(1S,3S)-1-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester | 126366-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (1S,3S)-1-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1S,3S)-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 126366-08-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄
• 分子量: 316.357
• InChiKey: XQILXTOOQDHUPS-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S)-1-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  的总共N合成一-甲基- Δ 18 -isokoumidine，所述钩吻素子型吲哚生物碱的可能的前体

  摘要：

  描述了标题化合物3的新颖的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99271-2
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸 在 platinum(IV) oxide 氯化亚砜 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 (1S,3S)-1-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  的总共N合成一-甲基- Δ 18 -isokoumidine，所述钩吻素子型吲哚生物碱的可能的前体

  摘要：

  描述了标题化合物3的新颖的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99271-2

文献信息

• ZHUJIN, LIU;FENG, XU, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 3457-3460
  作者：ZHUJIN, LIU、FENG, XU

  DOI：——

  日期：——
• XU, FENG;LIU, ZHU-JIN, XUASYUEH SYUEHBAO, 49,(1991) N, S. 290-296
  作者：XU, FENG、LIU, ZHU-JIN

  DOI：——

  日期：——
• LIU, ZHU-JIN;XU, FENG, YUTSZI XUASYUEH, 11,(1991) N, S. 143-147
  作者：LIU, ZHU-JIN、XU, FENG

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of Na-methyl-Δ18-isokoumidine, a possible precursor of the koumine type indole alkaloids
  作者：Zhujin Liu、Feng Xu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99271-2

  日期：1989.1

  A novel total synthesis of title compound 3 is described.

  描述了标题化合物3的新颖的全合成。