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tegaserod maleate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tegaserod maleate
英文别名
3-(5-methoxy-1H-indol-3-yl-methylene)-N-pentylcarbazimidamide hydrogen maleate;3-(5-methoxy-1H-indole-3-ylmethylene)-N-pentylcarbazimidamide hydrogen maleate;Zelnorm;3-(5-methoxy-1H-indole-3-ylmethylene)-N-pentylcarbazimidamide hydrogen meleate;tegaserod hydrogen maleate;Tegaserod(+) maleate(-);[amino-[(2E)-2-[(5-methoxy-1H-indol-3-yl)methylidene]hydrazinyl]methylidene]-pentylazanium;(Z)-4-hydroxy-4-oxobut-2-enoate
tegaserod maleate化学式
CAS
——
化学式
C4H4O4*C16H23N5O
mdl
——
分子量
417.465
InChiKey
CPDDZSSEAVLMRY-FEQFWAPWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    162
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    申请人:McCall John M.
    公开号:US20140128392A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    Disclosed herein are new heterocyclic compounds of Formula IIa: and compositions thereof, and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
    本文披露了新的Formula IIa的杂环化合物及其组合物,以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶(PASK)活性的方法,用于治疗糖尿病等疾病。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DE GPR119
    申请人:IRM LLC
    公开号:WO2009038974A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119.
    这项发明提供了化合物,包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或紊乱的方法。
  • Imidazo-fused oxazolo[4,5-b]pyridine and imidazo-fused thiazolo[4,5-b]pyridine based tricyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising same
    申请人:Dyckman Alaric
    公开号:US20060106051A1
    公开(公告)日:2006-05-18
    The present invention provides for pyrazolopurine-based tricyclic compounds having the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 6 are as described herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as the use of such compounds for treating inflammatory and immune diseases.
    本发明提供了具有以下式(I)的嘧啶嘧啶嘧啶基三环化合物,其中R1、R2、R3和R6如本文所述。本发明还提供包含这种化合物的药物组合物,以及利用这种化合物治疗炎症和免疫性疾病的用途。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS SERVANT DE MODULATEURS PPAR
    申请人:IRM LLC
    公开号:WO2005116000A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.
    这项发明提供了化合物,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物来治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)家族的活性相关的疾病或紊乱的方法,特别是PPAR的活性。
  • Triazolopyrimidine cannabinoid receptor 1 antagonists
    申请人:Wu Gang
    公开号:US20060287341A1
    公开(公告)日:2006-12-21
    The present application describes compounds according to both Formulas I and II, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to either Formula I or II and optionally one or more additional therapeutic agents, and methods of treatment using the compounds according to Formulas I and II both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the following general formulas: including all prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein.
    本申请描述了根据公式I和II的化合物,包括至少一种符合公式I或II的化合物的药物组合物,以及可选地包括一种或多种额外治疗剂的药物组合物,并且使用根据公式I和II的化合物进行治疗的方法,无论是单独使用还是与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般公式:包括所有的前药、溶剂化合物、药用可接受盐和立体异构体,其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。
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