copper(II) laurate | 19179-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: copper(II) laurate
• 英文别名: Cu(II) laurate；Cu(laurate)₂；Cu(Lau)₂；CuLa₂；Kupferlaureat；copper(II) dodecanoate；Kupfer(II)-laurat；copper dilaurate；Einecs 242-860-1；copper;dodecanoate
• CAS: 19179-44-3
• 化学式: 2C₁₂H₂₃O₂*Cu
• 分子量: 462.173
• InChiKey: FPVYPHCRVKCKLE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) laurate 以 melt 为溶剂， 生成 铜
  参考文献：
  名称：

  Volatile Cuprous and Silver Salts of Fatty Acids

  摘要：

  我们中的一位（F. K.）在《自然》1 上发表的一篇文章中报告了一种通过热分解四甲酸铜而得到的挥发性铜化合物。J. G. Maltby2 引导我们注意 A. Angel 和 A. V. Harcourt3 的研究成果，根据他们的研究，醋酸亚铜在加热三醋酸铜时形成一种白色的升华物。

  DOI：

  10.1038/162580a0
• 作为产物：
  描述：

  月桂酸 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以91%的产率得到copper(II) laurate
  参考文献：
  名称：

  双核Cu(II)配合物的合成、表征和热稳定性

  摘要：

  摘要 本研究旨在使用 2,2'-联吡啶和 4,4'-联吡啶的双位配体制备、表征和研究十二酸铜 (II) 配位聚合物的热性能。合成新制备的 Cu(II) 配合物，并通过元素组成、官能团 FTIR、紫外-可见光谱、磁性、热重分析（TGA 和 DSC）或光学显微镜检查（OPM）表征。使用 2,2'-联吡啶和 4,4'-联吡啶的双位配体制备了热稳定的十二酸铜 (II) 配合物，用于自旋电子应用。所制备的分子磁体的实验结果表明，方形锥体十二酸铜 (II) 中存在铁磁类型的磁相互作用，以及介晶或稳定的机械性能。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.126923

文献信息

• A comparison of thermal characteristics of Cu(II) carboxylates and their complexes with pyridine
  作者：S. Petriček、M. Petrič

  DOI：10.1016/s0040-6031(97)00077-4

  日期：1997.10

  2 ( R CO 2 ) 4 and Cu 2 ( R CO 2 ) 4 py 2 ( R = CH 3 (CH 2 ) n −2 ; n = 7, 8, 9, 10, 12) were done to compare their thermal behavior and establish the influence of pyridine in complexes on phase transition from solid state to liquid crystalline phase. Transitions from a crystalline to a liquid crystalline phase were observed for all Cu 2 ( R CO 2 ) 4 compounds, but only for pyridine complexes of Cu(II)

  摘要 Cu 2 ( R CO 2 ) 4 和Cu 2 ( R CO 2 ) 4 py 2 ( R = CH 3 (CH 2 ) n -2 ; n = 7, 8, 9, 10, 12)的TG和DTA测量进行了比较它们的热行为并确定吡啶在复合物中对从固态到液晶相的相变的影响。对于所有Cu 2 (R CO 2 ) 4 化合物，观察到从结晶相到液晶相的转变，但仅对于壬酸、癸酸和十二酸Cu(II)的吡啶配合物观察到。吡啶配合物的转变温度低于相应的Cu 2 (R CO 2 ) 4 。在刚好高于熔化温度重复加热时，Cu 2 (R CO 2 ) 4 py 2 复合物分解为Cu 2 (R CO 2 ) 4 ，其在较高温度下经历已知的结晶到液晶相转变。
• Spectral and thermal characteristics of copper(II) carboxylates with fatty acid chains and their benzothiazole adducts
  作者：M. Pajtášová、D. Ondrušová、E. Jóna、S. C. Mojumdar、S. L’alíková、T. Bazyláková、M. Gregor

  DOI：10.1007/s10973-010-0769-x

  日期：2010.6

  carboxylato–Cu(II) complexes of type [Cu2(RCOO)4] and their benzothiazole adducts [Cu2(RCOO)4bt2] (bt = benzothiazole, R = CH3(CH2)n−2, n = 12, 14, 16, 18) form the main objectives of this study. The studied carboxylato–Cu(II) complexes are formed from dimeric units to polymeric chains (chromofor CuO5). The structural changes are due to coordination of ligand (benzothiazole). The polymeric chains of carboxylato–Cu(II)

  [Cu 2（RCOO）4 ]型的羧基-Cu（II）配合物及其苯并噻唑加合物[Cu 2（RCOO）4 bt 2 ]（bt =苯并噻唑，R = CH 3（CH 2）n -2，n  = 12、14、16、18）构成了这项研究的主要目标。研究的羧基-Cu（II）络合物是由二聚体单元形成聚合物链（CuO 5的色度）。结构变化是由于配体（苯并噻唑）的配位。羧基-Cu（II）配合物的聚合物链降解为离散的质心四羧酸桥联的二聚体（CuO 4的色度N）。这些制备的化合物[Cu 2（RCOO）4 ]和[Cu 2（RCOO）4 L 2 ]进行了有关光谱（IR，UV-Vis）和热性能（TG，DTA，DSC）的测量。
• Complexes of copper(II) carboxylates with ammonia. Crystal structure of Cu(O2CC9H19)2(NH3)2(H2O)
  作者：M. Petrič、I. Leban、P. Šegedin

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00135-0

  日期：1996.9

  composition CuX 2 (NH 3 ) 2 (H 2 O) (X = heptanoate, octanoate, nonanoate, decanoate or dodecanoate) were prepared, analysed and characterized by vibrational and electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy and by magnetic susceptibility measurements. The crystal and molecular structure of diammineaquabis(decanoato)copper(II) was determined by X-ray diffraction. The structure consists of mononuclear

  摘要制备了组成为CuX 2（NH 3）2（H 2 O）（X =庚酸酯，辛酸酯，壬酸酯，癸酸酯或十二烷酸酯）的化合物，并通过振动和电子顺磁共振（EPR）光谱以及磁化率对其进行了分析和表征。测量。通过X射线衍射确定了二氨基四水合（癸）铜（II）的晶体和分子结构。该结构由在中心铜周围具有（4 + 2）配位的单核单元组成。
• Electrochemical synthesis and <i>in vitro</i> cytotoxicity study of copper(<scp>ii</scp>) carboxylates with different fatty acid alkyl chain lengths
  作者：Norazzizi Nordin、Badrul Hisham Yahaya、Muhammad Rahimi Yusop

  DOI：10.1039/c8nj02783h

  日期：——

  study, an electrochemical technique based on the release of Cu2+ ions from a Cu anode in the presence of unsaturated fatty acids with different alkyl chain lengths has been used to synthesize Cu(II) carboxylates. The fatty acids used in this study are lauric acid (C12 : 0) and stearic acid (C18 : 0). Optimum electrolysis conditions for the synthesis of Cu(II) laurate (CuLa2) and Cu(II) stearate (CuSt2)

  在本研究中，基于在不同烷基链长度的不饱和脂肪酸存在下，从铜阳极释放Cu 2+离子的电化学技术已用于合成羧酸铜（II）。在这项研究中使用的脂肪酸是月桂酸（C12：0）和硬脂酸（C18：0）。已经确定了合成月桂酸Cu（II）（CuLa 2）和硬脂酸Cu（II）（CuSt 2）的最佳电解条件，以最大程度地提高产率，并使能量消耗和Cu阳极的损失最小化。我们观察到两种化合物（99.21％）的生产都具有较低的能耗（〜21.01 W h L -1）和阳极损耗（〜0.57 mg L-1）通过在0.1M CH 3 COONH 4电解质溶液中使用相同的最佳条件，即施加10 V的电压持续4个小时的电解时间。对选定的肿瘤细胞（A549和HeLa）的细胞毒性研究表明，合成的化合物具有中等的细胞毒性作用，IC 50为19.50至44.67μM。具有C12烷基链的CuLa 2对选定的肿瘤细胞具有更好的细胞毒性作用，因为其IC
• Coordination polymers from mild condition reactions of copper(II) carboxylates with pyrazole (Hpz). Influence of carboxylate basicity on the self-assembly of the [Cu3(μ3-OH)(μ-pz)3]2+ secondary building unit
  作者：Sara Massignani、Rebecca Scatena、Arianna Lanza、Magda Monari、Francesca Condello、Fabrizio Nestola、Claudio Pettinari、Federico Zorzi、Luciano Pandolfo

  DOI：10.1016/j.ica.2016.05.009

  日期：2017.1

  [Cu 3 ( μ 3 -OH)( μ -pz) 3 ] fragment whose double positive charge is balanced by two coordinated carboxylate ions, actually [Cu 3 ( μ 3 -OH)( μ -pz) 3 (Phac) 2 ], 1 , [Cu 3 ( μ 3 -OH)( μ -pz) 3 (Vnac) 2 (Hpz)], 2 , [Cu 3 ( μ 3 -OH)( μ -pz) 3 (Phacr) 2 ], 3 , [Cu 3 ( μ 3 -OH)( μ -pz) 3 (Phpr) 2 (Hpz)}Cu 3 ( μ 3 -OH)( μ -pz) 3 (Phpr) 2 (Hpz)(H 2 O)}]· x H 2 O· y MeOH, 4 , [Cu 3 ( μ 3 -OH)( μ -pz)

  [Cu 3（μ3 -OH）（μ-pz）3（Phpr）2（Hpz）} Cu 3（μ3 -OH）（μ-pz）3（Phpr）2（Hpz）（H 2 O ）}] x H 2 O·y MeOH，4，[Cu 3（μ3 -OH）（μ-pz）3（c -Hexc）2]，5，[Cu 3（μ3 -OH）（μ -pz）3（Lau）2]，6，[Cu 3（μ3 -OH）（μ-pz）3（Myr）2]，7，[Cu 3（μ3 -OH）（μ-pz）3 （Piv）2（HPz）（HPiv）2]，8。此行为与先前观察到的某些特征相符，并且表明羧酸根离子的碱度是Hpz和水去质子化的关键，导致形成pz-和OH-离子，这些离子决定了Hpz和水的自组装。三核三角种。单晶XRD测定证明在化合物1、2和5中，三核部分进一步自组装，产生一维配位聚合物，或者在一种情况下（化合物4），形成十二指核离散组装。