1-isopropylamino-3-[4-[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)ethoxy]phenoxy]-2-propanol hydrochloride | 80200-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-isopropylamino-3-[4-[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)ethoxy]phenoxy]-2-propanol hydrochloride
• 英文别名: 1-(Propan-2-ylamino)-3-[4-[2-(triazol-2-yl)ethoxy]phenoxy]propan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 80200-28-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₃*ClH
• 分子量: 356.852
• InChiKey: LHHFWVHDTQLANZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)ethoxy]phenol 生成 1-isopropylamino-3-[4-[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)ethoxy]phenoxy]-2-propanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenoxy-aminopropanol derivatives

  摘要：

  Phenoxy-aminopropanol衍生物的结构式为##STR1##其中R是较低的烷基，X是氧或硫，n是整数零或1，Y是亚甲基，乙烯基或丙烯基，或者当n为零时，Y也可以是一个结构式为--CH.dbd.CH--C*H.sub.2--(a)的基团，其中双键为反式，带有星号标记的碳原子与Z连接，Z是一个含有一个或多个氮原子作为唯一杂原子的5-成员芳香杂环环，该杂环通过氮原子与Y连接，并且可以被卤素、较低烷基、较低烷氧基、芳基、氰基或羧酰胺基替代，或者在相邻碳原子上被结构式为##STR2##的基团替代，以及其药学上可接受的酸盐。还描述了一种制备式I化合物的方法和含有它们的药物制剂。上述化合物和盐具有β-肾上腺素能阻滞活性和降压活性。

  公开号：

  US04387100A1

文献信息

• US4387100A
  申请人：——

  公开号：US4387100A

  公开（公告）日：1983-06-07
• US4577030A
  申请人：——

  公开号：US4577030A

  公开（公告）日：1986-03-18
• US4663462A
  申请人：——

  公开号：US4663462A

  公开（公告）日：1987-05-05
• Substituted phenoxy-aminopropanol derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04387100A1

  公开（公告）日：1983-06-07

  Phenoxy-aminopropanol derivatives of the formula ##STR1## wherein R is lower alkyl, X is oxygen or sulfur, n is the integer zero or 1, Y is methylene, ethylene or propylene or, when n is zero, Y can also be a group of the formula --CH.dbd.CH--C*H.sub.2 -- (a) , wherein the double-bond is trans and the carbon atom marked with an asterisk is linked to Z, and Z is a 5-membered aromatic heterocyclic ring which contains one or more nitrogen atoms as the sole hetero atom (s), said heterocyclic ring is linked to Y via a nitrogen atom, and may be substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy, aryl, cyano or carboxamido, or on adjacent carbon atoms by a group of the formula ##STR2## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are described. A process for the preparation of the compound of formula I and pharmaceutical preparations containing them are also described. The aforementioned compounds and salts possess .beta.-adrenergic blocking activity and antihypertensive activity.

  Phenoxy-aminopropanol衍生物的结构式为##STR1##其中R是较低的烷基，X是氧或硫，n是整数零或1，Y是亚甲基，乙烯基或丙烯基，或者当n为零时，Y也可以是一个结构式为--CH.dbd.CH--C*H.sub.2--(a)的基团，其中双键为反式，带有星号标记的碳原子与Z连接，Z是一个含有一个或多个氮原子作为唯一杂原子的5-成员芳香杂环环，该杂环通过氮原子与Y连接，并且可以被卤素、较低烷基、较低烷氧基、芳基、氰基或羧酰胺基替代，或者在相邻碳原子上被结构式为##STR2##的基团替代，以及其药学上可接受的酸盐。还描述了一种制备式I化合物的方法和含有它们的药物制剂。上述化合物和盐具有β-肾上腺素能阻滞活性和降压活性。