1-(4-Acetamidobutyl)-1H-tetrazole-5-thiol | 76029-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Acetamidobutyl)-1H-tetrazole-5-thiol
• 英文别名: N-[4-(5-Sulfanylidene-2,5-dihydro-1H-tetrazol-1-yl)butyl]acetamide；N-[4-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)butyl]acetamide
• CAS: 76029-24-8
• 化学式: C₇H₁₃N₅OS
• 分子量: 215.279
• InChiKey: YHKYKATVKVZYHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• 7-Acylamino-3-substituted-3-cephem-4-carboxylic acids, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0000272A1

  公开（公告）日：1979-01-10

  Cephalosporins with the formula in which R represents various acyl substituents; n represents 24, preferably 2, n' represents 1-4, preferably 1, R' represents hydrogen or lower alkyl from one to four carbons, show antibacterial activity. They can be prepared by reacting the corresponding 3-acetoxy- methyl cephalosporin with the appropriate carboxyalkylamino-alkyltetrazolethione. The tet- razolethiones used as intermediates also form part of the invention.

  头孢菌素 其中 R 代表各种酰基取代基； n 代表 24，最好是 2、 n' 代表 1-4，最好是 1、 R'代表氢或 1 至 4 个碳原子的低级烷基，具有抗菌活性。 它们可通过相应的 3-乙酰氧基甲基头孢菌素与适当的羧基烷基氨基烷基四唑硫酮反应制备。用作中间体的四唑硫酮也是本发明的一部分。
• Cephem and cepham compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0013762A2

  公开（公告）日：1980-08-06

  Cephem and Cepham compounds of the formula: wherein R1 is amino or a protected amino, R2 is hydrogen or certain substituent. R3 is hydrogen or lower alkyl, R4 is hydrogen or certain substituent, Rs is carboxy or a protected carboxy and the heavy solid line means single or double-bond and pharmaceutically acceptable salt thereof and processes for their preparation, and also an antibacterial composition comprising, as an effective ingredient, the above compound in association with a pharmaceutically acceptable, substantially nontoxic carrier or excipient. The invention also relates to the starting compounds and their preparation.

  式中的 Cephem 和 Cepham 化合物： 式中 R1 是氨基或受保护的氨基、 R2 是氢或某些取代基 R3 是氢或低级烷基、 R4 是氢或某些取代基、 Rs 是羧基或受保护的羧基 重实线表示单键或双键及其药学上可接受的盐和它们的制备工艺，以及一种抗菌组合物，其有效成分包括上述化合物与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂。本发明还涉及起始化合物 及其制备。
• US4117125A
  申请人：——

  公开号：US4117125A

  公开（公告）日：1978-09-26
• US4210587A
  申请人：——

  公开号：US4210587A

  公开（公告）日：1980-07-01
• US4331665A
  申请人：——

  公开号：US4331665A

  公开（公告）日：1982-05-25