4-[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)ethoxy]phenol | 80200-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)ethoxy]phenol
• 英文别名: 4-[2-(triazol-2-yl)ethoxy]phenol
• CAS: 80200-16-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: ZAAXNQNJCTVYKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)ethoxy]phenol 生成 1-isopropylamino-3-[4-[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)ethoxy]phenoxy]-2-propanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenoxy-aminopropanol derivatives

  摘要：

  Phenoxy-aminopropanol衍生物的结构式为##STR1##其中R是较低的烷基，X是氧或硫，n是整数零或1，Y是亚甲基，乙烯基或丙烯基，或者当n为零时，Y也可以是一个结构式为--CH.dbd.CH--C*H.sub.2--(a)的基团，其中双键为反式，带有星号标记的碳原子与Z连接，Z是一个含有一个或多个氮原子作为唯一杂原子的5-成员芳香杂环环，该杂环通过氮原子与Y连接，并且可以被卤素、较低烷基、较低烷氧基、芳基、氰基或羧酰胺基替代，或者在相邻碳原子上被结构式为##STR2##的基团替代，以及其药学上可接受的酸盐。还描述了一种制备式I化合物的方法和含有它们的药物制剂。上述化合物和盐具有β-肾上腺素能阻滞活性和降压活性。

  公开号：

  US04387100A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄氧基-4-(2-溴乙氧基)苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.58h， 生成 4-[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)ethoxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  .beta.1-Selective adrenoceptor antagonists. 3. 4-Azolyl linked phenoxypropanolamines

  摘要：

  A series of 4-substituted phenoxypropanolamines has been prepared and examined for beta-adrenoceptor activity. The 4-substituents, di- and triazole ring systems connected to the phenoxy ring by different length chains, were chosen as a means of introducing cardioselectivity. This has been achieved, especially in the 1-[4-[(4-chloropyrazol-1-yl)methoxy] phenoxy]-3-(isopropylamino)-2-propanol (11), the 4-[(2H-1,2,3-triazol-2-yl)methoxy] analogue (21), and the 4-[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)ethoxy] analogue (22), which show potent beta 1-blockade with selectivity ratios in excess of 100:1. Structure-activity relationships are discussed, and the optimum position of the heteroatom in the 4-substituent is defined.

  DOI：

  10.1021/jm00370a012

文献信息

• Substituierte Phenoxy-aminopropanol-Derivate, Zwischenprodukte und Verfahren zu deren Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0034831A2

  公开（公告）日：1981-09-02

  Die vorliegende Erfindung beschreibt Verbindungen der allgemeinen Formel worin R niederes Alkyl, X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, n die Zahl 0 oder 1, Y Methylen, Aethylen, Propylen oder, wenn n die Zahl0 bedeutet, auch dieGruppe wobei die Doppelbindung die trans-Konfiguration aufweist und das mit einem Stern bezeichnete Kohlenstoffatom mit der Gruppe verknüpft ist, und Z einen über ein Stickstoffatom an die Gruppe Y gebundenen 5-gliedrigen, aromatischen, heterocyclischen Ring, der eines oder mehrere Stickstoffatome als einzige(s) Heteroatom(e) enthält und der durch Halogen, niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Aryl, Cyano oder Carboxamido substituiert sein kann, oder an zwei benachbarten Kohlenstoffatomen mit einem Rest der Formel verknüpft sein kann, bedeuten, und pharmazeutisch annehmbare Säureadditionssalze davon, Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Präparate enthaltend solche Verbindungen. Diese Verbindungen und Salze besitzen ß-adrenergische Blockereigenschaften und antihypertensive Eigenschaften.

  本发明涉及通式如下的化合物 其中 R 是低级烷基，X 是氧原子或硫原子，n 是数字 0 或 1，Y 是亚甲基、亚乙基、亚丙基，如果 n 是数字 0，则也是基团 Z 是五元芳香杂环，通过一个氮原子与基团 Y 连接，含有一个或多个氮原子作为唯一的杂原子，可被卤素、低级烷基、低级烷氧基、芳基、氰基或羧基取代，也可在两个相邻碳原子上与一个式中的基团连接。 在两个相邻碳原子上 及其药学上可接受的酸加成盐、制备工艺和含有此类化合物的药物组合物。这些化合物和盐具有ß-肾上腺素能阻断特性和抗高血压特性。
• US4387100A
  申请人：——

  公开号：US4387100A

  公开（公告）日：1983-06-07
• US4577030A
  申请人：——

  公开号：US4577030A

  公开（公告）日：1986-03-18
• US4663462A
  申请人：——

  公开号：US4663462A

  公开（公告）日：1987-05-05
• Substituted phenoxy-aminopropanol derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04387100A1

  公开（公告）日：1983-06-07

  Phenoxy-aminopropanol derivatives of the formula ##STR1## wherein R is lower alkyl, X is oxygen or sulfur, n is the integer zero or 1, Y is methylene, ethylene or propylene or, when n is zero, Y can also be a group of the formula --CH.dbd.CH--C*H.sub.2 -- (a) , wherein the double-bond is trans and the carbon atom marked with an asterisk is linked to Z, and Z is a 5-membered aromatic heterocyclic ring which contains one or more nitrogen atoms as the sole hetero atom (s), said heterocyclic ring is linked to Y via a nitrogen atom, and may be substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy, aryl, cyano or carboxamido, or on adjacent carbon atoms by a group of the formula ##STR2## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are described. A process for the preparation of the compound of formula I and pharmaceutical preparations containing them are also described. The aforementioned compounds and salts possess .beta.-adrenergic blocking activity and antihypertensive activity.

  Phenoxy-aminopropanol衍生物的结构式为##STR1##其中R是较低的烷基，X是氧或硫，n是整数零或1，Y是亚甲基，乙烯基或丙烯基，或者当n为零时，Y也可以是一个结构式为--CH.dbd.CH--C*H.sub.2--(a)的基团，其中双键为反式，带有星号标记的碳原子与Z连接，Z是一个含有一个或多个氮原子作为唯一杂原子的5-成员芳香杂环环，该杂环通过氮原子与Y连接，并且可以被卤素、较低烷基、较低烷氧基、芳基、氰基或羧酰胺基替代，或者在相邻碳原子上被结构式为##STR2##的基团替代，以及其药学上可接受的酸盐。还描述了一种制备式I化合物的方法和含有它们的药物制剂。上述化合物和盐具有β-肾上腺素能阻滞活性和降压活性。