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potassium 5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluorooctane-1-sulfonate | 1604816-60-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
potassium 5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluorooctane-1-sulfonate
英文别名
Potassium 5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluorooctane-1-sulfonate;potassium;5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluorooctane-1-sulfonate
potassium 5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluorooctane-1-sulfonate化学式
CAS
1604816-60-5
化学式
C8H8F9O3S*K
mdl
——
分子量
394.3
InChiKey
BCNRCFKVKQFNHN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.17
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    65.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium 5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluorooctane-1-sulfonate盐酸ammonium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluoro-1-octanesulfonate ammonium salt
    参考文献:
    名称:
    신규 PFOS 대체물질 및 이들의 제조방법
    摘要:
    本发明涉及一种可替代全氟辛基磺酸(PFOS)的新型磺酸衍生物及其合成方法。所述磺酸衍生物由以下化学式(1)表示:(1)在上述式中,R是,X是独立的氢原子或氟原子,n是0到3的整数,R是金属原子、铵或烷基铵。该磺酸衍生物在环境、健康和工业方面表现出良好的活性,具有显著的生物降解性和界面活性。
    公开号:
    KR20150000576A
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,2,2-四氢全氟己基碘copper(l) iodide 、 potassium hydroxide 、 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 potassium 5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluorooctane-1-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    Environmentally benign perfluorooctanesulfonate alternatives using a Zn/CuI mediated Michael-type addition in imidazolium ionic liquids
    摘要:
    在咪唑离子液体中进行的Michael加成反应,用于合成可降解且高效替代全氟辛烷磺酸。
    DOI:
    10.1039/c3gc42642d
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文献信息

  • Environmentally benign perfluorooctanesulfonate alternatives using a Zn/CuI mediated Michael-type addition in imidazolium ionic liquids
    作者:B. V. D. Vijaykumar、B. Premkumar、Kiwan Jang、Bong-In Choi、J. R. Falck、G. N. Sheldrake、Dong-Soo Shin
    DOI:10.1039/c3gc42642d
    日期:——

    Michael-type addition in imidazolium ionic liquids for the synthesis of bio-degradable and efficient alternatives to perfluorooctanesulfonic acid.

    在咪唑离子液体中进行的Michael加成反应,用于合成可降解且高效替代全氟辛烷磺酸。
  • 신규 PFOS 대체물질 및 이들의 제조방법
    申请人:CHANGWON NATIONAL UNIVERSITY Industry Academy Cooperation Corps 창원대학교 산학협력단(220040023050) BRN ▼609-82-09745
    公开号:KR20150000576A
    公开(公告)日:2015-01-05
    본 발명은 퍼플루오로옥탄 술폰산(PFOS)을 대체할 수 있는 신규 술폰산 유도체 및 이들의 합성에 관한 것이다. 상기 술폰산 유도체는 하기 화학식 (1)에 의해 표시된다: (1) 상기 식에서, R는 이고, X는 서로 독립적으로 수소원자 또는 불소원자이며, n은 0 내지 3의 정수이고, R은 금속원자, 암모늄 또는 알킬암모늄이다. 상기 술폰산 유도체는 현저한 생분해성과 계면활성과 같은 환경, 보건과 산업적 측면에서 적정하면서 양호한 활성을 나타낸다.
    本发明涉及一种可替代全氟辛基磺酸(PFOS)的新型磺酸衍生物及其合成方法。所述磺酸衍生物由以下化学式(1)表示:(1)在上述式中,R是,X是独立的氢原子或氟原子,n是0到3的整数,R是金属原子、铵或烷基铵。该磺酸衍生物在环境、健康和工业方面表现出良好的活性,具有显著的生物降解性和界面活性。
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