4-(3-chloro-5-methoxyphenyl)butan-2-one | 1258071-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(3-chloro-5-methoxyphenyl)butan-2-one
• CAS: 1258071-60-1
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: XCDDWGBJCFCUDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醚 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 水 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4-(3-chloro-5-methoxyphenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  “One-Pot” Tandem C−H Borylation/1,4-Conjugate Addition/Reduction Sequence

  摘要：

  A microwave-assisted, one-pot, iridium-catalyzed aromatic C-H borylation/rhodium-catalyzed 1,4-conjugate addition sequence provides a highly robust protocol suitable for high-throughput array synthesis. Selective formation of either beta-aryl-substituted ketones or the corresponding alcohols can be achieved in good overall yields by simple variation of the reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/ol102518v

文献信息

• US4647579A
  申请人：——

  公开号：US4647579A

  公开（公告）日：1987-03-03
• “One-Pot” Tandem C−H Borylation/1,4-Conjugate Addition/Reduction Sequence
  作者：Hazmi Tajuddin、Lena Shukla、Aoife C. Maxwell、Todd B. Marder、Patrick G. Steel

  DOI：10.1021/ol102518v

  日期：2010.12.17

  A microwave-assisted, one-pot, iridium-catalyzed aromatic C-H borylation/rhodium-catalyzed 1,4-conjugate addition sequence provides a highly robust protocol suitable for high-throughput array synthesis. Selective formation of either beta-aryl-substituted ketones or the corresponding alcohols can be achieved in good overall yields by simple variation of the reaction conditions.