-非三十七烷-八羧酸（1）。合成途径可以轻松修改，通常适用于合成各种迄今未知的寡羧酸或它们的酯，甚至是环状类似物（方案2）。
• Synthesis of Azelaic Acid
  申请人：PCI Synthesis, Inc.

  公开号：US20190194115A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  This invention concerns a method of synthesizing Azelaic Acid. Particular reference is made to providing a new synthetic process for preparing azelaic acid in large scale with high purity (e.g., >99.7% with any individual impurity not more than 0.1%), which can be used as an active pharmaceutical ingredient.

  这项发明涉及一种合成癸二酸的方法。特别提到提供一种新的合成工艺，用于大规模高纯度（例如，>99.7%，任何单个杂质不超过0.1%）制备癸二酸，可用作活性药用成分。
• Synthesis of azelaic acid
  申请人：POLYCARBON INDUSTRIES, INC.

  公开号：US10358408B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  This invention concerns a method of synthesizing Azelaic Acid. Particular reference is made to providing a new synthetic process for preparing azelaic acid in large scale with high purity (e.g., >99.7% with any individual impurity not more than 0.1%), which can be used as an active pharmaceutical ingredient.

  本发明涉及一种壬二酸的合成方法。特别是提供了一种新的合成工艺，可大规模制备高纯度（例如，>99.7%，任何单个杂质不超过 0.1%）的壬二酸，可用作活性药物成分。
• Grunfeld, Annales de Chimie (Cachan, France), 1933, vol. <10> 20, p. 304,367
  作者：Grunfeld

  DOI：——

  日期：——