BnO-D-Pro-(L-Phe)2-CO-(CH2)7-CO-(L-Phe)2-D-Pro-OBn | 1312212-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: BnO-D-Pro-(L-Phe)2-CO-(CH2)7-CO-(L-Phe)2-D-Pro-OBn
• 英文别名: benzyl (2R)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[9-oxo-9-[[(2S)-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-3-phenyl-1-[(2R)-2-phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-1-yl]propan-2-yl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]amino]nonanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1312212-51-3
• 化学式: C₆₉H₇₈N₆O₁₀
• 分子量: 1151.41
• InChiKey: AEVYWAMFULWTSN-FRSDZRJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BnO-D-Pro-(L-Phe)2-CO-(CH2)7-CO-(L-Phe)2-D-Pro-OBn 在 10% palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以97%的产率得到HO-D-Pro-(L-Phe)2-CO-(CH2)7-CO-(L-Phe)2-D-Pro-OH
  参考文献：
  名称：

  L-Phe-D-Oxd：用于形成超分子材料的特权支架

  摘要：

  一些化合物含有 L -Phe-D-Oxd [ L -Phe = L -苯丙氨酸 ; D -Oxd = (4R,5S)-4-carboxy-5-methyl oxazolidin-2-one] 部分已被制备并确定了它们作为超分子材料的性质。已经制备了二肽 L-Phe-L-Phe（通常形成纳米管）的一些衍生物和一些充当低分子量凝胶剂的长链衍生物。我们还用 D-Pro（D -Pro = D -脯氨酸）部分替换了 D -Oxd 部分，以检查 Oxd 部分的存在是否对这些材料的存在至关重要。与含 D -Oxd 的化合物相比，任何含 D -Pro 的分子都没有形成任何材料。这一结果表明 L-Phe-D-Oxd 部分可能被定义为“特权支架”

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001643
• 作为产物：
  描述：

  L-Phe-D-Pro-OBn*TFA 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.34h， 生成 BnO-D-Pro-(L-Phe)2-CO-(CH2)7-CO-(L-Phe)2-D-Pro-OBn
  参考文献：
  名称：

  L-Phe-D-Oxd：用于形成超分子材料的特权支架

  摘要：

  一些化合物含有 L -Phe-D-Oxd [ L -Phe = L -苯丙氨酸 ; D -Oxd = (4R,5S)-4-carboxy-5-methyl oxazolidin-2-one] 部分已被制备并确定了它们作为超分子材料的性质。已经制备了二肽 L-Phe-L-Phe（通常形成纳米管）的一些衍生物和一些充当低分子量凝胶剂的长链衍生物。我们还用 D-Pro（D -Pro = D -脯氨酸）部分替换了 D -Oxd 部分，以检查 Oxd 部分的存在是否对这些材料的存在至关重要。与含 D -Oxd 的化合物相比，任何含 D -Pro 的分子都没有形成任何材料。这一结果表明 L-Phe-D-Oxd 部分可能被定义为“特权支架”

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001643

文献信息

• L-Phe-D-Oxd: A Privileged Scaffold for the Formation of Supramolecular Materials
  作者：Nicola Castellucci、Gaetano Angelici、Giuseppe Falini、Magda Monari、Claudia Tomasini

  DOI：10.1002/ejoc.201001643

  日期：2011.6

  presence of the Oxd moiety was essential for the existence of those materials. In contrast to the D -Oxd-containing compounds, no material was ever formed with any of the D -Pro-containing molecules. This outcome suggests that the L -Phe-D-Oxd moiety may be defined as a "privileged scaffold" for the formation of supramolecular materials and it can be introduced into more complex structures to induce some

  一些化合物含有 L -Phe-D-Oxd [ L -Phe = L -苯丙氨酸 ; D -Oxd = (4R,5S)-4-carboxy-5-methyl oxazolidin-2-one] 部分已被制备并确定了它们作为超分子材料的性质。已经制备了二肽 L-Phe-L-Phe（通常形成纳米管）的一些衍生物和一些充当低分子量凝胶剂的长链衍生物。我们还用 D-Pro（D -Pro = D -脯氨酸）部分替换了 D -Oxd 部分，以检查 Oxd 部分的存在是否对这些材料的存在至关重要。与含 D -Oxd 的化合物相比，任何含 D -Pro 的分子都没有形成任何材料。这一结果表明 L-Phe-D-Oxd 部分可能被定义为“特权支架”