2,4,6-trimethylbenzoyl-bis-(o-tolyl)-phosphine oxide | 84455-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethylbenzoyl-bis-(o-tolyl)-phosphine oxide
• 英文别名: (2,4,6-Trimethylbenzoyl)bis(o-tolyl)phosphine oxide；bis(2-methylphenyl)phosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone
• CAS: 84455-37-8
• 化学式: C₂₄H₂₅O₂P
• 分子量: 376.435
• InChiKey: HTJAVJQJNIBGMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  钠 、 Ditolylphosphine chloride 、 2,4,6-三甲基苯甲酰氯 、 双氧水 在 水 、 甲苯 、 magnesium sulfate 、 碳酸氢钠 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以yielding 33.8 g (90% of theory) of the title compound in the form of a yellow viscous oil的产率得到2,4,6-trimethylbenzoyl-bis-(o-tolyl)-phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of acylphosphines, acyl oxides and acyl sulfides

  摘要：

  本文介绍了制备单酰基和双酰基膦以及单酰基和双酰基膦氧化物和单酰基和双酰基膦硫化物的过程，其中首先将有机P-单卤代膦或P,P-双卤代膦或它们的混合物与碱金属或镁在锂的协同作用下反应，必要时加催化剂，然后与酸卤化物进行反应，在制备氧化物的过程中进行氧化步骤，在制备硫化物的过程中，将得到的膦与硫进行反应。其中特点之一是，这些过程是在不分离中间体的情况下进行的。

  公开号：

  US07214830B2

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING ACYLPHOSPHINES AND DERIVATIVES
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1135399B2

  公开（公告）日：2006-08-09
• US4447520A
  申请人：——

  公开号：US4447520A

  公开（公告）日：1984-05-08
• US4927740A
  申请人：——

  公开号：US4927740A

  公开（公告）日：1990-05-22
• US4934714A
  申请人：——

  公开号：US4934714A

  公开（公告）日：1990-06-19
• US6888031B1
  申请人：——

  公开号：US6888031B1

  公开（公告）日：2005-05-03