3,5-Dibromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 1316857-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3,5-Dibromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 3,5-dibromo-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 1316857-41-6
• 化学式: C₉H₆Br₂O
• 分子量: 289.95
• InChiKey: OLNNZDYJEWDYSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dibromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48.8 %的产率得到6-bromo-1-indenone
  参考文献：
  名称：

  一种合成5-溴-1H-茚-1-酮的方法

  摘要：

  本发明涉及药学化学技术领域，尤其是一种合成5‑溴‑1H‑茚‑1‑酮的方法，包括以下步骤：S1、在反应瓶中加入5‑溴茚酮、二氯甲烷和偶氮二异丁腈，并分批次加入N‑溴代丁二酰亚胺，升温反应，TLC点板检测反应进行完毕；S2、浓缩干后，降温，加入水，搅拌打浆，抽滤烘干后得到中间体化合物3,5‑二溴茚酮；S3、在反应瓶中磁力搅拌，冰盐浴降温，瓶内置换氮气，降温滴加三乙胺，TLC点板检测反应进行完毕；S4、使用水搅拌洗涤，抽滤，水漂洗，烘干得目标产物5‑溴‑1H‑茚‑1‑酮。本发明反应步骤少，操作简单，使用二氯甲烷作反应溶剂，安全风险低，适合大规模工业化生产；转化率高，产品纯度高，收率较高。

  公开号：

  CN118324617A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴茚酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93.8 %的产率得到3,5-Dibromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种合成5-溴-1H-茚-1-酮的方法

  摘要：

  本发明涉及药学化学技术领域，尤其是一种合成5‑溴‑1H‑茚‑1‑酮的方法，包括以下步骤：S1、在反应瓶中加入5‑溴茚酮、二氯甲烷和偶氮二异丁腈，并分批次加入N‑溴代丁二酰亚胺，升温反应，TLC点板检测反应进行完毕；S2、浓缩干后，降温，加入水，搅拌打浆，抽滤烘干后得到中间体化合物3,5‑二溴茚酮；S3、在反应瓶中磁力搅拌，冰盐浴降温，瓶内置换氮气，降温滴加三乙胺，TLC点板检测反应进行完毕；S4、使用水搅拌洗涤，抽滤，水漂洗，烘干得目标产物5‑溴‑1H‑茚‑1‑酮。本发明反应步骤少，操作简单，使用二氯甲烷作反应溶剂，安全风险低，适合大规模工业化生产；转化率高，产品纯度高，收率较高。

  公开号：

  CN118324617A

文献信息

• 一种合成5-溴-1H-茚-1-酮的方法
  申请人：宿州利元生物医药科技有限公司

  公开号：CN118324617A

  公开（公告）日：2024-07-12

  本发明涉及药学化学技术领域，尤其是一种合成5‑溴‑1H‑茚‑1‑酮的方法，包括以下步骤：S1、在反应瓶中加入5‑溴茚酮、二氯甲烷和偶氮二异丁腈，并分批次加入N‑溴代丁二酰亚胺，升温反应，TLC点板检测反应进行完毕；S2、浓缩干后，降温，加入水，搅拌打浆，抽滤烘干后得到中间体化合物3,5‑二溴茚酮；S3、在反应瓶中磁力搅拌，冰盐浴降温，瓶内置换氮气，降温滴加三乙胺，TLC点板检测反应进行完毕；S4、使用水搅拌洗涤，抽滤，水漂洗，烘干得目标产物5‑溴‑1H‑茚‑1‑酮。本发明反应步骤少，操作简单，使用二氯甲烷作反应溶剂，安全风险低，适合大规模工业化生产；转化率高，产品纯度高，收率较高。