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N,N-dimethyl-2-<<(4''-methyl-2',2''-bipyridin-4'-yl)methyl>oxy>ethylamine | 109628-23-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-2-<<(4''-methyl-2',2''-bipyridin-4'-yl)methyl>oxy>ethylamine
英文别名
N,N-dimethyl[[(4’-methyl-2,2’-bipyridin-4-yl)methyl]oxy]ethylamine;[(4"-methyl-2,2'-bipyridine-4’-yl)-methyloxy]ethyl(dimethyl)amine;Ethanamine, N,N-dimethyl-2-((4'-methyl(2,2'-bipyridin)-4-yl)methoxy)-;N,N-dimethyl-2-[[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]methoxy]ethanamine
N,N-dimethyl-2-<<(4''-methyl-2',2''-bipyridin-4'-yl)methyl>oxy>ethylamine化学式
CAS
109628-23-1
化学式
C16H21N3O
mdl
——
分子量
271.362
InChiKey
BCHALAQKDZBURU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    397.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:9963df3269ccce4347841b9d16f1163e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dimethyl-2-<<(4''-methyl-2',2''-bipyridin-4'-yl)methyl>oxy>ethylamine 、 ammonium hexafluorophosphate 、 rhodium(III) chloride hydrate 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以27%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    类肽低聚物的序列和结构可以调节嵌入的钌染料的光致发光。
    摘要:
    合成仿生系统中结构与功能关系的理解是化学领域的一项基本挑战。在本文中,我们报道了短的类肽配体(掺有2,2'-联吡啶基团的N-取代的甘氨酸低聚物)的结构与它们的单体序列之间存在直接的相关性,并且这些配体协调了Ru II中心的光致发光。基于圆二色性和荧光光谱,我们证明了螺旋类肽不会影响嵌入式Ru II的荧光生色团,非结构化类肽会导致其显着衰变。透射电子显微镜(TEM)显示,金属结合的螺旋状和非结构化类肽的排列方式存在显着差异,这表明只有后者才能与钌染料发生空间相互作用,从而导致其猝灭。高分辨率TEM使得对与钌结合的奇异类肽和分子束的显着直接成像成为可能,从而支持了我们对依赖结构的淬灭的解释。此外,这种相关性使我们能够简单地通过修饰类肽配体的序列来微调复合物的发光特性。最后,
    DOI:
    10.1002/chem.201901494
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    博来霉素扩增的分子基础:未融合放大器中的构象和立体电子效应。
    摘要:
    已经测试了16个未融合的杂双芳香族化合物和联苯化合物(被水质子化)的氨基侧链(i)与DNA结合,以及(ii)它们对博来霉素-铁络合物对DNA双螺旋的消化作用。只有DNA插入分子才能扩增DNA的消化。测试的一种2,2'-联吡啶衍生物是博来霉素反应的抑制剂,因为它从博来霉素复合物中去除了亚铁离子。插入的未融合双芳烃系统的极性对于分子与天然DNA的有效结合以及同时对其扩增活性至关重要。具有双芳族系统的分子在侧阳离子链的方向上广泛极化,因此插入位点构成偶极子的正部分,显示出与DNA的强结合力和良好的扩增活性 对于决定扩增活性的强插入力,重要的是分子的两个杂芳族子系统的偶极子的正端都远离侧链。这项工作为合成新型高效博来霉素放大器提供了一般指导。
    DOI:
    10.1021/jm00401a027
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文献信息

  • STREKOWSKI, LUCJAN;MOKROSZ, JERZY L.;TANIOUS, FARIAL A.;WATSON, REBECCA A+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1231-1240
    作者:STREKOWSKI, LUCJAN、MOKROSZ, JERZY L.、TANIOUS, FARIAL A.、WATSON, REBECCA A+
    DOI:——
    日期:——
  • Molecular basis for bleomycin amplification: conformational and stereoelectronic effects in unfused amplifiers
    作者:Lucjan Strekowski、Jerzy L. Mokrosz、Farial A. Tanious、Rebecca A. Watson、Donald Harden、Maria Mokrosz、W. Daniel Edwards、W. David Wilson
    DOI:10.1021/jm00401a027
    日期:1988.6
    biphenyl compounds substituted with an amino side chain (protonated in water) have been tested for (i) binding with DNA and (ii) their effect on the digestion of the DNA double helix by a bleomycin-iron complex. Only the DNA intercalating molecules amplify the digestion of DNA. One 2,2'-bipyridine derivative tested is an inhibitor of the bleomycin reaction because it removes ferrous ion from the bleomycin
    已经测试了16个未融合的杂双芳香族化合物和联苯化合物(被水质子化)的氨基侧链(i)与DNA结合,以及(ii)它们对博来霉素-铁络合物对DNA双螺旋的消化作用。只有DNA插入分子才能扩增DNA的消化。测试的一种2,2'-联吡啶衍生物是博来霉素反应的抑制剂,因为它从博来霉素复合物中去除了亚铁离子。插入的未融合双芳烃系统的极性对于分子与天然DNA的有效结合以及同时对其扩增活性至关重要。具有双芳族系统的分子在侧阳离子链的方向上广泛极化,因此插入位点构成偶极子的正部分,显示出与DNA的强结合力和良好的扩增活性 对于决定扩增活性的强插入力,重要的是分子的两个杂芳族子系统的偶极子的正端都远离侧链。这项工作为合成新型高效博来霉素放大器提供了一般指导。
  • Sequence and Structure of Peptoid Oligomers Can Tune the Photoluminescence of an Embedded Ruthenium Dye
    作者:Lieby Zborovsky、Hagar Tigger‐Zaborov、Galia Maayan
    DOI:10.1002/chem.201901494
    日期:2019.7.5
    circular dichroism and fluorescence spectroscopy we demonstrate that while helical peptoids do not affect the fluorescence of the embedded RuII chromophore, unstructured peptoids lead to its significant decay. Transmittance electron microscopy (TEM) revealed significant differences in the arrangements of metal‐bound helical versus unstructured peptoids, suggesting that only the latter can have through‐space
    合成仿生系统中结构与功能关系的理解是化学领域的一项基本挑战。在本文中,我们报道了短的类肽配体(掺有2,2'-联吡啶基团的N-取代的甘氨酸低聚物)的结构与它们的单体序列之间存在直接的相关性,并且这些配体协调了Ru II中心的光致发光。基于圆二色性和荧光光谱,我们证明了螺旋类肽不会影响嵌入式Ru II的荧光生色团,非结构化类肽会导致其显着衰变。透射电子显微镜(TEM)显示,金属结合的螺旋状和非结构化类肽的排列方式存在显着差异,这表明只有后者才能与钌染料发生空间相互作用,从而导致其猝灭。高分辨率TEM使得对与钌结合的奇异类肽和分子束的显着直接成像成为可能,从而支持了我们对依赖结构的淬灭的解释。此外,这种相关性使我们能够简单地通过修饰类肽配体的序列来微调复合物的发光特性。最后,
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