2-amino-5-(2-cyclopentylethyl)-1,3,4-oxadiazole | 1016718-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-5-(2-cyclopentylethyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-(2-Cyclopentylethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 1016718-14-1
• 化学式: C₉H₁₅N₃O
• 分子量: 181.238
• InChiKey: IBIWZAMYAVMDQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-Cyclopentylpropanoylamino)thiourea 在 Oxone 、 碘 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到2-amino-5-(2-cyclopentylethyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 5-substituted 2-amino-1,3,4-oxadiazoles from Corresponding Acylthiosemicarbazides Using iodine and Oxone®

  摘要：

  我们开发了一种简便的方法，在 Oxone® 作为大量氧化剂存在的情况下，使用催化量的碘/KI，从相应的酰基硫代氨基甲酰肼合成取代的 2-氨基-1,3,4-恶二唑。这种方法具有反应时间短、底物可变性强的优点，适合快速生产先导优化计划所需的类似物。由于反应条件温和，且使用的试剂在商业上既便宜又安全，因此该方法也可用于大规模合成。

  DOI：

  10.3184/174751912x13551638283701