1-chloro-5-fluoro-4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzene | 862874-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-5-fluoro-4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 862874-18-8
• 化学式: C₇H₂ClF₄NO₂
• 分子量: 243.545
• InChiKey: IGABOSIUTLTMLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-5-fluoro-4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzene 在 potassium phosphate 、 亚硝酸特丁酯 、 铁粉 、 氯化铵 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-bromo-4-chloro-2-(4-fluoro-2-methylphenoxy)-5-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  EP3907218

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酸 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到1-chloro-5-fluoro-4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳族酸的脱氧氟化。

  摘要：

  通过用四氟化硫对肉桂酸和（杂）芳族羧酸进行脱氧氟化反应，合成了不同的三氟甲基取代的化合物。所得产物用作制备新型氟化氨基酸，苯胺和脂肪胺的原料，这些氟化物是药物化学和农业化学的重要组成部分。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03011

文献信息

• [EN] SEMICARBAZIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE SEMI-CARBAZIDE COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005082853A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to semicarbazide derivatives of formula I, the use of the compounds of formula I as inhibitors of one or more kinases, the use of the compounds of formula I for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.

  本发明涉及公式I的半尿素衍生物，公式I化合物作为一种或多种激酶的抑制剂的用途，公式I化合物用于制备药物组合物以及包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marsilje Thomas H.

  公开号：US20110112063A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides novel pyrimidine derivatives of formula I and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of insulin-like growth factor (IGF-IR) or analplastic lymphoma kinase (ALK).

  本发明提供了式I的新型嘧啶衍生物及其制药组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对IGF-IR或ALK抑制有反应的疾病。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marsilje Thomas H.

  公开号：US20130310361A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The invention provides novel pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of insulin-like growth factor (IGF-1R) or analplastic lymphoma kinase (ALK).

  本发明提供新型嘧啶衍生物及其药物组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对胰岛素样生长因子（IGF-1R）或无形淋巴瘤激酶（ALK）抑制有反应的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED BISARYLUREA DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BISARYLUREE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005075425A3

  公开（公告）日：2006-12-14
• [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L'ISOQUINOLINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005082858A3

  公开（公告）日：2005-11-10