2-nitro-5-[4-(N-methyl-N-cyclohexylcarbamoyl)-1-piperidinyl]benzaldehyde | 113259-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-nitro-5-[4-(N-methyl-N-cyclohexylcarbamoyl)-1-piperidinyl]benzaldehyde
• 英文别名: N-cyclohexyl-1-(3-formyl-4-nitrophenyl)-N-methylpiperidine-4-carboxamide
• CAS: 113259-99-7
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₄
• 分子量: 373.452
• InChiKey: VHJKCRCIFSUGTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-5-[4-(N-methyl-N-cyclohexylcarbamoyl)-1-piperidinyl]benzaldehyde 、 5-风化煤磷酸二乙酯 生成 N-Cyclohexyl-1-[3-[(2,4-dioxoimidazolidin-5-ylidene)methyl]-4-nitrophenyl]-N-methyl-4-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  7-amino-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]quinolin 2-ones and method for

  摘要：

  2,3-二氢-2-氧基-1H-咪唑并[4,5-b]喹啉基胺衍生物的小说系列，化学式如下：其中R.sub.1是氢，较低的烷基；R.sub.2是氢，较低的烷基，较低的烷氧基，卤素；R.sub.3是氢，较低的烷基；R.sub.4是氢，较低的烷基，烷酰基，苯基烷酰基，其中苯基可以选择性地用卤素，较低的烷基，较低的烷氧基取代；R.sub.3和R.sub.4结合在一起形成吗啡啉基，哌啶基或吡咯啉基，可以选择性地用--CO.sub.2 R.sub.5或##STR2##取代，其中R.sub.5是氢或较低的烷基，R.sub.6是氢，较低的烷基，环烷基；4-R.sub.7-哌嗪基，其中R.sub.7是--CO.sub.2 R.sub.8，其中R.sub.8是较低的烷基，苯基，可以选择性地用最多2个卤素，较低的烷基或较低的烷氧基取代；含有7至10碳的苯基烷酰基，其中苯基未取代或独立地取代最多2个卤素，较低的烷基，较低的烷氧基。这些化合物是环磷酸腺苷磷酸二酯酶抑制剂，特别适用于抑制血小板聚集和/或作为心力补充剂。

  公开号：

  US04701459A1

文献信息

• US4701459A
  申请人：——

  公开号：US4701459A

  公开（公告）日：1987-10-20