Boc-L-Phe-D-Pro-OBn | 1312212-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-L-Phe-D-Pro-OBn
• 英文别名: Boc-Phe-D-Pro-OBn；benzyl (2R)-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1312212-46-6
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₅
• 分子量: 452.55
• InChiKey: MBOFRGUFKSOFGH-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-Phe-D-Pro-OBn 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 BnO-D-Pro-L-Phe-CO-(CH2)7-CO-L-Phe-D-Pro-OBn
  参考文献：
  名称：

  L-Phe-D-Oxd：用于形成超分子材料的特权支架

  摘要：

  一些化合物含有 L -Phe-D-Oxd [ L -Phe = L -苯丙氨酸 ; D -Oxd = (4R,5S)-4-carboxy-5-methyl oxazolidin-2-one] 部分已被制备并确定了它们作为超分子材料的性质。已经制备了二肽 L-Phe-L-Phe（通常形成纳米管）的一些衍生物和一些充当低分子量凝胶剂的长链衍生物。我们还用 D-Pro（D -Pro = D -脯氨酸）部分替换了 D -Oxd 部分，以检查 Oxd 部分的存在是否对这些材料的存在至关重要。与含 D -Oxd 的化合物相比，任何含 D -Pro 的分子都没有形成任何材料。这一结果表明 L-Phe-D-Oxd 部分可能被定义为“特权支架”

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001643