2-[4-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy)phenyl]-1H-indole | 855291-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy)phenyl]-1H-indole
• 英文别名: 2-[4-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yloxy)phenyl]-1H-indole
• CAS: 855291-25-7
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O
• 分子量: 318.418
• InChiKey: QGGUZNMEZCYFGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy)phenyl]-1H-indole 、 fumaric acid 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以89%的产率得到2-[4-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy)phenyl]-1H-indole fumarate
  参考文献：
  名称：

  Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物，其中n为0、1或2；A为N或N+—O−；X为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar1为6-成员芳香环；Ar2为融合的双环杂环。这些化合物在治疗α7 nAChR配体预防或改善的病症或疾病中很有用。还公开了具有式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050137204A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-ethynylphenoxy)quinuclidine 、 2,2,2-trifluoro-N-(2-iodophenyl)acetamide 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以44%的产率得到2-[4-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy)phenyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物，其中n为0、1或2；A为N或N+—O−；X为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar1为6-成员芳香环；Ar2为融合的双环杂环。这些化合物在治疗α7 nAChR配体预防或改善的病症或疾病中很有用。还公开了具有式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050137204A1

文献信息

• TREATMENT WITH ALPHA 7-SELECTIVE LIGANDS
  申请人：Bencherif Merouane

  公开号：US20110124678A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention includes methods, uses, and selective α7 nAChR agonist compounds for treating or preventing metabolic disorders.

  本发明涉及用于治疗或预防代谢紊乱的方法、用途和选择性α7 nAChR激动剂化合物。
• TREATMENT WITH ALPHA7 SELECTIVE LIGANDS
  申请人：Bencherif Merouane

  公开号：US20110262407A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention includes methods, uses, and selective alpha7 nAChR ligands for treating or preventing disease and disorders in which stimulation of neurogenesis is ameliorative; namely, wherein the recruitment of neurogenesis is therapeutic.

  本发明涉及用于治疗或预防刺激神经发生增殖有益的疾病和紊乱的方法、用途和选择性α7 nAChR配体。即，其中神经发生增殖的招募是治疗性的。
• TREATMENT WTH ALPHAT SELECTIVE LIGANDS
  申请人：TARGACEPT, INC.

  公开号：US20140234270A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention includes methods, uses, and selective alpha7 nAChR ligands for treating or preventing disease and disorders in which stimulation of neurogenesis is ameliorative; namely, wherein the recruitment of neurogenesis is therapeutic.

  本发明涉及方法、用途和选择性α7 nAChR配体，用于治疗或预防刺激神经发生的疾病和障碍，即通过招募神经发生来进行治疗的疾病和障碍。
• Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives as .alpha.7 nAChR modulators
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2308875A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1, or 2; A is N or N+-O-; X is O, S, -NH-, and -N-alkyl-; Ar1 is a 6-membered aromatic ring; and Ar2 is a fused bicycloheterocycle. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by a7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式（I）化合物 其中 n 是 0、1 或 2；A 是 N 或 N+-O-；X 是 O、S、-NH- 和-N-烷基-；Ar1 是 6 元芳香环；Ar2 是融合的双环杂环。这些化合物可用于治疗被 a7 nAChR 配体预防或改善的病症或紊乱。还公开了具有式(I)化合物的药物组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• (2S,3R)-N-(2-((3-pyridinyl)methyl)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-5-methylthiophene-2-carboxamide
  申请人：Targacept, Inc.

  公开号：EP2484363A1

  公开（公告）日：2012-08-08

  The present invention related to the α7-selective ligand (2S,3R)-N-(2-((3-pyridinyl)methyl)-l-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-5-methylthiophene-2-carboxamide or a pharmaceutical acceptable salt thereof and (2S,3R)-N-(2-((3-pyridinyl)methyl)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-5-methylthiophene-2-carboxamide or a pharmaceutical acceptable salt thereof, substantially free of (2R,3R)-N-(2-((3-pyridinyl)methyl)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-5-methylthiophene-2-carboxamide or a pharmaceutical acceptable salt thereof, (2S,3S)-N-(2-((3-pyridinyl)methyl)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-5-methylthiophene-2-carboxamide or a pharmaceutical acceptable salt thereof and (2R,3S)-N-(2-((3-pyridinyl)methyl)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-5-methylthiophene -2-carboxamide or a pharmaceutical acceptable salt thereof.

  本发明涉及α7-选择性配体(2S,3R)-N-(2-((3-吡啶基)甲基)-l-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基)-5-甲基噻吩-2-甲酰胺或其药物可接受盐和(2S,3R)-N-(2-((3-吡啶基)甲基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基)-5-甲基噻吩-2-甲酰胺或其药物可接受盐，基本上不含 (2R,3R)-N-(2-((3-吡啶基)甲基)-1-氮杂双环[2.2.2.2]辛-3-基)-5-甲基噻吩-2-甲酰胺或其药物可接受盐，(2S,3S)-N-(2-((3-吡啶基)甲基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基)-5-甲基噻吩-2-甲酰胺或其药物可接受的盐，以及(2R,3S)-N-(2-((3-吡啶基)甲基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基)-5-甲基噻吩-2-甲酰胺或其药物可接受的盐。