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androstane-3,11,17-trione | 500132-29-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
androstane-3,11,17-trione
英文别名
Androstane-3,11,17-trione;(8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,11,17-trione
androstane-3,11,17-trione化学式
CAS
500132-29-6
化学式
C19H26O3
mdl
——
分子量
302.414
InChiKey
VRHVOUYZPKSINF-SQNUJECASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    179 °C
  • 沸点:
    452.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    androstane-3,11,17-trione吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3β-hydroxyandrostane-11,17-dione acetate
    参考文献:
    名称:
    SYNTHETIC BILE ACID COMPOSITIONS AND METHODS
    摘要:
    胆汁酸及相关组合物的合成和使用方法。更具体地说,脱氧胆酸及相关组合物,所述组合物不含任何动物来源的成分和不含热原性成分。
    公开号:
    US20130252931A1
  • 作为产物:
    描述:
    氢化可的松 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 androstane-3,11,17-trione
    参考文献:
    名称:
    SYNTHETIC BILE ACID COMPOSITIONS AND METHODS
    摘要:
    胆汁酸及相关组合物的合成和使用方法。更具体地说,脱氧胆酸及相关组合物,所述组合物不含任何动物来源的成分和不含热原性成分。
    公开号:
    US20130252931A1
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文献信息

  • Electrochemically Enabled One‐Pot Multistep Synthesis of C19 Androgen Steroids
    作者:Florian Sommer、C. Oliver Kappe、David Cantillo
    DOI:10.1002/chem.202100446
    日期:2021.4
    are typically required. Herein, we present mild, safe, and sustainable electrochemical strategies for the preparation of C19 steroids. A reagent and catalyst free protocol for the removal of the C17 side chain of corticosteroids via anodic oxidation has been developed, enabling several onepot, multistep procedures for the synthesis of androgen steroids. In addition, simultaneous anodic C17 side chain
    许多有价值的C19雄激素的合成可以通过从更丰富的皮质类固醇中去除C17侧链,然后进一步衍生化所得的17-酮衍生物来完成。常规化学试剂对该合成策略造成重大缺陷,因为会产生大量废物,并且通常需要淬灭反应混合物和纯化17-酮类固醇中间体。本文中,我们提出了制备C19类固醇的温和,安全和可持续的电化学策略。已经开发了一种无需试剂和催化剂的方案,用于通过阳极氧化去除皮质类固醇的C17侧链,从而实现了几种一锅多步的合成雄激素类固醇的步骤。此外,
  • Synthetic bile acid compositions and methods
    申请人:Kythera Biopharmaceuticals, Inc.
    公开号:US08242294B2
    公开(公告)日:2012-08-14
    Bile acids and related compositions and methods of synthesis and use. More specifically, deoxycholic acid and related compositions, said compositions being free of all moieties of animal origin and free of pyrogenic moieties.
    胆汁酸及相关组合物的合成和使用方法。更具体地说,去氧胆酸及相关组成,该组成物不含任何动物成分和无热原成分。
  • Synthetic Bile Acid Composition, Method, and Preparation
    申请人:Kythera Biopharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2407475A2
    公开(公告)日:2012-01-18
    Bile acids and related compositions and methods of synthesis and use. More specifically, deoxycholic acid and related compositions, said compositions being free of all moieties of animal origin and free of pyrogenic moieties.
    胆汁酸和相关成分以及合成和使用方法。更具体地说,脱氧胆酸及相关组合物,所述组合物不含任何动物源性分子,也不含热源性分子。
  • [EN] SYNTHETIC BILE ACID COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSITIONS D'ACIDES BILIAIRES SYNTHÉTIQUES ET PROCÉDÉS
    申请人:KYTHERA BIOPHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2012021133A9
    公开(公告)日:2012-06-07
  • synthetic bile acid preparation
    申请人:Kythera Biopharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2407475B1
    公开(公告)日:2015-08-12
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