数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
5-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
5-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 1311285-27-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
英文别名
——
CAS
1311285-27-4
化学式
C
11
H
13
N
3
OS
mdl
——
分子量
235.31
InChiKey
VENOFUHFXRICIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
89.3
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(2-chlorobenzyl)-5-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
1311285-28-5
C
18
H
18
ClN
3
OS
359.879
——
N-(2-chlorobenzyl)-N-(cyclopropylmethyl)-5-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
1311285-59-2
C
22
H
24
ClN
3
OS
413.971
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
在 sodium hydride 、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
、 mineral oil 为溶剂, 反应 50.5h, 生成
N-(2-chlorobenzyl)-N-(cyclopropylmethyl)-5-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
参考文献:
名称:
[EN] NEW 2-AMINOTHIADIAZOLE DERIVATIVES
[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 2-AMINOTHIADIAZOLE
摘要:
本发明涉及一种具有如下式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或N-氧化物:其中:L代表直接键或-S(O)2-基团,n是一个取值范围为0至2的整数,R1代表吡啶基或咪唑[1,2-α]吡啶基,其中所述吡啶基被一个或多个卤素原子、一个羟基、一个C1-4烷基基团和一个C1-4烷氧基团中的一种或多种取代基取代,或R1代表如下式的基团:其中:Ra和Rb独立地代表氢原子、卤素原子或线性或支链的C1-4烷基基团,Rc代表一个羟基、一个线性或支链的C1-4烷基基团或C1-4烷氧基团,其中烷基和烷氧基基团可以独立地被一个或多个羟基、氰基和-NR'R"基团中的一种或多种取代基取代,其中R'代表氢原子或线性或支链的C1-4烷基基团,R"代表氢原子或线性或支链的C1-4烷基基团,可选地被一个羟基羰基基团取代;或R'和R"与它们连接的氮原子一起形成一个4至6成员的饱和杂环环,可选地被一个羟基羰基基团取代。R2代表吡啶基、一个C3-6环烷基基团或一个苯基,可选地被一个或多个卤素原子、氰基和C1-4烷氧基中的一种或多种取代基取代;R3代表一个C3-6环烷基基团、一个C3-6环烷基-C1-2烷基基团或一个线性或支链的C2-4烷基基团,可选地被一个或多个卤素原子和C1-2烷氧基中的一种或多种取代基取代。
公开号:
WO2011069647A1
作为产物:
描述:
3,5-二甲基-4-甲氧基苯甲酸
、
氨基硫脲
在
三氯氧磷
、
碳酸氢钠
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 5.0h, 以41%的产率得到5-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
参考文献:
名称:
New 2-aminothiadiazole derivatives
摘要:
该发明涉及以下式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或N-氧化物: 其中: • L代表直接键或-S(O)2-基团, • n是一个整数,其值为0到2, • R1代表吡啶基或咪唑[1,2-a]吡啉基团,其中吡啶基被一个或多个取代基取代,所述取代基选自卤原子、羟基、C1-4烷基和C1-4烷氧基,或 • R1代表以下式的基团: 其中: o Ra和Rb独立地代表氢原子、卤原子或线性或支链的C1-4烷基, o Rc代表羟基、线性或支链的C1-4烷基或C1-4烷氧基,其中烷基和烷氧基独立地可以选择性地被一个或多个取代基取代,所述取代基选自羟基、氰基和-NR'R"基团,其中 ■ R'代表氢原子或线性或支链的C1-4烷基, ■ R"代表氢原子或选择性地被羟基羰基基团取代的线性或支链的C1-4烷基;或 ■ R'和R"与它们连接的氮原子一起形成一个4到6成员的饱和杂环环,该环可以选择性地被羟基羰基基团取代。 • R2代表吡啶基、C3-6环烷基基团或苯基,所述苯基可以选择性地被一个或多个取代基取代,所述取代基选自卤原子、氰基和C1-4烷氧基;和 • R3代表C3-6环烷基基团、C3-6环烷基-C1-2烷基基团或线性或支链的C2-4烷基基团,所述烷基基团可以选择性地被一个或多个取代基取代,所述取代基选自卤原子和C1-2烷氧基。
公开号:
EP2343287A1
点击查看最新优质反应信息
同类化合物
(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯
(2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环
(2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环
(2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环
(2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾
(+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇
麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)-
鲁前列醇
顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸
顺式-铂戊脒碘化物
顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物
顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚
顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯
顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮
非那西丁杂质7
非那西丁杂质3
非那西丁杂质22
非那西丁杂质18
非那卡因
非布司他杂质37
非布司他杂质30
非布丙醇
雷诺嗪
阿达洛尔
阿达洛尔
阿莫噁酮
阿莫兰特
阿维西利
阿索卡诺
阿米维林
阿立酮
阿曲汀中间体3
阿普洛尔
阿普斯特杂质67
阿普斯特中间体
阿普斯特中间体
阿托西汀EP杂质A
阿托莫西汀杂质24
阿托莫西汀杂质10
阿托莫西汀EP杂质C
阿尼扎芬
阿利克仑中间体3
间苯胺氢氟乙酰氯
间苯二酚二缩水甘油醚
间苯二酚二异丙醇醚
间苯二酚二(2-羟乙基)醚
间苄氧基苯乙醇
间甲苯氧基乙酸肼
间甲苯氧基乙腈
间甲苯异氰酸酯
相关结构分类
有机杂环化合物
木脂素、新木脂素和相关化合物
核苷、核苷酸和类似物
有机阴离子
有机氧化合物
有机硫化合物
碳化物
苯类化合物
脂质和类脂质分子
生物碱及其衍生物
叠烯
有机酸及其衍生物
有机氮化合物
乙炔化物
卡宾
碳氢化合物衍生物
有机聚合物
有机1,3-偶极化合物
有机阳离子
碳氢化合物
有机卤素化合物
有机磷化合物
有机盐
苯丙烷和聚酮
有机金属化合物
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:(4R,5S)-(+)-4-methyl-5-phenyloxazolidin
下一个:3-(3,4-dimethylphenyl)aniline