(2R,3R)-1-methanesulfonyl-2-methyl-3-phenylaziridine | 934013-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-1-methanesulfonyl-2-methyl-3-phenylaziridine
• 英文别名: (2R,3R)-2-methyl-1-(methylsulfonyl)-3-phenylaziridine；(2R,3R)-2-methyl-1-methylsulfonyl-3-phenylaziridine
• CAS: 934013-35-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: PXSWABCEYSHOKL-CROYVZGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-1-methanesulfonyl-2-methyl-3-phenylaziridine 、 1-(4-fluorophenyl)-1H-indazole-5-thiol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以11%的产率得到N-((1R,2S)-1-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-ylthio)-1-phenylpropan-2-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63116

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  左旋去甲麻黄碱 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,3R)-1-methanesulfonyl-2-methyl-3-phenylaziridine
  参考文献：
  名称：

  氮丙啶与腈和羰基反应的研究：咪唑啉和恶唑烷的合成

  摘要：

  在多种路易斯酸的存在下，已经研究了N-甲苯磺酰基氮丙啶与腈和羰基的反应生成咪唑啉和恶唑烷。用1当量的BF 3 ·Et 2 O或Et 3 OBF 4在CH 2 Cl 2中反应是有效的。然而，在无溶剂条件下，金属三氟甲磺酸酯具有催化作用，可为N-甲苯磺酰氮丙啶与腈环加成反应提供最佳结果。在分子筛存在下，与羰基化合物的相同反应在CH 2 Cl 2中进行得最好。在各种三氟甲磺酸酯中，Zn（OTf）2被发现是最好的。为了使其在合成中更具通用性，已经研究了环化产物的N -Ts键的裂解。已经通过使用手性氮丙啶作为底物研究了反应的机理。氮丙啶与腈和羰基的这些正式的[3 + 2]环加成反应以Ritter方式进行。

  DOI：

  10.1021/jo062564c

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20080207721A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).

  化学式为（I）的化合物或其药学上可接受的盐、包含它们的组合物、制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的应用（例如在温血动物中调节糖皮质激素受体）。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20120065173A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；包含它们的组合物；制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的应用（例如调节温血动物的糖皮质激素受体）。
• Indazolyl sulphonamide derivatives useful as glucocorticoid modulators
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08030340B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).

  化学式为(I)的化合物或其药学上可接受的盐，包括它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医学治疗中的应用（例如在温血动物中调节糖皮质激素受体）。
• INDOZALYL SULPHONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS GLUCOCORTICOID MODULATORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2097384B1

  公开（公告）日：2012-09-12
• US8030340B2
  申请人：——

  公开号：US8030340B2

  公开（公告）日：2011-10-04