3-methyl-1-[3-methyl-4-(4-(trifluoromethylsulfanyl)phenoxy)phenyl]biuret | 106310-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-[3-methyl-4-(4-(trifluoromethylsulfanyl)phenoxy)phenyl]biuret
• 英文别名: 3-methyl-5-[3-methyl-4-(4-trifluoromethylthiophenoxy)-phenyl]-biuret；1-Carbamoyl-1-methyl-3-[3-methyl-4-[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenoxy]phenyl]urea
• CAS: 106310-18-3
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃N₃O₃S
• 分子量: 399.394
• InChiKey: VOSKUAAJAWOXRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-[3-methyl-4-(4-(trifluoromethylsulfanyl)phenoxy)phenyl]biuret 、 碳酸二乙酯 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到托曲珠利
  参考文献：
  名称：

  一种合成动物用抗球虫药物妥曲珠利的方法

  摘要：

  本发明公开了一种抗球虫药物妥曲珠利的合成方法，所述的方法为：将3‑甲基‑4‑(4‑三氟甲硫基‑苯氧基)‑苯胺与甲氨基甲酰氯混合，在有机溶剂A中，在30～100℃下反应1～6h，待反应完全，得到反应液A经后处理，得到1‑甲基‑3‑[3‑甲基‑4‑(4‑三氟甲硫基‑苯氧基)‑苯基]‑脲粗品溶于有机溶剂B中，在0～40℃下，加入无机酸，反应1～5h，再加入氰酸盐水溶液，在35～50℃下，保温反应2～12h，得到反应液B经后处理得3‑甲基‑1‑[3‑甲基‑4‑(4‑三氟甲硫基苯氧基)苯基]‑缩二脲；将碳酸二乙酯和碱性物质混合，在40～80℃下加入3‑甲基‑1‑[3‑甲基‑4‑(4‑三氟甲硫基苯氧基)苯基]‑缩二脲，在有机溶剂C中，保温反应2～8h，得到反应液C经后处理得妥曲珠利纯品。本发明采用价廉易得的原料，反应条件温和，更环保、安全。

  公开号：

  CN111153863A
• 作为产物：
  描述：

  1-chlorocarbonyl-1-methyl-3-[3-methyl-4-(4-trifluoromethylthiophenoxy)-phenyl]-urea 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-methyl-1-[3-methyl-4-(4-(trifluoromethylsulfanyl)phenoxy)phenyl]biuret
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1,3,5-triazinetriones

  摘要：

  新的工艺过程##STR1##产生的最终产品被称为动物生长促进剂和抗球虫药物。中间体II是新的。

  公开号：

  US04874860A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 1,3,5-Triazintrionen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0201030A2

  公开（公告）日：1986-11-12

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 1,3,5-Triazintrionen durch Umsetzung von Biureten mit Kohlensäuredialkylestern, neuen Zwischenprodukte zur Durchführung dieses Verfahrens und Verfahren zu deren Herstellung.

  本发明涉及一种通过双缩脲与碳酸二烷基酯反应制备 1,3,5-三嗪三酮类化合物的工艺、用于实施该工艺的新中间体及其制备工艺。
• US4874860A
  申请人：——

  公开号：US4874860A

  公开（公告）日：1989-10-17
• US4898979A
  申请人：——

  公开号：US4898979A

  公开（公告）日：1990-02-06
• Process for preparing 1,3,5-triazinetriones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04898979A1

  公开（公告）日：1990-02-06

  The novel process ##STR1## gives the end products, known as animal growth-promoters and coccidiostatics. Intermediates II are new.

  这个新的工艺过程##STR1##产生的最终产品被称为动物生长促进剂和球虫抑制剂。中间体II是新的。
• 一种合成动物用抗球虫药物妥曲珠利的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111153863A

  公开（公告）日：2020-05-15

  本发明公开了一种抗球虫药物妥曲珠利的合成方法，所述的方法为：将3‑甲基‑4‑(4‑三氟甲硫基‑苯氧基)‑苯胺与甲氨基甲酰氯混合，在有机溶剂A中，在30～100℃下反应1～6h，待反应完全，得到反应液A经后处理，得到1‑甲基‑3‑[3‑甲基‑4‑(4‑三氟甲硫基‑苯氧基)‑苯基]‑脲粗品溶于有机溶剂B中，在0～40℃下，加入无机酸，反应1～5h，再加入氰酸盐水溶液，在35～50℃下，保温反应2～12h，得到反应液B经后处理得3‑甲基‑1‑[3‑甲基‑4‑(4‑三氟甲硫基苯氧基)苯基]‑缩二脲；将碳酸二乙酯和碱性物质混合，在40～80℃下加入3‑甲基‑1‑[3‑甲基‑4‑(4‑三氟甲硫基苯氧基)苯基]‑缩二脲，在有机溶剂C中，保温反应2～8h，得到反应液C经后处理得妥曲珠利纯品。本发明采用价廉易得的原料，反应条件温和，更环保、安全。